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Debido a las competiciones deportivas entre escuelas, las escuelas inevitablemente competirán por los mejores estudiantes deportivos e ignorarán los requisitos de admisión como el rendimiento académico. Por lo tanto, las escuelas de la Ivy League han formulado principios de admisión, es decir, no se otorgarán becas en función de las condiciones financieras familiares debido a la capacidad atlética de los estudiantes. Más tarde, la alianza de cuatro universidades se amplió a ocho, uniéndose a la Universidad Brown en Rhode Island, la Universidad Cornell en Nueva York, el Dartmouth College en New Hampshire y la Universidad de Pensilvania. Estas ocho universidades están reconocidas como las mejores universidades. Tienen una larga trayectoria, estudios rigurosos, altos estándares de enseñanza y buenos estudiantes. Por lo tanto, las universidades de la Ivy League suelen ser sinónimo de las mejores universidades. La Ivy League, representada por Harvard y Yale, es líder entre las universidades estadounidenses. Entre las más de 3.000 universidades de Estados Unidos, la Ivy League sigue siendo la institución de educación superior a la que muchos estudiantes estadounidenses sueñan con ingresar, aunque sea sólo una minoría entre ellos. La Ivy League es una asociación universitaria compuesta por ocho universidades y un colegio universitario en los Estados Unidos. Se trata de la Universidad de Harvard en Massachusetts, la Universidad de Yale en Connecticut, la Universidad de Columbia en Nueva York, la Universidad de Princeton en Nueva Jersey, la Universidad de Brown en Rhode Island, la Universidad de Cornell en Nueva York, el Dartmouth College en New Hampshire y la Universidad de Pensilvania. Estas ocho universidades son todas las mejores universidades de los Estados Unidos, con una larga trayectoria y una erudición rigurosa. Aquí se graduaron muchos científicos, políticos y empresarios famosos. En Estados Unidos, la Ivy League es sinónimo de las mejores universidades. La idea de las escuelas Ivy League se originó en la década de 1950. Las escuelas antes mencionadas organizaban competiciones sociales y deportivas ya a finales del siglo XIX, y en 1956 surgió la idea de una escuela alianza. Al formular las reglas de las competiciones deportivas, cada escuela formula además las reglas de una escuela de la Ivy League, elige a los directores, directores deportivos y algunos directores administrativos de las escuelas de la alianza, y celebra reuniones periódicas para discutir la inscripción, las finanzas, la financiación, la administración y otros. cuestiones relacionadas entre las escuelas. La primera Ivy League tenía sólo cuatro universidades: Harvard, Yale, Columbia y Princeton. El número romano 4 es "IV", y agregando el sufijo Y se convierte en "IVY", que significa Ivy en inglés, por lo que también se le llama escuela Ivy League. Posteriormente, la alianza de estas cuatro universidades se amplió a ocho, convirtiéndose en las ahora prestigiosas escuelas de la Ivy League. Estas prestigiosas escuelas tienen estrictos estándares de admisión y los estudiantes que pueden ingresar a la escuela son naturalmente buenos estudiantes con buen carácter y desempeño académico. La escuela ha estado visitando varias escuelas secundarias para seleccionar candidatos adecuados desde muy temprano. Muchos estudiantes que han ganado el Premio Nacional de Estudiante Destacado y tienen diversas especialidades son el objetivo de su reclutamiento. Sin embargo, el rendimiento académico no es el único factor en la admisión a la escuela. También es un factor importante a considerar si los estudiantes tienen un espíritu independiente y pueden adaptarse rápidamente a la vida intensa y estresante del primer año. La capacidad y la experiencia de un estudiante son factores importantes para medir la calidad general de un estudiante. Las cartas de recomendación y los comentarios de los maestros de secundaria también juegan un papel importante en las admisiones de estudiantes. La escuela tiene fuertes recursos financieros y la oficina de admisiones puede admitir candidatos según sus propias circunstancias sin preocuparse por la capacidad de las familias de los estudiantes para pagar la matrícula, lo que ha beneficiado a muchos niños destacados de familias pobres. Los niños de familias ricas no pueden aprobar el examen aunque tengan dinero. Esta puede ser la razón por la que la Ivy League se ha mantenido “perenne” durante cientos de años. Brown University)1754+0754) fue fundada por bautistas. Hoy es una universidad privada, no confesional y la séptima universidad más antigua de Estados Unidos. Actualmente hay más de 7.000 estudiantes, incluidos casi 1.500 estudiantes de posgrado. La escuela es rigurosa en sus estudios, tiene un estilo de estudio puro y tiene una excelente calidad de enseñanza e investigación en cada departamento. La escuela tiene muchas unidades de investigación científica, como el Centro Biomédico, el Centro de Computación, el Centro de Ciencias Geográficas, el Centro de Investigación Química, el Laboratorio de Investigación de Materiales, el Laboratorio de Biología Marina del Instituto Woodshore de Geografía Marina, Rhodes 1s 1 y el Centro de Reactores, etc. Hay muchos departamentos que ofrecen cursos de posgrado, como el Departamento de Matemática Aplicada, el Departamento de Biología y Medicina, el Departamento de Ingeniería, etc. , entre los cuales los estudiantes extranjeros de posgrado en el Departamento de Matemáticas representan más de la mitad de la cuota de posgrado.
