¿Existen efectos secundarios de las cápsulas de loratadina de Neptune Suri? ¿Cuántas cajas de este medicamento puedo tomar como máximo?
La cantidad de cajas a comer depende de la afección o del efecto del tratamiento.
Cápsulas de loratadina
[Fabricante] Shenzhen Wanghai Pharmaceutical Co., Ltd. [Introducción] Nombre del medicamento Nombre común: Cápsulas de loratadina Nombre en inglés: Wanghai Shurui Pinyin chino: Cápsulas de loratadina El ingrediente principal de este producto es loratadina, nombre químico: éster etílico del ácido 4-(8-cloro-5,6-dihidro-165438.6]cicloheptil[1.2-b]piridin-11eno)-1-piperidinacarboxílico. Fórmula molecular: C22H23ClN2O2 Peso molecular: 382,89 Propiedades Este producto es una cápsula de gránulos o polvo de color blanco o blanquecino. Farmacología y toxicología La loratadina es un antihistamínico tricíclico oral de acción prolongada con efectos selectivos antiperiféricos del receptor H1. Como antihistamínico de tercera generación, tiene las características de inicio rápido y acción fuerte. Los estudios en conejillos de indias muestran que el tiempo de acción de este producto es de 18 a 24 horas. Los estudios sobre los efectos centrales muestran que este producto tiene poco o ningún efecto inhibidor o anticolinérgico en ratones, ratas, perros y monos. Los experimentos con animales no encontraron efectos teratogénicos evidentes. La loratadina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal después de la administración oral. Después de la administración oral de 10, 20, 40 mg y 1-1,5 horas a adultos sanos, las concentraciones plasmáticas de este producto fueron 5, 11 y 26 μg/L respectivamente. Este producto se metaboliza ampliamente en el cuerpo y su metabolito principal, la desoxidesloratadina (DCL), tiene un fuerte efecto anti-receptor H1. Las vidas medias de este producto y desloratadina son de 12 y 18 horas respectivamente. La tasa de unión de este producto a las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 98% y la tasa de unión de desloratadina es del 73% al 76%. Este producto y sus metabolitos pueden detectarse en la leche materna, pero solo una pequeña cantidad del fármaco atraviesa la barrera hematoencefálica. Este producto y sus metabolitos se excretan en la orina y las heces. Después de 24 horas de tomar el medicamento, aproximadamente el 27% se excretó por la orina; después de 10 días, aproximadamente el 40% se excretó por la orina y el 42% por las heces. Indicaciones: Para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica, como estornudos, secreción y picazón nasal, congestión nasal, picazón y ardor en los ojos. También está indicado para el alivio de los signos y síntomas de la urticaria crónica, afecciones cutáneas pruriginosas y otras afecciones cutáneas alérgicas. Uso y Posología Administración oral. Adultos: 1 cápsula (10 mg) una vez al día; niños de 2 a 12 años, peso >30 kg, 1 cápsula (10 mg) una vez al día. Reacciones adversas En ensayos clínicos controlados, la loratadina no tuvo efectos sedantes o anticolinérgicos significativos y su incidencia fue similar a la del placebo. Rara vez se han informado somnolencia, sequedad de boca, aumento de peso, fatiga, dolor de cabeza y náuseas. No debe ser utilizado por personas con reacciones alérgicas o constituciones físicas específicas. Notas: 1. Los estudios de pruebas psicomotoras han demostrado que tomar este producto con alcohol al mismo tiempo no tendrá efectos aditivos. 2. Los antihistamínicos pueden eliminar o reducir la reacción positiva de la piel a todos los alérgenos, por lo que se debe suspender el cloro aproximadamente 48 horas antes de la prueba cutánea; radadina; 3. Este producto no tiene ningún efecto sobre la función cardíaca, pero hay informes ocasionales de arritmia. Úselo con precaución en personas con antecedentes de arritmia. 4. Para pacientes con insuficiencia hepática, la vida media de eliminación es prolongada y la dosis debe ajustarse adecuadamente. Hasta la fecha no existen datos clínicos sobre el uso de loratadina en mujeres embarazadas. Además, la loratadina puede excretarse en la leche materna y la histamina puede ser peligrosa para los bebés, especialmente los recién nacidos y los prematuros. Por tanto, las mujeres embarazadas y lactantes deben utilizar este producto con precaución. Medicación pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia de loratadina en niños menores de 2 años. Medicación en pacientes de edad avanzada Después de tomar loratadina en pacientes de edad avanzada mayores de 60 años, no hay diferencias significativas en la distribución en comparación con pacientes jóvenes y de mediana edad. Los ensayos clínicos de interacciones medicamentosas han demostrado que cuando adultos sanos toman dosis terapéuticas de loratadina (10 mg), eritromicina y cartidina al mismo tiempo, la concentración sanguínea de este producto y sus metabolitos aumenta ligeramente, pero su absorción, distribución y metabolismo no tuvieron cambios significativos. Sobredosis: Los adultos pueden experimentar somnolencia, taquicardia, dolor de cabeza y otros síntomas después de tomar este producto (40~180 mg). Los niños pueden experimentar síntomas extrapiramidales y palpitaciones después de tomar una sobredosis de este producto (> 10 mg). En los casos anteriores se pueden tomar medidas como inducir el vómito y adsorción de carbón activado. Especificación: 10 mg, sellado, almacenado en un lugar fresco y seco, empaque de papel de aluminio de doble capa, 6 cápsulas por caja, válido provisionalmente por 2 años. Número de aprobación nacional de medicamento H20020559 Nombre del fabricante: Shenzhen Wanghai Pharmaceutical Co., Ltd. Dirección: Wanghai Industrial City, Fifth Industrial Zone, Nanshan District Science and Technology Park, Shenzhen Código postal: 518054 Tel: 0755-26649838 Fax: 078.