Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Cuáles son los tratamientos para la retinitis pigmentosa? Hasta la fecha, estamos explorando tratamientos para la retinosis pigmentaria, una degeneración general de la retina crónica, progresiva y bilateral. A menudo es difícil determinar el tipo genético. La mayoría de los casos son autosómicos recesivos, pero también pueden ser autosómicos dominantes o ligados al cromosoma X, siendo este último menos común. El trastorno también puede ser parte de ciertos síndromes, como el síndrome de Bassen-Kornzweig y el síndrome de Laurence-Moon-Biedl. En este proceso se resumen varios métodos para tratar la RP en el país y en el extranjero. En segundo lugar, el tratamiento médico quirúrgico occidental. El punto de partida del tratamiento quirúrgico es el mismo, que es aumentar el suministro de sangre a la retina, es decir, aumentar el aporte de oxígeno y nutrientes necesarios para el metabolismo de las células fotorreceptoras. No importa qué buen nombre se le dé a esta operación, no puede escapar de este círculo. No se puede decir que no haya ningún efecto. No importa cuán grave sea su condición, al principio se sentirá mejor. Debido a que hace que los ojos se enrojezcan en un corto período de tiempo, parece mejorar en poco tiempo, pero después de un tiempo descubriremos que este método de hacer que los ojos estén parcialmente inyectados en sangre tiene poca importancia. En tercer lugar, la tecnología de células madre. Cuarto, trasplante de células fotorreceptoras periféricas. Este método utiliza células fotorreceptoras periféricas supervivientes en la retina del paciente y las traslada a la mácula. De esta forma, no hay problema de rechazo de las células fotorreceptoras del propio paciente, y su función de diferenciación y regeneración es mucho mejor que la de las células madre. Las células fotorreceptoras circundantes tienen una fuerte función de copia, lo que no supone ningún problema. La clave es proporcionarles los nutrientes necesarios. Hasta donde yo sé, en el extranjero todavía se realizan experimentos con animales. Pero lo que resulta gratificante es que los resultados experimentales en ratones son obvios y precisos. Su manifestación exacta es la retinitis pigmentosa, una degeneración retiniana global progresiva bilateral crónica. A menudo es difícil determinar el tipo genético. La mayoría de los casos son autosómicos recesivos, pero también pueden ser autosómicos dominantes o ligados al cromosoma X, siendo este último menos común. El trastorno también puede ser parte de ciertos síndromes, como el síndrome de Bassen-Kornzweig y el síndrome de Laurence-Moon-Biedl. La causa fundamental de la enfermedad es la muerte continua y la reducción de las células fotorreceptoras, lo que puede solucionarse hasta cierto punto. Personalmente creo que esta puede ser la mejor manera de solucionar RP. Quinto, trasplante de retina. Este método es difícil y hay demasiados problemas que afrontar. Tiempo de respuesta 2010-06-07 13:49. La retinopatía del fondo de ojo también se conoce como retinitis central de Riegel y degeneración macular hemorrágica juvenil. Esta enfermedad es una coriorretinopatía exudativa que ocurre dentro y alrededor de la mácula y se asocia con neovascularización subretiniana y hemorragia. Clínicamente no es infrecuente, generalmente en un ojo, y la mayoría de las personas tienen menos de 50 años. , debe ser tratado fundamentalmente. Mejore la función del hígado, el bazo y los riñones, despeje el flujo sanguíneo ocular, mejore la nutrición ocular y trate con un tratamiento conservador con la medicina tradicional china. La afección se puede controlar en un corto período de tiempo y se puede reanudar el tratamiento de la retinitis pigmentosa. Esta enfermedad es una degeneración retiniana general bilateral, progresiva y crónica. A menudo es difícil determinar el tipo genético. La mayoría de los casos son autosómicos recesivos, pero también pueden ser autosómicos dominantes o ligados al cromosoma X, siendo este último menos común. El trastorno también puede ser parte de ciertos síndromes, como el síndrome de Bassen-Kornzweig y el síndrome de Laurence-Moon-Biedl. En la actualidad, todavía no existe un tratamiento eficaz ni en el país ni en el extranjero. Sin embargo, si el organismo tiene deficiencia de determinadas vitaminas y oligoelementos, como luteína, vitamina A, etc., acelerará el desarrollo de la degeneración de la retina. Las últimas investigaciones muestran que agregar algunos nutrientes necesarios puede aumentar la actividad de la enzima fagocítica de las células epiteliales pigmentarias de la retina y mejorar el suministro de nutrientes a las células visuales, mejorando así la retinitis pigmentosa, una degeneración retiniana general bilateral progresiva crónica. A menudo es difícil determinar el tipo genético. La mayoría de los casos son autosómicos recesivos, pero también pueden ser autosómicos dominantes o ligados al cromosoma X, siendo este último menos común. El trastorno también puede ser parte de ciertos síndromes, como el síndrome de Bassen-Kornzweig y el síndrome de Laurence-Moon-Biedl. Efecto.