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Generalmente, la trombosis se puede tratar y prevenir según la causa, como reducir la presión arterial y la presión intraocular, reducir la viscosidad de la sangre, reducir la trombosis y el edema tisular y promover la absorción del sangrado. (1) ¿Preparaciones fibrinolíticas? Disuelva la fibrinoproteína y reduzca o elimine la trombosis. Incluyendo uroquinasa, estreptoquinasa, defibrasa y activador del plasminógeno tisular (¿activador tisular? ¿plasminógeno?, t-PA), etc. Se debe comprobar el tiempo de fibrinógeno y protrombina antes del tratamiento. No se deben utilizar aquellos con valores inferiores a los normales. ① Uroquinasa: convierte el plasminógeno en plasmina. La plasmina tiene una gran capacidad para hidrolizar la fibrina y puede disolver trombos. Goteo intravenoso: Debe prepararse recién y de 5 a 7 veces constituye un ciclo de tratamiento. Inyección retrobulbar: una vez al día o en días alternos, 5 veces como tratamiento. Iontoforesis: 1 vez/día, 10 días es un curso de tratamiento. ②Estreptoquinasa: se combina con el plasminógeno en la sangre para formar un factor activador complejo y lo activa para transformarlo en plasmina, disolviendo así la fibrina y logrando el efecto de disolver el trombo. Media hora antes de la administración de estreptoquinasa, se inyecta prometazina por vía intramuscular y dexametasona o hidrocortisona por vía intravenosa para reducir los efectos secundarios. ③Defibrasa: también conocida como defibrasa, es una preparación enzimática aislada del veneno de la serpiente víbora china, que puede reducir significativamente el fibrinógeno y tiene un efecto anticoagulante significativo. ④Activador tisular del plasminógeno (t-PA): una proteína fibrinolítica producida por las células endoteliales vasculares del cuerpo. La tecnología de ingeniería genética se utiliza para producir t-PA recombinante artificial, que puede activar el plasminógeno en plasmina en el cuerpo y disolver los trombos. La aplicación sistémica de t-PA puede provocar fácilmente hemorragias masivas, por lo que algunas personas en el país y en el extranjero ahora utilizan t-PA como inyección de punción en la vena de la retina para tratar esta enfermedad. (2) ¿Agente antiagregante plaquetario? Generalmente se utilizan aspirina y dipiridamol. La aspirina puede inhibir la agregación plaquetaria inducida por colágeno, liberar ADP y tener un efecto duradero sobre la agregación plaquetaria. El dipiridamol puede inhibir la respuesta de liberación de plaquetas, reduciendo así la agregación plaquetaria. (3) ¿Terapia anticoagulante? El principio es reducir el hematocrito, reducir la viscosidad de la sangre y mejorar la microcirculación. Más adecuado para pacientes con alta viscosidad sanguínea. El método consiste en extraer 500 ml de sangre, añadir 75 ml de citrato de sodio para anticoagulación, separar las células sanguíneas y el plasma mediante centrifugación a alta velocidad e inyectar 250 ml de dextrano de bajo peso molecular por vía intravenosa mientras se espera. Luego, el plasma separado se devuelve al paciente. Repita esta terapia de 3 a 6 veces en 10 días hasta que el hematocrito baje a 30 a 35. ? Esta terapia no es adecuada para pacientes con anemia grave. La tasa efectiva es 42 ~ 88. (4) ¿Preparaciones de corticosteroides? La terapia con corticosteroides puede reducir el edema y mejorar la circulación en pacientes más jóvenes, especialmente el edema causado por inflamación y el edema macular cistoide. Algunas personas no están de acuerdo con el uso de corticosteroides, creyendo que la obstrucción venosa se debe a la obstrucción del flujo sanguíneo y al aumento de la presión venosa, lo que aumenta la permeabilidad vascular, pero los corticosteroides son ineficaces. (5) ¿Otros medicamentos? Por ejemplo, la medicina tradicional china que promueve la circulación sanguínea y elimina la estasis sanguínea puede dilatar los vasos sanguíneos, inhibir la agregación plaquetaria, reducir la permeabilidad capilar y mejorar la microcirculación. Por ejemplo, la infusión intravenosa de Xueshuantong y la inyección de Danshen pueden tratar esta enfermedad, con una tasa efectiva de aproximadamente el 69%. Además, según la causa, se pueden administrar fármacos antihipertensivos o hipotensores intraoculares. El tratamiento sintomático, como la inyección intramuscular de preparados de yodo o la iontoforesis, puede favorecer la absorción del sangrado. Tratamiento integral de la medicina tradicional china y occidental. La vitamina C, la rutina y los vasodilatadores se pueden tomar por vía oral. Al mismo tiempo, se administra un tratamiento de medicina tradicional china en la etapa inicial, que principalmente elimina el calor y enfría la sangre, activa la circulación sanguínea y elimina la estasis sanguínea. 3. El mecanismo del tratamiento con láser es: ① Reducir la fuga capilar y formar una barrera para evitar que el líquido penetre en la mácula (2) Sellar el área de no perfusión para evitar la formación de nuevos vasos sanguíneos; para reducir y prevenir la hemorragia vítrea.
