En la secuenciación del genoma, ¿cuáles son la profundidad y la cobertura de la secuenciación?

La profundidad de secuenciación se refiere a la profundidad de la cobertura del genoma de los datos de secuenciación. Por ejemplo, el genoma humano tiene 3G. Medimos los datos limpios filtrados y obtuvimos un volumen de datos de 90G. 30x y la cobertura es 90G. Los datos se comparan con el genoma humano de referencia y la proporción del genoma que se puede cubrir, como la cobertura 80