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- ¿Qué tan terrible es el SIDA? Gracias Dios por ayudarme. El SIDA se está propagando cada vez más rápido en todo el mundo, y el número de personas infectadas con el VIH en todo el mundo ha superado los 36 millones. Hasta septiembre de este año, China había notificado 20.711 casos de SIDA, un aumento del 37,3% respecto al mismo período del año pasado. Los expertos estiman que el número real de personas infectadas con SIDA en China ha superado las 500.000. Hasta el momento se han detectado en nuestra provincia un total de 99 casos de infección por VIH, de los cuales 3 son pacientes de sida y 1 ha fallecido. Entre ellos, 61 eran de otros lugares y otras provincias, y 38 eran de la provincia de Jiangsu. La proporción entre hombres y mujeres es de 4,5:1. ¿Cuánto tiempo pueden vivir las personas que viven con VIH? El camino de una persona sana desde la infección por VIH hasta la muerte generalmente se divide en tres etapas. La primera etapa se llama infección aguda por VIH. Un pequeño número de personas infectadas desarrollarán síntomas similares a los de la gripe después de la infección, como fiebre, faringitis, sarpullido, inflamación de los ganglios linfáticos, etc. Estos síntomas desaparecerán de forma natural en 2 o 3 semanas. La persona infectada pasa entonces a la segunda etapa, denominada etapa asintomática, que representa aproximadamente el 80% de todo el proceso desde la infección hasta la muerte. En este momento, el paciente se denomina portador del VIH. A primera vista, la mayoría de las personas infectadas están sanas y no se diferencian de las personas normales, pero sus sistemas inmunológicos están luchando contra el virus de manera invisible. La duración del período asintomático de una persona infectada puede ser larga o corta, oscilando entre 2 y 20 años, y está estrechamente relacionada con la vía de infección. Cuando las células inmunitarias de una persona infectada ya no pueden competir con el virus del VIH, se produce la etapa final de la infección por VIH. Esta etapa se denomina etapa sintomática. En esta época, a las personas infectadas se les llama pacientes de SIDA y son muy susceptibles a otras enfermedades. Algunas enfermedades infecciosas comunes que normalmente no amenazan la vida de las personas, como la neumonía, pueden salirse de control una vez que ingresan al cuerpo de un paciente con SIDA, y la persona generalmente muere en un plazo de 6 a 24 meses. Los pacientes con SIDA tendrán diversas complicaciones, como herpes cutáneo, meningitis, cáncer, tuberculosis, hepatitis, etc. Una persona que pesa más de 100 kilogramos puede bajar a más de 70 kilogramos, con ojos hundidos, caída del cabello, atrofia muscular, dificultad para respirar, picazón en la piel e incluso demencia y pérdida de memoria. Cuando muere, parece un esqueleto envuelto en piel. . ¿Qué posibilidades hay de transmisión sexual? ¿Es posible contraer VIH después de tener relaciones sexuales sin protección? ¿Por qué los homosexuales tienen más probabilidades de contraer SIDA? Desde finales de la década de 1980, los países occidentales han comenzado a investigar la propagación del contacto sexual. Las investigaciones muestran que los hombres tienen el mayor riesgo de transmitir la enfermedad a los hombres, seguidos de los hombres a las mujeres, de las mujeres a los hombres y de las mujeres a las mujeres. Entre los diferentes comportamientos sexuales, el sexo anal conlleva el mayor riesgo de transmisión, seguido del sexo vaginal sin protección, el sexo oral y la masturbación. Los datos muestran que la probabilidad de riesgo de transmisión masculina es de 1/10 a 1/1600, la probabilidad de riesgo de transmisión de hombre a mujer es de 1/200-1/2000 y la probabilidad de riesgo de transmisión de mujer a hombre es de 1/700-6000. . Se estima que en Tailandia la probabilidad de que una mujer transmita el VIH a un hombre a través de las relaciones sexuales es, en promedio, de 3 a 6 personas infectadas por cada 100 encuentros sexuales. Según diversas estimaciones, la probabilidad de que una madre transmita el virus a su bebé es del 13% al 48%. Si la piel se perfora accidentalmente con una aguja que contiene sangre que contiene VIH durante el tratamiento médico, la probabilidad de infección es sólo de 1 en 250, o 0,3%. Sin embargo, si se transfunde sangre que contiene VIH, la tasa de infección es del 90%-65.438+. 