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La medicina tradicional china no ha podido deshacerse de los grilletes de la imaginación durante mucho tiempo. El diagnóstico de enfermedades por parte de la medicina tradicional china hace que la acusación de brujería quede encubierta por el hecho de que la enfermedad tiene sus propios métodos. diferencias. El significado de brujería se utiliza para referirse a la brujería negra. Posteriormente, se refiere más a un tipo de brujería negra relacionada con el uso de la magia, o la brujería es la imaginación de un tipo de magia influenciada por el budismo y el taoísmo. El concepto de fantasmas y dioses en la sociedad Han ha evolucionado, y la imaginación de la causa de la enfermedad se ha combinado con la imaginación del uso de la magia negra. En esta combinación, la medicina china ha jugado un papel importante en el tratamiento de los "antiguos". enfermedades". El tratamiento se basó en la imaginación de la causa y la imaginación de la magia negra. También se derivó la idea de los individuos malvados y su magia, tanto en términos de la comprensión de la enfermedad como del miedo a la brujería. La opresión de la enfermedad está asociada con el mal imaginario. Estas personas malvadas se han convertido en enemigos de la sociedad, ya sean funcionarios gubernamentales, magos, médicos, monjes, sacerdotes taoístas o compiladores de novelas de misterio, escritores de libros de historia y crónicas locales. Todos acusan a las brujas de su maldad y crímenes a su manera, o consuelan el dolor y las dudas de los pacientes, o difunden métodos de prevención y métodos de afrontamiento. La gente imagina que las personas con "magia" han sido demonizadas. Desde las dinastías Ming y Qing, el pueblo Han. Han tenido frecuentes intercambios con minorías étnicas en el sur de China. Un gran número de inmigrantes Han han llegado desde el sur del río Yangtze a lo que consideran una tierra bárbara. Frente al entorno natural desconocido y las minorías étnicas hostiles que los rodean. Las dificultades para explicar las enfermedades y las personas hostiles que las rodeaban inspiraron su creencia en la brujería en la historia. Utilizaron el concepto de brujería para explicar las enfermedades y también lo utilizaron para procesar y saquear a las minorías étnicas. Algunas razones de este rumor sobre las minorías étnicas Sin embargo, debido a la falta de investigación de campo, hay algunas fallas en el análisis detallado. Por ejemplo, cuando se habla de la adivinación del pueblo Yao, el autor accidentalmente confunde la brujería del pueblo Yao y la brujería. La diferencia es como la "adivinación" en "El Libro de los Cambios" y no tiene nada que ver con nuestra definición de brujería. Este tipo de imaginación de brujería del pueblo Miao ocurre no sólo entre los inmigrantes Han, sino también entre muchos "pueblos aborígenes". ". Los pueblos Zhuang, Buyi y Dong, que están altamente sinizados, también imaginan la maldad de los Miao que viven en las montañas. La imaginación de los pueblos Han, Zhuang, Buyi y Dong juegan un papel en el fortalecimiento étnico. Fronteras y fortalecimiento de las fronteras étnicas en la vida real. El papel práctico de la distancia étnica. Cuando los pueblos Zhuang, Buyi y Dong imaginan los peligros de la brujería Miao, también son peligrosos en la imaginación del pueblo Han. [3] El Sr. Wang Mingke describió el fenómeno del pueblo Qiang "maldiciendo uno por uno" en "lenguaje sino-tibetano Qiang". En la cadena étnica de acusaciones de brujería, el pueblo Han imaginó y acusó a las minorías étnicas, especialmente al pueblo Miao, de brujería; los pueblos Zhuang y Dong, aunque también fueron imaginados por el pueblo Han, también fueron imaginados por el pueblo Miao. Lo extraño es que esta relación imaginada es una relación unidireccional entre grupos étnicos, y no se imagina que el pueblo Han sea cazadores de tesoros. Desde las dinastías Ming y Qing, el pueblo Han ha entrado en áreas donde el pueblo Miao vive en grandes cantidades. Durante los intercambios culturales entre Miao y Han, los conceptos de brujería del pueblo Han pueden ingresar a la sociedad Miao a través de chamanes, habilidades médicas y obras literarias, y ser internalizados por el pueblo Miao. El concepto de brujería fue introducido en la sociedad Miao por magos, médicos, literatos y magos Miao (u otros magos) Han que fueron influenciados por este concepto, y se combinó con los conceptos originales de fantasmas y dioses en la sociedad Miao. Esto formó el concepto de brujería en la sociedad Miao. A juzgar por las leyendas e historias de brujería de la sociedad Miao, es probable que se hayan transformado a partir de los conceptos de brujería del pueblo Han. Aquellos que migran aquí con familias pequeñas, malas conexiones sociales y mala reputación pueden convertirse fácilmente en víctimas de acusaciones de brujería en la sociedad Miao. Generalmente carecen de la capacidad y las condiciones para contrarrestar los rumores. Algunos de ellos fueron recibidos con rechazo y acusaciones que se transmitieron de generación en generación. La creencia de la sociedad Miao en la brujería ha formado tabúes matrimoniales relacionados.
