Identificación de materias primas farmacéuticas
Fenol: no hay ningún fenómeno obvio después de agregarlo, y no hay ningún fenómeno obvio después de calentarlo.
Benzaldehído: No se produce ningún fenómeno después de la adición Después del calentamiento, aparecerá un precipitado de color rojo ladrillo, que es óxido cuproso.
Glucosa: Después de agregar, la solución se vuelve violeta (la materia orgánica polihidroxilada y el hidróxido de cobre reaccionarán a temperatura ambiente) y hay un precipitado rojo después del calentamiento.
Reactivo de Biuret para proteínas. La anilina es producida por el reactivo de Sparberg. El fenol se produce a partir de una solución de cloruro férrico. El metaperiodato produce glucosa. El benzaldehído se produce a partir de un reactivo de plata y amoníaco. El permanganato de potasio da alcohol bencílico y el último es clorobenceno. Agregue una solución de cloruro férrico para generar fenol azul-púrpura; agregue ácido sulfúrico concentrado y una solución de etanol de naftol para reaccionar, y la sustancia púrpura es glucosa.
Datos ampliados:
Debido al anillo de benceno en la estructura, el fenol puede producir sustituciones electrofílicas similares al benceno, como nitración, halogenación, etc. Comparando las reacciones correspondientes del benceno, se puede encontrar que la sustitución del anillo de fenol es mucho más fácil que la del benceno. Esto se debe a que el grupo hidroxilo tiene un efecto donador de electrones y aumenta la densidad de la nube de electrones del anillo de benceno.
El propileno y el benceno son catalizados por el tricloruro de aluminio para producir cumeno, que se oxida para producir peróxido de cumeno, que luego se descompone con ácido sulfúrico o resina. Se obtienen simultáneamente fenol y acetona. Cada tonelada de fenol produce aproximadamente 0,6 toneladas de acetona como subproducto. Cuota de consumo de materia prima: benceno 1150 kg/t, propileno 600 kg/t, rendimiento del 70% al 80%.
Enciclopedia Baidu-Fenol