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Para aplicar correctamente la ley y determinar uniformemente la causa de acción, de conformidad con los "Principios Generales del Derecho Civil", "Derecho de Contratos", "Ley de Procedimiento Civil" y demás disposiciones legales, la causa de acción de los casos civiles es ahora se estipula de la siguiente manera: Parte 1 Disputas contractuales 1. Disputas por subrogación 1. Disputa sobre el derecho de subrogación 2. Disputa sobre el derecho de revocación 2. Disputa sobre el derecho de rescisión 2. Disputa sobre el contrato de compraventa 4. Disputa sobre el contrato de compraventa (1) Disputa sobre el contrato de compraventa a plazos (2) Disputa sobre el modelo de contrato de compraventa (3) Disputa sobre el contrato de venta de prueba (4) Disputa sobre el contrato de licitación Disputas sobre el contrato de compraventa (5) Disputas sobre los contratos de subasta (6) Disputas sobre los contratos de compraventa de permuta 5. Disputas sobre los contratos de desarrollo y operación de bienes raíces 5. Disputas sobre contratos de transferencia de derechos de uso de la tierra 6. Disputas sobre contratos de transferencia de derechos de uso de la tierra 7. Disputas sobre contratos de arrendamiento de tierras de propiedad estatal (1) Disputas sobre contratos de arrendamiento de derechos de uso de la tierra 8. Disputas sobre contratos temporales de uso de la tierra 9. Disputas sobre viviendas comerciales contratos de preventa 10. Transferencia de contratos de preventa de viviendas comerciales Disputas 11. Disputas sobre contratos de desarrollo inmobiliario de empresas conjuntas y cooperativas 12. Disputas sobre contratos de transferencia de proyectos 13. Disputas sobre contratos de demolición y reasentamiento de viviendas VI. Disputas sobre contratos de suministro de energía, suministro de agua, suministro de gas y suministro de calor 14. Disputas sobre contratos de suministro y uso de electricidad 15. 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Disputas sobre contratos de construcción de proyectos de construcción 34. Disputas sobre subcontratos de proyectos de construcción 35. Disputas sobre contratos de supervisión de proyectos de construcción 14. Disputas sobre contratos de transporte (1) Contrato de transporte de pasajeros 36. Disputas sobre contratos de transporte de pasajeros por carretera 37. Disputas de contratos de transporte urbano de autobuses (1) Disputas de contratos de transporte de taxis 38. 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- Las células receptoras en el paso 2 son células ES de ratón, que normalmente se aíslan de blastocistos. El método para aislar células ES de ratón a partir de células ES de ratón está básicamente maduro y se ha utilizado ampliamente en diversos campos de la investigación de las ciencias biológicas. Evans aisló por primera vez células ES de ratón en 1981. Extirpó quirúrgicamente los ovarios del ratón 2,5 días después de la fertilización y los combinó con inyecciones de hormonas para interferir con el entorno uterino y retrasar la implantación de los embriones. Luego los recuperó y los cultivó in vitro en la capa alimentadora de células STO. Como resultado, se obtuvo una línea de células ES de ratón. MartinGR elimina las células trofoblásticas de blastocisto de ratón mediante inmunocirugía para obtener la masa celular interna (ICM) y colocarla en la capa alimentadora de células STO. El medio de cultivo fue medio acondicionado con células ES PSA-1 de ratón y como resultado también se obtuvieron células ES de ratón. Posteriormente, Axelord et al. obtuvieron líneas celulares ES de ratón mediante el método de las gotas. Kaufman et al. utilizaron blastocistos de ratón de implantación retardada haploide para establecer una línea de células ES autodiploides; Wobus et al. establecieron una línea de células ES de ratón utilizando fibroblastos primarios de ratón como capa alimentadora por primera vez. Smith et al. establecieron por primera vez una línea de células ES de ratón utilizando medio acondicionado con hepatocitos de rata como inhibidor de la diferenciación. BrookFA et al. mejoraron aún más el método de aislamiento de células ES de ratón para que se puedan obtener células ES de muchas cepas de ratones, incluidas cepas endogámicas y cepas mutantes. Las células ES de ratón aisladas mediante transferencia nuclear de células somáticas no solo provienen de