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Este producto es un material medicinal animal de forma esférica u oblonga, con un diámetro de 1,5 a 8 mm. , liso o ligeramente cóncavo y convexo Tiene un brillo único. Es duro y tiene una sección transversal en capas. Es ()A, Haima B, Pearl C, Shi Cassia D, Hailong No. 8, Gastrodia elata, cosechadas en esta temporada, con buena textura, sólida y gruesa, sección transversal brillante sin agujeros. ()A Primavera B. Verano C. Otoño D. Invierno 9. Este producto es un cálculo biliar animal y tiene los efectos de limpiar el corazón y purgar el fuego, resolver las flemas y reanimar la mente, calmar el viento y desintoxicar. Este medicamento es ()A, bezoar B, perla C, asta de terciopelo D, catechu 10, a qué material medicinal pertenece la morera ()A, dermatofito B, morera B, la piel es de color verde grisáceo brillante. Es pesado, tiene una textura sólida y no es fácil de romper, incluso si rompe las cutículas. Lo amargo tiene un sabor dulce. Es () A. Ophiopogon japonicus B. Caladium officinale C. Panax notoginseng D. Angelica sinensis 12. La sección transversal del ginseng es de color amarillo claro y rosa y tiene las siguientes características: () A. Brocado o puntos de estrella B. Patrón de rueda C. Corazón de crisantemo D, Camino de resina 13. El olor del bezoar se describe correctamente: () A. Fragante y delicioso. b. El aroma es amargo al principio y luego dulce, con una sensación refrescante. c. Ligeramente enojado y amargado. d. El olor es leve y el sabor amargo y dulce. 14. ¿Cuál de las siguientes descripciones sobre las características de las aroides es incorrecta: () A. Oblata y blanca, B. Hay marcas de tallo cóncavas en la parte superior, C. Hay hoyos alrededor, el olor es ligeramente picante y el sabor es dulce. D. La textura es polvo blanco en sección transversal. 15: () A. Coptis B. Coptis C. Coptis D. Coptis 16. Este producto tiene forma de semilla, en forma de botón, de disco, a menudo convexo por un lado y hundido por el otro. La superficie está densamente cubierta de pelos finos de color verde grisáceo o marrón grisáceo, que son tan brillantes como la seda, y los bordes están muy elevados. Son duros y no tienen un olor peculiar. Este producto es: ()A, Nux Vomica B, Nux Vomica C, Peach Kernel D, Cuscuta 17, "Yuan" también se conoce como ()A, Dawan B, Pearl Bay C, Songzi Bay D, Luwan 18. Este producto es una flor tubular sin ovario y de 1-2 cm de largo. La superficie es roja, el tubo de la corola es delgado, el ápice tiene cinco lóbulos, la textura es suave, el olor es ligeramente fragante y el sabor es ligeramente amargo. Este producto es ()A, cártamo B, madreselva C, rosa D, crisantemo 19. Este producto es un material medicinal en forma de paraguas con piel de color negro púrpura y un brillo parecido a la pintura. Puede reponer el qi, calmar los nervios, aliviar la tos y el asma. Es ()A, Poria cocos B, Polyporus polyporus C, Ganoderma lucidum D, Wanlei 20. Este producto es un material medicinal de frutas, en forma de tabletas o cápsulas, con una superficie de color rojo púrpura o negro púrpura. Tiene los efectos de nutrir el hígado y los riñones, esencia astringente y dispersar el estancamiento. Es () A. Hinojo B. Schisandra chinensis C. Ligustrum lucidum D. Cornus officinale 21. Respetuoso de la ley, devoción al trabajo, orientado a la calidad, sinceridad y confiabilidad, necesidades urgentes, tratamiento de enfermedades y rescate de personas, hacer negocios en un la manera civilizada y el servicio entusiasta son medicamentos Características de la industria () A, B, código profesional C, rol social D, ética profesional 22. Las características de la ética profesional no incluyen: (A) ámbito de aplicación limitado de la herencia histórica; desarrollo; c) diversidad de expresiones; d) falta evidente de disciplina; 23) Las características de la ética profesional médica no incluyen (a) la severidad; c) la discontinuidad; 24) la falsificación del ginseng; (a) raíz de caupí silvestre; b) raíz de hierba carmín americana; c) Curcuma zedoary; y 25) raíz de ginseng de Huashan. B. No horizontal. anillos C. Sabor ligero y olor a frijol D. Tiene un sabor picante cuando se mastica. 