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¿Cuál es la relación entre Huaxi Biotech y Freda?

Desde una perspectiva natural, las dos empresas no tienen ninguna relación de control. Sin embargo, ha habido algunas transacciones relacionadas entre Huaxi Biotech y Freda.

El predecesor de Freda fue West China Biotechnology. Freda cambió su nombre a West China Biotechnology en 2012. Además, Freda fue accionista de West China Biotechnology en sus inicios. Posteriormente, después de muchos cambios, Freda transfirió el 5,63% del capital social de Shandong Huaxi Freda Biopharmaceutical Co., Ltd. a la empresa en el oeste de China, logrando la desinversión del capital. Su relación realmente podría estar compuesta por tú y yo. Es muy difícil separar la historia pasada del desarrollo de Huaxi Biology de Freda. La tecnología, el nivel de gestión y algo de capital de Freda han desempeñado un papel especialmente importante. Freda compró una tecnología del Instituto de Investigación Biofarmacéutica de Shandong desde el principio y la compró en forma de monopolio. Por lo tanto, en el negocio actual, Freda y sus empresas relacionadas también son proveedores y clientes de West China Biotech.

Huaxi Biological Company es una reconocida empresa de biotecnología y materiales bioactivos, que se centra principalmente en azúcares funcionales y aminoácidos que contribuyen a la salud humana, y se compromete a brindar salud, belleza y una nueva experiencia de vida feliz. .

La empresa es una plataforma de cadena industrial de ácido hialurónico que integra investigación y desarrollo, producción y ventas. La tecnología de fermentación microbiana para producir ácido hialurónico se encuentra en una posición dominante. Basándose en la plataforma tecnológica de fermentación biológica y las ventajas de la industrialización, la empresa ha desarrollado una serie de productos bioactivos con ácido hialurónico como núcleo. Entre ellos, el ácido hialurónico incluye casi 200 especificaciones de medicamentos, cosméticos y alimentos, y se usa ampliamente en los campos de medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos y alimentos funcionales. Otros productos bioactivos incluyen: lidocaína, ergotioneína, ácido gamma-aminobutírico, ácido poliglutámico, gel de esclerocio, extracto de natto, filtrado de fermentación de arroz integral, etc.

Shandong Freda Pharmaceutical Group Co., Ltd. se estableció desde junio de 1993 hasta el 17 de abril de 1993. Anteriormente se conocía como Shandong Biochemical Pharmaceutical Company y está afiliada a Shandong Commercial Group Co., Ltd. Integra Ciencia, industria y comercio. Un grupo industrial moderno de alta tecnología a gran escala. La industria involucra medicamentos, alimentos saludables, cosméticos, dispositivos médicos y materias primas. Posee muchas marcas conocidas como Runshu, Runjie, Spect, Mingren y Yilian. En 2011, los ingresos por ventas de Freda Pharmaceutical Group fueron de 173 millones de yuanes, con beneficios e impuestos de 368 millones de yuanes. Shandong Bausch & Lomb Freda Pharmaceutical Co., Ltd. se ha convertido en la base de producción de medicamentos oftálmicos más grande de China y sus productos han ocupado el 20% de la participación del mercado nacional de medicamentos oftálmicos. Shandong Freda Biopharmaceutical Co., Ltd. confía en las ventajas técnicas del método de fermentación para producir ácido hialurónico. Sus productos no solo ocupan una importante cuota de mercado en el mercado nacional, sino que también se exportan a mercados internacionales como Japón, Estados Unidos. Europa y Corea del Sur.