blastocistos, sino que también dependen de células alimentadoras. Dhhaise et al. digirieron 52 embriones de ratón de 8 células en blastómeros individuales y los cultivaron en alimentadores primarios de fibroblastos de ratón. El medio de cultivo utilizado fue DMEM/F12 y se añadieron 100 ml/l de suero de ternera fetal, 100 ml/l de suero de ternera recién nacido y 0,1 mmol/l de 2-etc. La inyección de MSB1 en SCID (ratones severamente inmunizados) produjo teratomas que contenían tres capas de diferenciación, y la inyección de 52 blastocistos produjo dos individuos viables (1 macho y 1 hembra), pero el macho era estéril. Tojo et al. también utilizaron el mismo método para obtener células ES a partir de embriones de 8 células de ratones híbridos (C57BL/6×DBA/2). Las células ES de ratón tienen capacidades ilimitadas de proliferación y autorrenovación. SudaY et al. pasaron células ES de ratón durante más de 250 generaciones sin signos de transformación y todavía tenían un cariotipo diploide normal. Se pueden producir gametos normales en quimeras de la línea germinal; como donantes nucleares, se pueden reconstituir embriones clonados. Los resultados anteriores indican que las células ES de ratón son inmortales. Células madre embrionarias de rata IannacconePM et al. aislaron y clonaron la línea de células madre embrionarias de rata RESC-01 de la cepa endogámica de PVG de rata. Esta línea celular es positiva para SSEA-1 y AKP, puede proliferar bien en la capa alimentadora de fibroblastos fetales de rata y diferenciarse en múltiples tipos de células in vivo. Los embriones formados por la línea celular RESC-01 en cultivo en suspensión in vitro tienen movimientos de contracción rítmicos y pueden inyectarse en blastocistos y trasplantarse a madres pseudoembarazadas para producir quimeras. Kawase et al. también utilizaron fibroblastos fetales de rata como capa alimentadora para aislar y establecer la línea celular RES-DA1ES de la cepa de rata DA. Su morfología es similar a la de las células ES de ratón y expresa antígenos AKP y 4C9. Brenin et al. también aislaron células ES utilizando diferentes métodos. Sun et al. utilizaron células ES de rata como donantes nucleares para obtener descendencia mediante trasplante nuclear. Vassilieva et al. encontraron que las células ES de rata expresaban marcadores celulares como SSEA-1, Oct-4 e IL-6. PiedrahitaJA et al. utilizaron STO, fibroblastos porcinos y células epiteliales uterinas porcinas como capas alimentadoras, y DMEM como medio de cultivo básico para aislar células ES de ICM de blastocisto porcino. Se descubrió que el ICM de blastocisto porcino podía adherirse y proliferar en la capa de alimentación STO o PMEF, pero no proliferaba mucho en la capa de alimentación de fibroblastos fetales porcinos y moría después de cuatro generaciones. Evans et al. cultivaron directamente blastocistos porcinos de 6 a 7 días de edad en la capa alimentadora de STO, seleccionaron células ICM y establecieron una línea de células ES porcinas mediante proliferación y subcultivo. StrojekRM et al. creen que el embrión más adecuado para aislar células ES porcinas es el blastocisto del décimo día.
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Si tienes más de tres de las condiciones anteriores, te recuerdo que debes prestar atención a tu salud ovárica y uterina, de lo contrario puedes convertirte en una potencial candidata a sufrir enfermedades ginecológicas. Cinco puntos claves para proteger el útero y los ovarios 1. Consuma menos alimentos fríos y mantenga calientes los ovarios y el útero, lo que puede reducir la aparición de * * * enfermedades. Trate de evitar comer productos helados y alimentos fríos en tiempos normales. Debe prestar más atención durante el período menstrual una semana antes de la menstruación, especialmente aquellas que están físicamente débiles, tienen miedo al frío o tienen flema, turbidez y estasis sanguínea. Siga el principio de no comer hielo para evitar comer en exceso y la enfermedad uterina inducida por el frío. (Recomendación del editor: ¡el frío es una toxina en el útero! 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Iniciar su forma favorita de expresar el estrés, como leer, caminar, escuchar música, ver películas, probar comida deliciosa o charlar con chicas, es una de las mejores recetas para el cuidado ginecológico. Proteger el útero 3. Ni el útero ni los ovarios son perezosos a la hora de hacer ejercicio.