26. La diferencia entre el crisantemo Panax notoginseng y el Panax notoginseng genuino no incluye ()A, apariencia B, apariencia color C, presencia o ausencia de protuberancias similares a tumores D, color de sección transversal 27. ¿Cuál de los siguientes se usa comúnmente como una falsificación de Gastrodia elata: ()A, Curcuma zedoaria B, papa C, frontendrupe D, impermeable 28. ¿Cuál de los siguientes no se usa comúnmente como una falsificación de Cordyceps sinensis? () A. Cordyceps ramificado B. Hetongcao C. pupa D. Liangshan cordyceps 29. Ruibarbo y pseudo cordyceps Las principales diferencias del ruibarbo son: ()A. Color de la superficie B. Características de la superficie C. Si hay estrellas en la sección transversal D. Sabor 30. Las principales diferencias entre el anís estrellado y la pseudomaleza son: () A. Cuántos folículos están compuestos B. Color de la superficie C. Forma de la semilla D. Semillas.
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- ¿Cuáles son los principios rectores y de gestión para las instituciones de ensayos clínicos? Capítulo 1 Disposiciones generales del Reglamento de gestión de ensayos clínicos de medicamentos El artículo 1 tiene como objetivo fortalecer la gestión estandarizada de los ensayos clínicos de medicamentos en nuestro hospital, mejorar la calidad y el nivel de investigación de los ensayos clínicos de medicamentos, garantizar la confiabilidad científica de resultados de las pruebas y proteger completamente a los pacientes Para proteger los derechos y la seguridad de los sujetos de prueba, estas regulaciones se formulan de acuerdo con los requisitos pertinentes de las "Medidas para la administración del registro de medicamentos", las "Buenas prácticas clínicas para medicamentos" y la " Medidas para la supervisión y administración de la investigación de medicamentos (ensayo)" del Estado y de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU., y en conjunto con la situación real del hospital. Artículo 2 El presente reglamento se aplica a las instituciones de farmacología clínica hospitalaria, departamentos profesionales, laboratorios y departamentos auxiliares relacionados con los ensayos clínicos de medicamentos. Artículo 3 El término “ensayos clínicos de medicamentos” mencionado en este reglamento incluye los ensayos clínicos de medicamentos de fase I, ⅱ, ⅲ, ⅳ y las pruebas de bioequivalencia. Capítulo 2 División de Responsabilidades Artículo 4 El departamento de farmacología clínica del hospital, bajo el liderazgo del Ministerio de Educación Médica, es responsable de realizar ensayos clínicos de medicamentos, organizar y orientar los departamentos profesionales relevantes para implementar proyectos de ensayos clínicos, revisar, supervisar y gestionar. proyectos de ensayos clínicos de fármacos y aprobación de ensayos clínicos de fármacos. Artículo 5 El comité de ética médica del hospital es responsable de la revisión, evaluación y supervisión ética de los ensayos clínicos de medicamentos y del manejo de eventos adversos graves. Artículo 6 Cada departamento profesional de ensayos clínicos de medicamentos será específicamente responsable del diseño, implementación, gestión y resumen de los ensayos clínicos de medicamentos en esta especialidad, y aceptará la supervisión e inspección de la institución y los departamentos y unidades superiores pertinentes. Artículo 7: El Comité de Expertos Institucional es responsable de revisar, orientar y evaluar planes de ensayo específicos para ensayos clínicos de algunos medicamentos que sean de amplio espectro y complejos. Capítulo 3 Procedimientos experimentales Artículo 8 Los proyectos de ensayos clínicos de medicamentos serán realizados de manera uniforme por la oficina institucional, sujetos a una estricta revisión formal, y reportados al director de la institución para su aprobación y registro. Artículo 9 Después de emprender un proyecto experimental, la oficina institucional coordinará con los departamentos profesionales clínicos pertinentes para determinar la especialidad de la empresa, el tipo de empresa (responsabilidad o cooperación), el líder del proyecto y la persona de contacto. Artículo 10 Los departamentos profesionales responsables de los ensayos deberán participar activamente en la formulación y/o discusión de los documentos de los ensayos clínicos. (1) El departamento profesional responsable del ensayo, como unidad responsable de la investigación del proyecto, debe designar personal (investigadores con títulos profesionales de asociado senior o superior) para ayudar al solicitante a formular planes de ensayos