000%. Otro estudio mostró que la vía de transmisión del VIH también es muy diferente debido a las diferentes etapas de infección de las personas infectadas. En términos generales, la infectividad es más alta en la etapa inicial de la enfermedad y la probabilidad de infección es de 1/10 a 1/20, porque el contenido de virus en el cuerpo de la persona infectada es más alto en este momento. cuando el período asintomático está a punto de terminar y el período clínico se acerca, la tasa de infección es 1/100-65433. ¿Pueden las picaduras de mosquitos transmitir el SIDA? Cuando los mosquitos chupan sangre, no inyectan su propia sangre o la recién succionada en el cuerpo de la persona picada, sino que sólo inyectan saliva como lubricante para chupar la sangre. Además, el VIH-1 no puede replicarse en los mosquitos y sobrevivir durante un corto período de tiempo, por lo que incluso si el virus ingresa a los mosquitos, no puede infectarlos ni propagarse a otros. El VIH-1 es un virus extremadamente frágil que no puede sobrevivir fuera del cuerpo humano más de tres o cuatro horas. El agua caliente, el jabón, el alcohol y la lejía son los enemigos del VIH-1. El virus no puede sobrevivir en el ambiente ácido gastrointestinal del cuerpo. Los expertos señalan que quienes temen transmitir el VIH-1 a través de picaduras de mosquitos o piscinas públicas se preocupan innecesariamente. Una vez que la piel se corta y entra en contacto con el virus, la forma más sencilla y eficaz es exprimir la sangre de la superficie de la herida y luego enjuagarla con desinfectante. Si no hay desinfectante disponible, lavarse con jabón o abundante agua también puede reducir la posibilidad de infección.
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Los contenedores de materias primas líquidas y excipientes deben estar herméticamente cerrados sin signos de desprecintado, fuga o fuga, y deben estar claramente marcados con el nombre del producto, número de lote, especificación, cantidad, fabricante, marca registrada y certificado del producto. Los venenos, anestésicos, esencias y preciosas materias primas medicinales deben ser inspeccionados por dos personas, una por una. Requisitos de aceptación de las medicinas herbarias chinas El vehículo de transporte de las medicinas herbarias chinas debe ser un camión cerrado o un camión que cubra herméticamente los materiales medicinales con una lona. Los materiales medicinales chinos deben estar empaquetados y no se pueden utilizar cestas de bambú, esteras de paja ni bolsas hechas de materiales tóxicos. Cada paquete debe estar claramente marcado, indicando el nombre, cantidad, especificaciones, fuente, origen y fecha de recolección (procesamiento). El nombre, cantidad, especificación, lugar de origen y procedencia deben ser coherentes con el albarán de entrega y el contrato de pedido. Los proveedores son empresas que figuran en la "Lista de Proveedores de Materiales" listada por el Departamento de Gestión de Calidad. Los inspectores deben verificar la autenticidad y calidad de todo el lote de materiales medicinales, verificar el contenido de humedad y verificar si hay adulteración, moho, infestación de insectos, deterioro del aceite, olor, infestación de insectos, huevos de insectos o cadáveres de insectos. Cuando sea necesario, en la inspección de aceptación participarán inspectores de TCM del Departamento de Gestión de Calidad. Sus materiales medicinales chinos de alta calidad deben ser recolectados por dos personas, una por una. El embalaje exterior de los materiales medicinales debe estar libre de daños, humedad, daños por agua, moho, daños por insectos, picaduras de ratas, etc. Las piezas de medicina tradicional china o decocción que se utilizan directamente para la producción sin tratamiento previo deben estar envasadas en doble embalaje, el interior y el exterior deben estar sellados y no deben sufrir daños ni fugas. Los materiales medicinales frescos deben ser de color brillante, inodoros, secos y dentro de la vida útil especificada. Su transporte debe realizarse mediante medios de transporte