La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario. ¿Por qué a las personas con hemofilia se les llama "gente de cristal"?

Se llama a las personas con hemofilia. ¿Hombre de cristal? Porque se lastiman y sangran fácilmente. Ya sea causado por un traumatismo o una cirugía, las personas con hemofilia pueden quedar discapacitadas por un sangrado continuo. Entonces, ¿qué es la hemofilia? ¿Qué significa esto para una familia? Actualmente existen en mi país aproximadamente 654,38 millones de pacientes con hemofilia, de los cuales sólo 654,38 00 están registrados y más de 9 son discapacitados. La hemofilia es un grupo de trastornos hemorrágicos causados ​​por trastornos hereditarios de la coagulación, caracterizados por deterioro de la producción activa de trombina, tiempo de coagulación prolongado y tendencia a sangrar de por vida después de lesiones menores. El sangrado espontáneo también puede ocurrir en pacientes críticamente enfermos sin traumatismo evidente.

Los pacientes con hemofilia sintomática tendrán pequeñas heridas que no detendrán el sangrado y deberán detenerse inmediatamente. No me atrevo a tocarme las piernas al caminar porque me sangran las articulaciones y me sangran las piernas. Las encías, la lengua, la mucosa oral y el tejido subcutáneo oral sangran con facilidad. Los quistes pseudotumorales se encuentran en las extremidades, como las piernas, los brazos y las plantas de los pies. La hematuria se puede observar al microscopio e incluso ser visible a simple vista. Esta es una forma grave de hemofilia en la que las personas también pueden tener hemorragias musculares y hematomas.

¿Los llamados? ¿Hombre de cristal? Se refiere a personas propensas a sufrir lesiones frecuentes debido a su constitución congénita y a recaer después de la recuperación. Un pequeño bulto puede causar fracturas graves o sangrado. ¿Cómo se llaman las enfermedades genéticas raras como la enfermedad de los huesos de cristal, las muñecas de porcelana y la hemofilia? ¿Hombre de cristal? . La osteogénesis imperfecta también se llama huesos frágiles. También se llama tríada hereditaria de los huesos frágiles, porque los huesos son frágiles, es probable que se produzcan múltiples fracturas, deformidades de la curvatura ósea, cianosis escleral y sordera. La enfermedad es un trastorno hereditario del tejido conectivo que se da en familias, aunque hay algunos casos. Se debe únicamente al subdesarrollo del tejido mesenquimatoso, trastornos de la formación de colágeno, deficiencia de osteoblastos, trastornos de la osteogénesis perióstica e intraósea, lo que conduce a osteoporosis sistémica y aumento de la fragilidad. A menudo llamado clínicamente. ¿Muñeca de cristal? .

La hemofilia es una enfermedad rara sobre la que muchas personas no saben mucho. La hemofilia es un trastorno de la coagulación sanguínea relacionado con el cromosoma X. El sangrado traumático normal depende de los vasos sanguíneos, las plaquetas y los factores de coagulación para detener el sangrado. En el cuerpo humano existen hasta diez tipos de factores de coagulación. La falta de uno o más factores de coagulación puede provocar una disfunción de la coagulación, que se manifiesta por la incapacidad de detener el sangrado normalmente después de un sangrado. La hemofilia es un trastorno hemorrágico causado por una deficiencia parcial o completa de ciertos factores de coagulación en el cuerpo. Hay dos tipos de hemofilia: la hemofilia A, que carece del factor 8, y la hemofilia b, que carece del factor 9. Uno de cada 5.000 niños tiene hemofilia A. Sin embargo, complementar la falta de factores de coagulación en el cuerpo puede reducir eficazmente la frecuencia de las hemorragias y la tasa de discapacidad de los pacientes con hemofilia. La prevención y el tratamiento sistemáticos a largo plazo pueden incluso permitir que los pacientes alcancen el objetivo de hemorragia cero. .