Pregunte a su farmacéutico acerca de la isotretinoína.

Carácter; función; letra

Este producto es una cápsula de color marrón oscuro que contiene una suspensión oleosa de color amarillo anaranjado.

Farmacología y Toxicología

Farmacología El mecanismo de acción de este fármaco no se comprende completamente. Cuando se usa para tratar el acné, tiene los efectos de encoger el tejido de las glándulas sebáceas, inhibir la actividad de las glándulas sebáceas, reducir la secreción de sebo, reducir la queratinización y la embolia de queratina de las células epiteliales en la boca de las glándulas pilosebáceas e inhibir el crecimiento y la reproducción de Propionibacterium acnes. Estudios recientes también han demostrado que este fármaco puede modular los mediadores inmunes inflamatorios relacionados con la patogénesis del acné y unirse selectivamente a los receptores nucleares del ácido retinoico, ejerciendo así un efecto terapéutico. Toxicología: Las pruebas han demostrado efectos teratogénicos graves.

Farmacocinética

Este producto es rápidamente absorbido por el tracto gastrointestinal tras su administración oral, alcanzando su concentración plasmática máxima al cabo de 2-4 horas, con una vida media de 65.438+00-20 horas. . Se metaboliza principalmente en el hígado o en la pared intestinal y entra en la circulación enterohepática en forma de prototipo y metabolitos. La biodisponibilidad oral es baja y puede aumentar si se toma el fármaco después de las comidas. Después de la absorción, la tasa de unión plasmática es alta, el fármaco prototipo inalterado se excreta en las heces y los metabolitos se excretan en la orina.

Indicaciones

Es adecuado para el acné severo, especialmente el acné quístico nodular, pudiendo utilizarse también para enfermedades como la pitiriasis eritematosa.

Uso y Dosis

Este producto debe usarse bajo la supervisión de un médico. La dosis del tratamiento oral para el acné oscila entre 0,1 y 1 mg/kg/d. Generalmente se recomienda que la dosis inicial sea de 0,5 mg/kg/d, por vía oral en dos dosis. Este medicamento es liposoluble y puede tomarse con alimentos para mejorar la absorción. Después de 2 a 4 semanas de tratamiento, la dosis se puede ajustar según la eficacia clínica y las reacciones adversas. Un ciclo de tratamiento es de 6 a 8 semanas y el medicamento se puede suspender durante 8 semanas entre tratamientos. Los síntomas continuarán mejorando dentro de un corto período de tiempo después de suspender el medicamento.

Efectos secundarios

1. Los efectos secundarios de este medicamento son similares a las manifestaciones clínicas del exceso de vitamina A. Los efectos secundarios comunes incluyen sequedad de labios y piel, queilitis, descamación, picazón, dolor, erupción cutánea, aumento de la fragilidad de la piel, descamación de palmas y plantas, equimosis, infección secundaria, etc. 2. Inflamación combinada, opacidad corneal severa, discapacidad visual, papiledema, dolor de cabeza, mareos, síntomas mentales, depresión y aumento benigno de la presión cerebral 3. Cabello suelto y uñas blandas 4. Osteoporosis, debilidad muscular, dolor, síntomas intestinales; sangrado de nariz, etc. 5. La medicación durante el embarazo puede provocar aborto espontáneo y malformaciones fetales. 6. Las pruebas de laboratorio pueden provocar una velocidad de sedimentación globular rápida, enzimas hepáticas elevadas, lípidos sanguíneos elevados, azúcar en sangre elevada y trombocitopenia. La mayoría de los efectos secundarios mencionados anteriormente son reversibles y pueden recuperarse gradualmente después de suspender el medicamento. La gravedad de los efectos secundarios está relacionada con la dosis, la duración del tratamiento y la tolerancia individual. Las reacciones adversas leves no requieren la interrupción de la medicación ni la reducción de la dosis. Las reacciones adversas graves deben suspender la medicación inmediatamente y recibir tratamiento médico. La mayoría de las reacciones adversas anteriores son reversibles y pueden recuperarse gradualmente después de suspender el medicamento.

Contraindicaciones

Contraindicado en mujeres embarazadas, mujeres en período de lactancia, pacientes con insuficiencia hepática y renal, exceso de vitamina A e hiperlipidemia.

Cosas a tener en cuenta

1. Este medicamento no se puede tomar junto con vitamina A y tetraciclina. 2. Las mujeres en edad fértil deben hacerse una prueba de embarazo antes y después de tomar el medicamento, y no se les permite donar sangre durante el tratamiento y dentro de los tres meses posteriores a la toma del medicamento. 3. Evite la exposición excesiva a la luz solar y los rayos ultravioleta; Úselo con precaución en personas con diabetes, obesidad, alcoholismo, hiperlipidemia y trastornos del metabolismo de los lípidos; 5. Los síntomas del acné pueden empeorar temporalmente durante las primeras etapas del tratamiento. Si no hay otras anomalías, se puede continuar con la medicación bajo estrecha observación. No es aconsejable tomar otros medicamentos exfoliantes o exfoliantes epidérmicos y medicamentos contra el acné al mismo tiempo. 6. Se pueden utilizar medicamentos tópicos suaves como tratamiento auxiliar cuando; necesario.

Uso en mujeres embarazadas y en período de lactancia

Contraindicado en mujeres embarazadas y en período de lactancia. Las mujeres en edad fértil o sus cónyuges deben utilizar métodos anticonceptivos estrictos mientras toman el medicamento y dentro de los tres meses posteriores a su suspensión.

Uso pediátrico

Se desconoce la seguridad en niños. La sobredosis puede provocar cambios en la estructura ósea, incluida la fusión prematura de las placas epifisarias en niños.

Uso en pacientes de edad avanzada

Está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática y renal.

Interacciones medicamentosas

1. El uso combinado de antibióticos isotretinoína y tetraciclina puede provocar la aparición de pseudo "tumores cerebrales" y un aumento benigno de la presión cerebral. Las manifestaciones clínicas incluyen hipertensión, mareos, discapacidad visual y dolor de cabeza. 2. La combinación de isotretinoína y vitamina A puede producir síntomas similares al exceso de vitamina A.

3. La isotretinoína combinada con carbamazepina puede reducir la concentración sanguínea de carbamazepina, la warfarina puede mejorar el efecto terapéutico de la warfarina y el metotrexato (MTX) puede agravarse por el aumento de la concentración sanguínea de MTX.

Especificaciones

10 mg

Almacenamiento

Evitar la luz, sellar y almacenar en un lugar fresco y seco.

Por favor, sigue las instrucciones.