con instalaciones de baja temperatura. El cáñamo, los materiales medicinales tóxicos, inflamables y explosivos deben ser inspeccionados uno por uno por dos personas; debe haber regulaciones obvias en el empaque. (3) Punto de aceptación del material de embalaje Los materiales de embalaje deben ser coherentes con el conocimiento de embarque, el contrato de pedido y la factura y los bienes. (2) El fabricante debe ser una unidad incluida en la "Lista de proveedores de materiales" del Departamento de Gestión de Calidad. ③Todos los materiales de embalaje deben tener un embalaje exterior. No se pueden utilizar cestas de bambú, esteras de paja ni bolsas hechas de materiales tóxicos como embalaje exterior. Los materiales de embalaje que estén en contacto directo con el producto deben estar empaquetados doblemente y cada capa de embalaje debe estar herméticamente sellada y libre de daños. ④El embalaje exterior de los materiales de embalaje debe estar libre de daños, humedad, manchas de agua, moho, insectos y picaduras de ratas. ⑤ El embalaje exterior debe estar marcado con el nombre, especificaciones, cantidad, fabricante y certificado de producto del contenido. ⑥También se debe verificar el material, el tamaño, el contenido del texto, el plegado, el corte y la calidad de impresión de los materiales impresos, como cajas y sellos. ⑦ Al formular estándares de aceptación, consulte el Apéndice 7 3 "Tabla de límites de aceptación y clasificación de defectos del material de embalaje". (4) Número de muestras para aceptación: ① Las materias primas y los excipientes cumplen con las disposiciones pertinentes de la Farmacopea China. ② Los materiales de embalaje pueden cumplir con las regulaciones pertinentes en GB 2828. (5) Si se descubre que el contenido de la aceptación no cumple con los requisitos durante el proceso de aceptación, el inspector debe tomar una decisión de rechazo, completar el registro de rechazo y notificar al oficial de calidad y al comprador. 3. Código de entrada de material (1) Principio del código de entrada de material El código de entrada debe indicar la hora y la cantidad del material que ingresa a la fábrica, un código para cada lote. El código debe indicar el tipo de material entrante. El código debería representar mejor la forma del material en sí. Dependiendo del código, el FIFO es controlable. Ejemplos de formatos de codificación son 1. Condiciones y gestión del almacenamiento 1. Clasificación y ámbito de aplicación de los almacenes 1. Clasificación del almacén por temperatura Tabla 7-2 El alcance aplicable de temperatura °C y % de humedad relativa toma el almacenamiento en frío 2-1060-75 como ejemplo para materiales medicinales frescos, órganos animales, cepas y productos biológicos. Almacenamiento en frío 10-2060-75 Materiales medicinales preciosos y finos, materiales medicinales con alto contenido de azúcar, materias primas de cefalosporinas, cápsulas huecas y otros materiales con requisitos de temperatura y humedad. El almacén general 0-3060-75 no tiene requisitos especiales de temperatura de almacenamiento. 2. Los almacenes de materiales se clasifican por naturaleza. Tabla 7-3 El ámbito de aplicación de los nombres de los almacenes de materias primas incluye ejemplos de materias primas químicas, materiales auxiliares y materiales medicinales chinos. Materiales medicinales puros procesados y clasificados en el almacén de material puro. El almacén de materiales de embalaje tiene contacto directo con materiales de embalaje farmacéuticos, envases, productos de papel, etc. Artículos inflamables y explosivos, materiales medicinales, excipientes, disolventes, reactivos, gasolina, etc. En su maravilloso almacén se almacenan preciosas hierbas y preciosas materias primas. Se utiliza especialmente para almacenar materiales medicinales tóxicos, materiales medicinales narcóticos, materias primas de estupefacientes, materias primas de psicotrópicos de Clase I y Clase II y materias primas de medicamentos tóxicos médicos. O etiquetas de biblioteca de etiquetas especiales, envases farmacéuticos e instrucciones impresas con el mismo contenido que las etiquetas de los certificados de producto, marcas antifalsificación, etc.
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