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Hay 152 variedades de prueba de liberación incluidas en la edición de 2000. Hay 26 variedades de prueba de liberación incluidas en la edición de 2005. 1 Estudio de liberación Estudio de liberación Los estudios de significancia y liberación generalmente incluyen una vida media corta (2~4 h), primer efecto obvio y estrecho. rango de dosis terapéutica, valor de pH amplio, absorción relativamente estable a través del tracto gastrointestinal, preparación lenta del fármaco y liberación controlada. Los preparados controlan la velocidad de liberación para reducir la concentración máxima clínicamente esperada del fármaco en sangre, reducen los fenómenos de pico y valle y evitan fluctuaciones frecuentes en la sangre. concentración del fármaco, o controlar la concentración del fármaco en sangre dentro del tiempo requerido para mantener una concentración efectiva, mejorar la eficacia del fármaco y mejorar el cumplimiento de la medicación del paciente. Tiene el mismo efecto que las preparaciones ordinarias. La eficacia es duradera, los efectos tóxicos y secundarios son pequeños y la frecuencia de la medicación es pequeña. El fármaco ingresa al cuerpo y se libera lentamente. La onda máxima y mínima de la concentración sanguínea se puede mantener dentro del rango de concentración efectiva. mantener la eficacia del estudio de la liberación del fármaco para controlar la calidad de las preparaciones, guiar la selección de la preparación y guiar la optimización del proceso de preparación 2 Prueba de liberación de medicamentos in vitro: la prueba de liberación de medicamentos in vitro simula las condiciones gastrointestinales in vivo (temperatura, valor de pH del medio). , velocidad de mezcla, etc.) para realizar pruebas de liberación de fármacos de las preparaciones. La prueba de la tasa de liberación de fármacos es un medio importante para monitorear el proceso de producción y el control de calidad del producto y detectar preparaciones de liberación sostenida y controlada. El instrumento USP25*** incluye siete dispositivos para la determinación de la liberación: Dispositivo 1 (cesta giratoria), Dispositivo 2 (. dispositivo de paleta 3) (cilindro alternativo), dispositivo 4 (celda de flujo), usado para medir la liberación de preparaciones de liberación sostenida, dispositivo de medición de la liberación 5, dispositivo de medición de la liberación 6, usado para el sistema de administración transdérmica de fármaco, dispositivo de medición de la liberación 7 (alternativo) (clip ). Aplicable a la versión CP2005 Parte 2**** Incluye tres dispositivos de ensayo de liberación Dispositivo de ensayo de liberación 1 (cesta) para formas farmacéuticas de liberación prolongada o controlada Dispositivo de ensayo de liberación 2 (paleta) para el dispositivo de ensayo de liberación entérica 3 (taza) Los tres dispositivos Los estudios de liberación utilizados para ensayos de liberación de parches transdérmicos se utilizan para ensayos de liberación tardía de preparaciones de liberación sostenida y de liberación controlada. La clave para elegir qué dispositivo es ver qué dispositivo puede establecer mejor la correlación entre la liberación in vitro e in vivo. El ensayo da como resultado la predicción de los efectos in vivo. El medio de liberación administrado por el mismo dispositivo tiene las mismas características hidrodinámicas en comparación con la forma de transporte de contenidos complejos producidos por el transporte gastrointestinal in vivo, la brecha de liberación del grupo de circulación del medio no circulante está más cerca de la. Las condiciones del cuerpo han demostrado que la liberación in vitro y la absorción in vivo de medicamentos medidas usando la piscina de circulación son más relevantes para la liberación sostenida bajo control de temperatura. La temperatura de prueba de liberación de las preparaciones de liberación sostenida, liberación controlada y liberación sostenida generalmente se controla a. Los parches de temperatura corporal simulados de 37 °C ± 0,5 °C de 5 °C generalmente se controlan a 32 °C ± 0,5 °C para simular la temperatura epidérmica. Los principios rectores para seleccionar el medio para simular la temperatura epidérmica en la Parte 2 de la versión CP2005. Las preparaciones de liberación lenta, controlada y sostenida son aire, agua fresca purificada, medios de buena liberación o según las propiedades de disolución del fármaco. Para los requisitos del sitio y los sitios de absorción, use ácido clorhídrico diluido (0,001 mol-L-1 ～ 0,1 mol-). L-1) o tampón fosfato (0,001 mol-L-1～0,1 mol-L-1)1) o fosfato Agregue una pequeña cantidad de tensioactivo (lauril sulfato de sodio, etc.) a los medicamentos insolubles en una solución tampón (pH 3 a 8). La elección del medio depende del hecho de que el lugar de liberación del preparado farmacológico sea el mismo que el medio del preparado flotante en el estómago, por lo que para medir la liberación de jugo gástrico las preparaciones con cubierta entérica no sólo deben medir la liberación. de jugo gástrico, pero también observe el valor de pH del medio correspondiente a la solución liberada en la misma parte del intestino. 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