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La trombocitopenia puede ser la manifestación más temprana de la anemia aplásica o puede ser la falta de recuperación de la hemoglobina y los granulocitos después del tratamiento. En las enfermedades de la médula ósea, como la infiltración del cáncer, la trombocitopenia es causada principalmente por células tumorales que destruyen los megacariocitos y las piernas delgadas, por lo que el examen de la médula ósea puede diagnosticar claramente las primeras. Estos últimos pueden encontrarse en las células tumorales 2 factores fisicoquímicos que inhiben la médula ósea: factores fisicoquímicos como radiaciones ionizantes, agentes alquilantes, antimetabolitos, agentes citotóxicos, etc. Es una complicación común en el tratamiento de tumores malignos, que pueden envenenar directamente las células de la médula ósea o producir una respuesta inmune. La mayoría de estos factores hacen que los pacientes con lesión difusa de la médula ósea muestren pancitopenia, pero los megacariocitos de algunos pacientes son sensibles a la radiación, porque algunas enfermedades solo pueden mostrar trombocitopenia, reducción de megacariocitos e inhibición selectiva de 3. Factores producidos por megacariocitos: la clorotiazida y sus sinergistas pueden causar trombocitopenia no solo por el mecanismo de producción de anticuerpos plaquetarios, sino también por la inhibición de la producción de plaquetas. Esto último generalmente se considera un efecto farmacológico. Se puede producir mielosupresión y megacariocitopenia en hasta un 25% de las mujeres embarazadas que toman este medicamento. Después de tomar este medicamento, pueden provocar trombocitopenia congénita en los recién nacidos. 4. Megacariocitopenia congénita: esta rara enfermedad tiene una disminución significativa de megacariocitos y plaquetas y suele ir acompañada de malformaciones congénitas como riñones, corazón y huesos. El pronóstico es de aproximadamente 2/2. Tres niños murieron de hemorragia intracraneal en ocho meses y la madre contrajo rubéola durante el embarazo. La administración oral de D860 puede ser un factor causal. 5 Otros: el estrógeno ocasionalmente puede causar trombocitopenia por agranulocitosis. El alcohol suprime la trombocitopenia, una causa común de consumo excesivo de alcohol a largo plazo. Clínicamente, los síntomas de sangrado son raros y las plaquetas pueden volver a la producción normal de plaquetas después de dejar de beber. Esta enfermedad es común en algunas células megaloblásticas asociadas con deficiencia de vitamina B12 o folato. Los pacientes con anemia muestran trombocitopenia, algunos pacientes son propensos a sangrar y otros muestran pancitopenia, y los megacariocitos de la médula ósea son normales o incluso aumentados, por lo que la producción de plaquetas es ineficaz. Con el tratamiento de la pobreza juvenil, las plaquetas pueden volver a la normalidad. 5 La deficiencia de trombopoyetina es la trombocitopenia causada por una deficiencia congénita de trombopoyetina. La mayoría de ellos son hemorragias hereditarias en la infancia, con recuento reducido de plaquetas y sin cambios morfológicos y estructurales especiales en el número de megacariocitos. La trombocitopenia hexacíclica es un trastorno hemorrágico causado por una trombocitopenia cíclica de origen desconocido. Es común que la trombocitopenia y la trombocitosis aparezcan alternativamente a intervalos regulares, generalmente con 20 a 30 días de diferencia. Esta enfermedad es más común en mujeres y su aparición suele coincidir con la menstruación. Durante el período menstrual, el recuento de plaquetas disminuye y la cantidad de sangrado aumenta. Los megacariocitos generalmente no disminuyen y el sangrado principal es la piel y las membranas mucosas. No existe un tratamiento específico para la trombocitopenia causada por la enfermedad del bazo. Normalmente, dentro del cuerpo. 1/3 de las plaquetas permanecen en el bazo. Cuando se produce esplenomegalia, como hipertensión portal, enfermedad de Gaucher, linfoma, sarcoidosis, síndrome de Forti, etc., el recuento de plaquetas se puede reducir, pero el recuento total de plaquetas en el cuerpo no disminuye. Inyección: después de la inyección de epinefrina, el recuento de plaquetas puede aumentar significativamente dentro de un cierto período de tiempo y, en ocasiones, puede haber factores que aumenten la destrucción de plaquetas. 8. La trombocitopenia infecciosa es un trastorno hemorrágico trombocitopénico causado por virus, bacterias u otras infecciones.
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