上篇: ¿Dónde está el catalizador para las empresas farmacéuticas? 1. Diferentes escalas 2. Diferentes fuentes de materias primas. Diferentes métodos de mezcla. Diferentes métodos de transferencia de calor. Reactores de diferentes materiales R El propósito de la ampliación piloto R La ampliación piloto es un vínculo necesario para la transición de la producción en pequeña escala a la producción industrial; la transición de la pequeña escala al proceso de operación de producción se completa básicamente en el equipo de producción; Los productos siempre se pueden producir de acuerdo con los procedimientos operativos. Productos con estándares de calidad predeterminados. Es un proceso de producción que utiliza equipos de producción a pequeña escala. Sus requisitos de diseño, selección y principios de funcionamiento son básicamente los mismos que los de la producción a gran escala. Una vez que la prueba a pequeña escala esté madura, se realizará una prueba piloto para estudiar. selección de procesos y equipos viables adecuados para la industrialización, y proporcionar una base para el diseño industrial. Por lo tanto, el propósito de la ampliación piloto es verificar, revisar y mejorar la ruta del proceso de síntesis determinada por la investigación técnica de laboratorio, si es madura y razonable, y si los principales indicadores económicos y técnicos están cerca de los requisitos de producción para estudiar; estructura, materiales, instalación e instalación de equipos de producción industrial seleccionados. El diseño del taller proporciona datos y la cantidad y consumo óptimos de material para la producción formal. R La importancia de la ampliación piloto La ampliación piloto es una prueba de simulación de producción a pequeña escala. Las pruebas piloto se basan en experimentos a pequeña escala para estudiar soluciones viables para la industrialización. Además, estudia las reglas cambiantes de las condiciones de reacción química en cada paso en un dispositivo de cierta escala, resuelve problemas que no se pueden resolver o descubrir en el laboratorio y proporciona una base de diseño para la producción industrial. Aunque la naturaleza de la reacción química no cambiará debido a diferentes producciones experimentales, las condiciones óptimas del proceso de reacción para cada paso de la reacción química pueden cambiar con condiciones externas como la escala experimental y el equipo. En términos generales, la ampliación piloto es una etapa importante en la transición de una producción rápida y de alto nivel a la producción industrial, y su nivel representa el nivel de industrialización. La ampliación a escala piloto es la única manera de pasar del desarrollo de medicamentos a la producción, y también es una medida eficaz para reducir los riesgos de industrialización. R La Tarea 1 se encuentra en la etapa piloto de ampliación. Compruebe si la ruta de proceso proporcionada por el laboratorio tiene requisitos especiales en términos de equipos de proceso, condiciones, materias primas, etc., y si es adecuada para la producción industrial. 2. Verificar si el proceso piloto es maduro y razonable, y si los principales indicadores económicos se acercan a los requerimientos de producción. 3. Investigar más a fondo y mejorar las condiciones del proceso para obtener datos básicamente estables para cada paso de la reacción y operación de la unidad; llevar a cabo el balance de materiales. 4. Selección de materiales y modelos de equipos. 5. Determine los requisitos de transferencia de masa y calor para cada paso de la reacción. Efecto del método de alimentación y la velocidad de alimentación sobre la reacción exotérmica. 6. Investigación sobre el tipo de mezclador y la velocidad de mezclado. 7. Tipo y requisitos del portador de calefacción/refrigeración (vapor, agua caliente, salmuera fría)8. Proponer un plan de tratamiento para los "tres residuos" 9. Determinar las propiedades físicas y constantes químicas de las materias primas y los intermedios; 10. Desarrollar o revisar los estándares de calidad y métodos analíticos de productos intermedios y terminados con base en datos de investigaciones a escala piloto; 11. Determinar las especificaciones o estándares de las materias primas, reactivos o solventes orgánicos utilizados en general, las especificaciones de las materias primas y; Los reactivos utilizados en ensayos a escala piloto deben ser consistentes con los utilizados en la producción industrial. 12. Determinación de cuotas de consumo, costos de materias primas, tiempo de operación, ciclo de producción, etc. 13. Propuso el flujo de proceso de toda la ruta de síntesis y los procedimientos de proceso de cada operación unitaria. El informe del proceso debe completarse una vez que madure la tarea piloto de ampliación. La planta piloto no es solo una simple ampliación de la planta piloto. La mezcla, la transferencia de calor, la concentración, la filtración, el secado y otros procesos en la planta piloto son todos diferentes de los de la planta piloto. Al realizar pruebas piloto, intente simular las condiciones de las pruebas piloto y recuerde realizar pruebas destructivas en cada paso. Comprender las propiedades físicas y químicas de los equipos y materiales piloto. Seguridad ante todo. Antes de la prueba piloto, realizaremos un seguimiento del proceso. A veces ocurrirán problemas inexplicables durante el proceso de amplificación, que no se pueden imaginar de la nada, por lo que debemos rastrear cuidadosamente cada detalle del proceso, especialmente situaciones anormales, de lo contrario será muy. molesto. Corrija y determine el rango aplicable de los parámetros óptimos del proceso para cada paso de la reacción en condiciones de escala piloto, corrija o ajuste los procesos relevantes si es necesario y observe de cerca las reacciones secundarias y sustancias relacionadas en cada unidad operativa en condiciones de escala piloto (local). sobrecalentamiento, medio de reacción desigual) cambio. r Método 1 de ampliación piloto, método de ampliación de la experiencia: se basa principalmente en la experiencia y explora las características del reactor mediante la ampliación paso a paso (escala piloto pequeña - fábrica intermedia - fábrica mediana - fábrica grande). También es el principal método utilizado actualmente en la síntesis de fármacos. 2. Amplificación de similitud: la amplificación se basa principalmente en el principio de similitud. Este método tiene ciertas limitaciones y sólo es adecuado para la amplificación de procesos físicos. No es adecuado para la amplificación de procesos químicos. 下篇: Resumen anual de trabajo de la unidad de hemodiálisis del hospital