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- Catálogo de Metasploit Penetration Testing Devil Training CampPrólogo Gracias al capítulo 65438 0 Devil Training Camp: la primera vez que vi Metasploit 1 1 1 ¿Qué es la prueba de penetración 1 1 1 1 El origen y origen de 65438? Definir detección de penetración 1 65438 665438 438 0 1 1.3 Métodos y procesos de detección de penetración 4 6381.3.4 Entorno de aplicación de desarrollo integrado de tecnología de seguridad 19 1.4 Análisis de estructura de metaploit 20 1.4.1 Arquitectura de metaploit 21 1.4.2 Módulos auxiliares 23 1. 38 0.4.4 Ataque Módulo de carga 25 1.4.5 Módulo de metacomando 26 1.4.6 Módulo codificador 26 1.4.7 Módulo de ataque de penetración 27 1.5 Instalación del software Metasploit 28 1.5.65438. Sploit29 1.5.2 Instale Metasploit29 1.5.3 Instale Metasploit30 1.6 en el sistema operativo Linux y conozca la interfaz de usuario de Metasploit 31 1.6 1 GUI de MSF. Herramientas de interfaz gráfica 32 1.6.2 Terminal de consola msfconsole 34 1.6.3 Programa de línea de comando msfcli 36 1.7 Resumen 38 1.8 Tarea de práctica del campo de entrenamiento del diablo 39 Capítulo 2 Entorno experimental de prueba de penetración de Saining VS Gu V 40 2.1 Anillo de red de la empresa Gu V. Topología del entorno 41 2.1.1 Topología del entorno experimental de prueba de penetración 42 2.1.2 Entorno de la máquina de ataque 44 2.1.3 Entorno de la máquina de destino 45 2.1.4 Entorno de análisis 50 2.2 Creación del entorno experimental de prueba de penetración 55 2.2.1 Implementación del entorno virtual 56 2.2 Configuración del entorno de red 56 2.2.3 Configuración de la imagen de la máquina virtual 55. 2 Recopilación de información a través de motores de búsqueda 72 3.1.3 Recopilación de información periférica en la red de la empresa Dingv 79 3.2 Detección de host y escaneo de puertos 80 3.2.1 Escaneo de host activo 80 3.2.2 Identificación del sistema operativo 85 3.2.3 Escaneo de puertos y detección de tipo de servicio 86 3.2.4 Retroceso de Autosc 5. Función A 90 3.2.5 Análisis de resultados del escaneo de detección 91 3.3 Escaneo e inspección de servicios 92 3.3.1 Escaneo de servicios de red comunes 93 3.3.2 Adivinación y rastreo de contraseñas Exploración 96 3.4 Escaneo de vulnerabilidades de red 98 3.4.1 Principio de escaneo de vulnerabilidades y escáner de vulnerabilidades 98 3.4.2 Escáner de vulnerabilidades OpenVAS 99 3.4.3 Búsqueda de vulnerabilidades de servicios específicos 108 3.4.4 Análisis de resultados del escaneo de vulnerabilidades 6555438 01 3.5.4 Nmap y pruebas de penetración Base de datos 113 3.5.5 OpenVAS y base de datos de pruebas de penetración 113 3.5.6 ***Disfrute de su base de datos de información de pruebas de penetración 114 3.6 Resumen 117 3.7 Asignaciones de ejercicios del Devil's Bootcamp 65438 5438 09 4.1.1 Por qué los ataques de penetración de aplicaciones web 120 4.1.2 Tendencia de desarrollo de aplicaciones web Ataques 121.4 1.3 Principales vulnerabilidades web de OWASP 10122 4. Casos típicos de ataques recientes a aplicaciones web 126 4.1.5 Tecnología de penetración de aplicaciones web basada en Metasploit Framework 128 4.2 Escaneo y detección de vulnerabilidades de aplicaciones web 130 4.2.1 Herramientas de escaneo de vulnerabilidades de aplicaciones web de código abierto 131 4.2.2 Escanear artefacto W3. AF133 4.2.3 Detección de vulnerabilidad de inyección SQL 135 4.2.4 Detección de vulnerabilidad XSS 144 4.2.5 Detección de vulnerabilidad de aplicaciones web 145 4.3 Pruebas de penetración de aplicaciones web 147 4.3.1 Análisis de instancias de inyección SQL 5008080806 3.2 Análisis de casos de ataques entre sitios 158 4 Ingrese a la intranet ——Ataque de penetración de servicios de red 182 5.1 Tecnología de defensa y ataque de memoria 182 5.1 Mecanismo de vulnerabilidad de desbordamiento del búfer 183 5.1.2 Principio de explotación de desbordamiento de pila 184 5.1.
