Prueba de agregación plaquetaria, ¿qué pasa si falla la agregación plaquetaria?
La prueba de agregación plaquetaria puede detectar la función plaquetaria. Cuando el cuerpo humano sufre un traumatismo y rotura y sangrado de vasos sanguíneos, puede producirse agregación plaquetaria. La prueba de agregación plaquetaria es un medio eficaz para detectar esta función. Cuando la puntuación de aglutinación disminuye, a menudo indica enfermedades como uremia, cirrosis y púrpura trombocitopénica. Hablando de plaquetas, creo que muchas personas están familiarizadas con ellas. Este es un indicador de prueba clínica común en la sangre. Es una sustancia especial secretada a la sangre por las células de la médula ósea y desempeña un papel importante en la coagulación sanguínea en las funciones fisiológicas humanas. Si la sangre de una persona carece de plaquetas, pueden ocurrir trastornos hemorrágicos. Entonces, ¿qué detecta la prueba de agregación plaquetaria? Algunas personas realizan esta prueba sin comprender mucho su propósito. 1. ¿Qué detecta la prueba de agregación plaquetaria?
En general, las plaquetas se encuentran dispersas en la circulación sanguínea del cuerpo humano. Cuando existen adherencias entre plaquetas se denomina agregación plaquetaria. Este fenómeno es más común cuando los vasos sanguíneos están dañados. Debido a que el cuerpo necesita utilizar la función hemostática y solo las plaquetas pueden desempeñar esta función, la agregación plaquetaria se producirá rápidamente. La prueba de agregación plaquetaria sirve para detectar la función de agregación de las plaquetas. En la prueba de agregación plaquetaria, se utilizan varios inductores para inducir la agregación plaquetaria y la proporción de agregación plaquetaria se calcula mediante métodos de detección específicos. Los resultados de la detección generalmente se expresan como porcentajes. Cuando los resultados de la prueba de agregación plaquetaria muestran un porcentaje disminuido, es más común en enfermedades como uremia, cirrosis hepática, púrpura trombocitopénica idiopática, leucemia y trombocitopenia. 2. Principio de la prueba de agregación plaquetaria
Las plaquetas en la circulación sanguínea humana están dispersas. La adhesión mutua de las plaquetas entre sí se denomina agregación plaquetaria. Después de que los vasos sanguíneos se dañan y sangran, puede ocurrir agregación plaquetaria y las plaquetas se adhieren al sitio dañado para formar trombos, que es la reacción más temprana en el proceso de hemostasia. La prueba de agregación plaquetaria utiliza una variedad de inductores para inducir la agregación plaquetaria y mide y calcula la proporción de agregación plaquetaria por ciertos medios. Los resultados de la prueba se expresan como porcentajes. La propiedad de las plaquetas de pegarse entre sí se llama agregación plaquetaria. Los agentes inductores (como el ADP) se añaden al plasma rico en plaquetas (PRP) en condiciones específicas de agitación continua. Después de la activación plaquetaria, el complejo GP B-A expone el receptor de fibrinógeno y se une a él, lo que provoca que la agregación plaquetaria y la turbidez del PRP se reduzcan. La fotocélula convierte los cambios de turbidez en señales eléctricas y registra la curva de agregación en el registrador para calcular el grado de agregación plaquetaria.
Medición de la función de agregación plaquetaria. Si el número y la función de las plaquetas son anormales, el mecanismo hemostático se verá afectado y pueden producirse trastornos hemorrágicos clínicos. En diversas condiciones patológicas, las plaquetas son un factor importante implicado en la trombosis arterial y la aterosclerosis, provocando estenosis vascular o incluso obstrucción. El porcentaje de agregación plaquetaria disminuye. Visto en trombocitopenia adquirida como uremia, cirrosis, SMD, púrpura trombocitopénica esencial, leucemia aguda, fibrinógeno bajo (no), etc.