¿Qué puede hacer un especialista en pruebas de drogas?

Trabajos que pueden realizar los especialistas en pruebas de drogas: 1. Dedicado a la producción farmacéutica y gestión de calidad, responsable del control y gestión de la calidad farmacéutica, lo que requiere conocimiento profesional y buena capacidad de trabajo independiente necesarios para la gestión de calidad de la producción farmacéutica 2. Dedicado a la gestión de proyectos farmacéuticos, responsable de gestionar todo el proceso de investigación de proyectos de productos y; desarrollo, incluido el establecimiento del proyecto, control del progreso del proyecto, construcción del proceso, ensayos clínicos, etc. , responsable del presupuesto del proyecto y control de costos, requiere doctorado o superior, formación profesional relacionada con biología, medicina, farmacia, etc. ;3.Trabajar como inspector o probador de calidad, responsable de la inspección y prueba de calidad de las fábricas farmacéuticas, etc. , y deben dominar las leyes y regulaciones nacionales sobre medicamentos y tener más de dos años de experiencia laboral práctica en una fábrica farmacéutica.

La inspección de medicamentos es una de las principales tecnologías de inspección de la calidad de los medicamentos. Cultiva teorías básicas sólidas, conocimientos básicos y habilidades experimentales para la identificación e inspección de medicamentos. Puede usarse en instituciones de inspección de medicamentos, fabricantes de medicamentos y compañías operadoras de medicamentos. , Fabricantes de medicinas herbarias chinas, talentos técnicos de alto nivel orientados a aplicaciones que participan en la gestión de calidad de medicamentos o pruebas de calidad en departamentos farmacéuticos de empresas de producción y procesamiento de medicina tradicional china e instituciones médicas.

Cursos básicos y principales vínculos prácticos de la especialización en tecnología de inspección de calidad farmacéutica

Química analítica, química orgánica, introducción a la farmacia, farmacología, química medicinal, análisis farmacéutico, farmacia, gestión de calidad farmacéutica. tecnología, tecnología moderna de aplicación de medicamentos, tecnología moderna de análisis y detección de medicamentos, estándares de gestión de calidad del análisis de medicamentos, tecnología básica de microbiología farmacéutica, tecnología moderna de análisis de instrumentos, diseño curricular, pasantía de producción, pasantía de graduación, diseño integral de graduación, tesis de graduación, etc. , así como los principales cursos característicos y enlaces prácticos de cada escuela.

Orientación a objetivos de capacitación

Esta especialización cultiva el desarrollo integral moral, intelectual, físico y estético, y domina una sólida base científica y cultural y conocimiento de la inspección de la calidad de los medicamentos y el análisis de instrumentos. , gestión de GMP y gestión de GSP, personal técnico y capacitado de alta calidad que tiene la capacidad de realizar pruebas físicas y químicas de medicamentos, pruebas microbianas y gestión de calidad de producción y operación de medicamentos, tiene conocimientos de artesanía y conocimientos de información, y es capaz de. participar en análisis de inspección de medicamentos, operaciones estandarizadas de gestión de calidad de la producción de medicamentos y gestión de datos sobre medicamentos.

Principales requisitos de capacidad profesional

1. Ser capaz de realizar ensayos y análisis físicos y químicos de fármacos, ensayos y análisis microbianos de fármacos, inspección y análisis de medicinas tradicionales chinas y análisis. de sus preparaciones;

2. Tener la capacidad de operar y analizar instrumentos de inspección de calidad farmacéutica, mantener instrumentos analíticos de precisión, gestionar científicamente muestras y reactivos, y prevenir, juzgar y manejar situaciones anormales;

p>3. Tener la capacidad de rastrear, implementar y publicar leyes, reglamentos, políticas, normas y estándares nacionales y extranjeros relacionados con la calidad de los medicamentos;

4. gestión de calidad de todos los aspectos de la producción de medicamentos;

5. Tener capacidades estandarizadas de operación y gestión de calidad en todos los aspectos de la circulación de medicamentos, como adquisición, recepción, aceptación, almacenamiento, mantenimiento, ventas, transporte, distribución y posventa;

6. Tener documentos del sistema de gestión de calidad de medicamentos. Capacidad para formular, revisar y revisar, y gestionar científicamente los datos en cada enlace;

7. actividades profesionales de acuerdo con políticas relevantes como la producción verde y la protección del medio ambiente;

8. Tener la capacidad de aplicar la tecnología digital para satisfacer las necesidades del desarrollo digital en la industria farmacéutica;

9. Tener la capacidad de explorar el aprendizaje, el aprendizaje permanente y el desarrollo sostenible.