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- Una niña de 2 años sufre de tumores malignos. En primer lugar es necesario entender esta enfermedad. La tasa de mortalidad de su hermana es muy baja en esta etapa y tiene muchas posibilidades de curarse. No estés triste todavía, hay esperanza. Encuentre otro hospital autorizado para recibir tratamiento. Créanme, padres médicos. El neuroblastoma es el tumor extracraneal más común en niños y el tumor más común en bebés. Casi la mitad de los neuroblastomas ocurren en bebés menores de 2 años. El neuroblastoma representa aproximadamente del 6 al 10 % de los tumores infantiles y el 15 % de la mortalidad por cáncer infantil. Para los niños menores de 4 años, la tasa de mortalidad es de 10 por 1 millón de personas; para los niños de 4 a 9 años, la tasa de mortalidad es de 4 por 1 millón de personas. El neuroblastoma es un tumor neuroendocrino que puede surgir en cualquier parte de la médula espinal en el sistema nervioso simpático. El sitio más común son las glándulas suprarrenales, pero también puede ocurrir en el tejido nervioso del cuello, el pecho, el abdomen y la pelvis. Actualmente se sabe que algunos tumores humanos pueden degenerar espontáneamente de tumores malignos indiferenciados a tumores completamente benignos. El neuroblastoma es uno de ellos. Actualmente, se desconoce la verdadera causa del neuroblastoma. Se ha descubierto que varios factores de predisposición genética están asociados con el neuroblastoma. Se ha demostrado que el neuroblastoma familiar es causado por mutaciones somáticas en la enzima productora de linfocitos anaplásicos (ALK). Además, se han encontrado muchas mutaciones moleculares en el neuroblastoma. Las mutaciones de amplificación del gen N-myc también son comunes en el neuroblastoma. Los tipos de amplificación son bidireccionales: de 3 a 10 veces de amplificación en un extremo y de 100 a 300 veces de amplificación en el otro extremo. Las mutaciones de amplificación del gen N-myc a menudo se asocian con la diseminación de tumores. Se ha demostrado que el gen LMO1 está relacionado con la malignidad de los tumores. Debido a que el neuroblastoma... ver detalles, los primeros síntomas del neuroblastoma son atípicos y el diagnóstico temprano es difícil. Los síntomas comunes incluyen fatiga, pérdida de apetito, fiebre y dolor en las articulaciones. Los síntomas provocados por un tumor dependen del órgano donde se encuentra el tumor y de si ha hecho metástasis. El neuroblastoma abdominal generalmente se presenta con distensión abdominal y estreñimiento; el neuroblastoma torácico generalmente se presenta con disnea; el neuroblastoma espinal generalmente se presenta con disminución de la fuerza del tronco y las extremidades, y los pacientes a menudo tienen dificultad para pararse y caminar. El neuroblastoma en huesos como las piernas y las caderas puede presentarse con dolor óseo y cojera; la destrucción de la médula ósea puede hacer que la piel del paciente se ponga pálida debido a la anemia. La mayoría de los neuroblastomas (50-60%) metastatizan ampliamente antes de las manifestaciones clínicas. Los sitios más comunes del neuroblastoma primario...ver detalles. Según los riesgos antes mencionados, el tratamiento debe diferenciarse en consecuencia: al grupo de bajo riesgo se le permite someterse a observación e intervención después de que la enfermedad progresa o cambia o se realiza un tratamiento quirúrgico, que a menudo puede curarse; En el grupo de riesgo intermedio se añadió resección quirúrgica y quimioterapia. El grupo de alto riesgo utiliza quimioterapia en dosis altas, resección quirúrgica, radioterapia, trasplante de médula ósea/células madre hematopoyéticas, terapia biológica basada en ácido 13-cis retinoico e inmunoterapia basada en factores biológicos estimulantes de colonias de granulocitos e interleucina-2. El diagnóstico final depende de la patología postoperatoria, pero también se deben tener en cuenta las manifestaciones clínicas y otros resultados de exámenes auxiliares. Casi el 90% de los pacientes con neuroblastoma tienen concentraciones significativamente más altas de catecolaminas y sus metabolitos (dopamina, ácido homovanílico, ácido vanililmandélico) en la sangre o en la orina que las personas normales. Otra forma de detectar el neuroblastoma mediante imágenes es la exploración con metayodobencilguanidina (mIBG). El mecanismo molecular subyacente a este examen es el metabolismo de la bencilguanidina, un análogo funcional de la norepinefrina que puede ser absorbido por las neuronas simpáticas. Cuando la bencilguanidina se combina con una sustancia radiactiva como el yodo-131 o el yodo-123, se puede utilizar como radiofármaco... Ver detalles de la enfermedad. El pronóstico de los diferentes pacientes con neuroblastoma varía mucho. Según los diferentes factores de alto riesgo, el neuroblastoma se puede dividir en grupo de bajo riesgo, grupo de riesgo intermedio y grupo de alto riesgo. Para los pacientes con neuroblastoma del grupo de bajo riesgo (más común en bebés y niños pequeños), la simple observación o el tratamiento quirúrgico a menudo pueden lograr buenos resultados; sin embargo, incluso con una combinación de varias opciones de tratamiento intensivo, el pronóstico de los pacientes con neuroblastoma es alto; -El grupo de riesgo todavía no es el ideal. Generalmente se cree que el neuroblastoma del surco olfatorio se origina en el neuroepitelio olfatorio. Su clasificación sigue siendo controvertida. Debido a que no pertenece al sistema nervioso simpático, el neuroblastoma del surco olfatorio debe considerarse un tipo de tumor separado de los neuroblastomas que se describen a continuación. Síntomas y signos Los síntomas iniciales del neuroblastoma son atípicos, lo que dificulta su diagnóstico en las primeras etapas. Los síntomas comunes incluyen fatiga, pérdida de apetito, fiebre y dolor en las articulaciones. Los síntomas provocados por un tumor dependen del órgano donde se encuentra el tumor y de si ha hecho metástasis. El neuroblastoma abdominal generalmente se presenta con distensión abdominal y estreñimiento; el neuroblastoma torácico generalmente se presenta con disnea; el neuroblastoma espinal generalmente se presenta con disminución de la fuerza del tronco y las extremidades, y los pacientes a menudo tienen dificultad para pararse y caminar.
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