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- Precauciones con bortezomib inyectableDebe usarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el uso de medicamentos antitumorales y el hemograma completo debe controlarse con frecuencia durante el uso de este producto. Este producto es un medicamento antitumoral. Se debe tener cuidado durante la preparación y se deben usar guantes para evitar el contacto con la piel. En general, el perfil de seguridad de este producto en monoterapia fue similar al observado en el régimen combinado de melfalán y prednisona. ? El uso de este producto para tratar la neuropatía periférica puede provocar neuropatía periférica, principalmente neuropatía sensorial, aunque rara vez se ha informado neuropatía sensitivomotora. Los pacientes que ya tienen síntomas de neuropatía periférica (entumecimiento, dolor o ardor en los pies o las manos) o signos de neuropatía periférica pueden empeorar durante el tratamiento con este producto. Se recomienda controlar a estos pacientes para detectar síntomas de neuropatía como sensación de ardor, hipersensibilidad, hipoestesia, parestesia, malestar o neuralgia. Si un paciente desarrolla una nueva neuropatía periférica o empeora los síntomas, es posible que sea necesario ajustar la dosis y el régimen de tratamiento de este producto. En los ensayos de fase III de dosis única, 565.438+0 % de los pacientes con grado 2 y superiores informaron una mejoría o desaparición de la neuropatía periférica con el ajuste de la dosis. En un ensayo de fase II en mieloma múltiple, el 73% de los pacientes que abandonaron el ensayo debido a neuropatía periférica de grado 2 o neuropatía periférica de grado 3 o mayor informaron una mejoría o desaparición de la neuropatía periférica. No se ha estudiado el pronóstico a largo plazo de la neuropatía periférica en el linfoma de células del manto. ? Hipotensión La incidencia de hipotensión (hipotensión ortostática u ortostática e hipotensión inexplicable) en los ensayos de fase II y fase III de monoterapia en mieloma múltiple osciló entre 11% y 12%. Este fenómeno se puede observar durante todo el proceso de tratamiento. Se recomienda que los pacientes utilicen este producto con precaución si tienen antecedentes conocidos de síncope, si están tomando medicamentos que pueden causar hipotensión o si están deshidratados. La hipotensión ortostática u ortostática se puede tratar con ajuste de medicamentos antihipertensivos, reposición de líquidos o administración de mineralocorticoides y/o simpaticomiméticos. ? Ha habido informes de insuficiencia cardíaca congestiva aguda o exacerbación de enfermedades cardíacas y/o fracción de eyección del ventrículo izquierdo reducida, incluidos informes de pacientes con riesgo nulo o muy bajo de fracción de eyección del ventrículo izquierdo reducida. Los pacientes con este riesgo o con enfermedades cardíacas deben ser monitoreados estrechamente. En un ensayo de fase III de monoterapia para el mieloma múltiple, la incidencia de eventos cardíacos repentinos fue de 65.438 ± 05 % en el grupo de bortezomib y de 65.438 ± 03 % en el grupo de dexametasona. La incidencia de insuficiencia cardíaca (edema pulmonar agudo, insuficiencia cardíaca, insuficiencia cardíaca congestiva, shock cardiogénico y edema pulmonar) fue similar en ambos grupos, representando el 5% y el 4%, respectivamente. Se han producido casos aislados de prolongación del intervalo QT, pero no se ha establecido una relación causal. ? Raramente se han informado eventos adversos hepáticos, incluida insuficiencia hepática aguda, en pacientes que toman otros medicamentos concomitantemente y en pacientes con afecciones médicas subyacentes graves. Otros eventos adversos hepáticos incluyen elevación de las enzimas hepáticas, hiperbilirrubinemia y hepatitis. Los cambios anteriores pueden ser reversibles al suspender el uso de este producto. Hay información limitada disponible sobre la remedicación en estos pacientes. ? Se ha informado en pacientes con enfermedades pulmonares raras enfermedad pulmonar infiltrativa difusa aguda de etiología desconocida, como neumonía, neumonía intersticial, infiltrados pulmonares y síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA). Algunos de los incidentes anteriores fueron fatales. Japón reporta una alta proporción de los incidentes mencionados. Los pacientes con síntomas nuevos o que empeoran de enfermedad pulmonar deben ser diagnosticados rápidamente y tratados con prontitud. En un ensayo clínico, dos pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante murieron de SDRA durante la fase inicial de recibir una infusión continua de citarabina en dosis altas (2 g/m2) combinada con daunorrubicina y bortezomib. Se ha informado hipertensión pulmonar relacionada con este producto en pacientes sin insuficiencia cardíaca izquierda ni enfermedad pulmonar grave. Cuando se produce una enfermedad cardiorrespiratoria nueva o una exacerbación, se debe realizar un diagnóstico y una evaluación exhaustivos de inmediato. ? Se ha informado síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR) en pacientes tratados con este producto. RPLS es una enfermedad neurológica rara y reversible que puede manifestarse como convulsiones, presión arterial alta, dolores de cabeza, somnolencia, confusión, ceguera y otros trastornos visuales y neurológicos. Se pueden utilizar imágenes cerebrales, preferiblemente resonancia magnética (MRI) para confirmar el diagnóstico; los pacientes con RPLS deben suspender el uso de este producto. Se desconoce la seguridad de reiniciar el tratamiento con RPLS en pacientes con antecedentes de RPLS. ? Pruebas de laboratorio Se deben controlar estrechamente los recuentos sanguíneos completos durante el tratamiento con este producto. ? Trombocitopenia: Este producto está asociado con trombocitopenia. Por lo general, las plaquetas caen al valor más bajo el día 11 de cada ciclo de tratamiento y luego se recuperan en el siguiente ciclo de tratamiento. Durante 8 ciclos de dosificación dos veces por semana, el patrón cíclico de reducción y recuperación del recuento de plaquetas fue constante y no se observó trombocitopenia acumulativa.
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