¿Cuál es el estándar para la Ley de Administración de Medicamentos revisada?

Análisis legal: La "Ley de Administración de Medicamentos" recientemente revisada implementa los "cuatro requisitos más estrictos", a saber, los estándares más rigurosos, la supervisión más estricta, las sanciones más severas y la rendición de cuentas más seria. . Entre ellos, en términos de supervisión más estricta, se ha establecido un sistema regulatorio que abarca todo el ciclo de vida de los medicamentos, como el desarrollo y registro de medicamentos, los titulares de las autorizaciones de comercialización, la producción, la operación y el uso, así como los precios de los medicamentos. publicidad, etc.

Base jurídica: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Artículo 3 La gestión de medicamentos se centrará en la salud de las personas y se adherirá a los principios de gestión de riesgos. , control completo del proceso y gobernanza social, y establecer Un sistema de gestión y supervisión científico y estricto mejorará integralmente la calidad de los medicamentos y garantizará la seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos.

Artículo 4: El Estado desarrolla medicinas modernas y tradicionales y aprovecha plenamente su papel en la prevención, el tratamiento médico y la atención de la salud. El Estado protege los recursos medicinales silvestres y las variedades de la medicina tradicional china y fomenta el cultivo de materiales medicinales chinos auténticos.