clínicos, formularios de consentimiento informado y otros documentos clínicos. documentos del ensayo y coordinar con la institución convocante del patrocinador. La unidad de cooperación en ensayos clínicos celebra una reunión de coordinación de implementación del proyecto para discutir y aprobar los documentos del ensayo clínico. (2) Como unidad de cooperación en investigación de proyectos, los departamentos e instituciones profesionales que llevan a cabo el experimento deben enviar representantes para participar en la reunión de coordinación de la implementación del proyecto organizada por la unidad de investigación y participar en las discusiones. Artículo 11 Todos los ensayos clínicos de medicamentos deben ser aprobados por el comité de ética médica del hospital antes de que puedan implementarse. (1) Como unidad responsable de la investigación del proyecto, los documentos del ensayo clínico se presentarán directamente al Comité de Ética Médica de nuestro hospital para su aprobación luego de ser discutidos y aprobados por la Reunión de Coordinación de Implementación del Proyecto. (2) Como unidad cooperativa para la investigación del proyecto, los documentos del ensayo clínico serán discutidos y aprobados por la Reunión de Coordinación de Implementación del Proyecto y aprobados por el comité de ética de la unidad de investigación, y luego el patrocinador los presentará al Comité de Ética Médica de nuestro hospital para su nueva aprobación. Artículo 12 Antes de implementar el ensayo clínico, el director de la institución y el responsable del ensayo deben firmar un contrato de implementación del proyecto con el solicitante. Este contrato entrará en vigor después de ser firmado por ambas partes y sellado con el sello especial de la institución farmacéutica, y será conservado en la oficina de la institución farmacéutica. Artículo 13 Durante la implementación de ensayos clínicos, todos los departamentos profesionales deben realizar ensayos en estricta conformidad con los requisitos del plan de ensayo y diversos procedimientos operativos estándar. Los registros de los ensayos deben ser verdaderos, oportunos, precisos, completos y estandarizados, y los datos no deben ser. ser alterado o falsificado. Artículo 14 La institución receptora es responsable de la distribución oportuna de medicamentos experimentales a departamentos experimentales profesionales. Ningún departamento o individuo puede recibir medicamentos sin permiso. Los medicamentos experimentales departamentales deben ser administrados por personal dedicado, mostradores especiales y cuentas especiales para garantizar que estén bien almacenados, distribuidos correctamente y que las cuentas estén claras. Los medicamentos en investigación no se venderán de forma disfrazada a sujetos o pacientes que no hayan sido sometidos a ensayos clínicos, pero el uso del medicamento se reflejará en las órdenes médicas personalizadas (pacientes hospitalizados) o recetas (pacientes ambulatorios) personalizadas por la estación de trabajo del médico, y los medicamentos restantes. en el juicio será devuelto a la institución solicitante de manera oportuna. Artículo 15 Los exámenes relacionados con el ensayo para pacientes ambulatorios se realizan de forma gratuita mediante una solicitud electrónica emitida por el investigador y un "Certificado de inspección de ensayo clínico de medicamentos (ambulatorio)" estampado con el sello especial de la institución farmacéutica para exámenes relacionados con el ensayo para pacientes hospitalizados. Los sujetos se llevan a cabo como de costumbre. El proceso del paciente continúa. Al ser dado de alta del hospital, se cancelará el certificado de examen del ensayo clínico del medicamento (hospitalización) firmado por el director del departamento (director adjunto) y sellado con el sello especial de la institución farmacológica para garantizar que los sujetos puedan someterse a los exámenes pertinentes de forma gratuita. . Artículo 16 Si ocurre un evento adverso grave durante un experimento, el investigador deberá informarlo inmediatamente al líder del proyecto y a la institución, además de tomar las medidas necesarias. La institución lo informará al comité de ética médica, a la unidad de investigación, al solicitante y a los alimentos. y autoridades reguladoras de medicamentos de conformidad con el Informe.
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