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Los cambios patológicos de esta enfermedad son: fibras musculares dañadas y degeneradas, aumento de mionúcleos y sarcoplasma transparente. En este momento, el paciente todavía puede caminar, pero el movimiento de las extremidades se ha visto obstaculizado y es fácil caerse al caminar, mostrando una forma de "paseo de pato". En la etapa posterior, las fibras musculares se encogen, el tejido conectivo prolifera significativamente y una gran cantidad de grasa invade (pseudohipertrofia). En ese momento, la mayoría de los pacientes estaban paralizados en cama y posteriormente el tratamiento se retrasó. Hay siete u ocho tipos de distrofia muscular progresiva y otros tipos, excepto la pseudohipertrofia, son raros. La pseudograsa se divide en formas graves y benignas. La distrofia muscular de Duchenne grave es la forma más común de distrofia muscular. Esta enfermedad se hereda de forma recesiva. La mayoría de los niños son niños y pocos son niñas. La enfermedad ocurre principalmente antes de los 4 años y las lesiones afectan principalmente la cintura pélvica, la cintura escapular y los músculos cercanos a las extremidades. A menudo se produce seudohipertrofia de los músculos gastrocnemio, deltoides y tríceps braquial. La enfermedad progresa rápidamente y el pronóstico es malo. La mayoría de ellos tienen alrededor de 10 años, no pueden caminar sin ayuda, luego quedan paralizados en la cama y, a menudo, mueren de insuficiencia cardíaca congestiva. Cuando los músculos de la cintura pélvica están dañados, la pelvis se inclina hacia adelante; cuando los músculos del tronco están dañados, las vértebras lumbares sobresalen; cuando los músculos de la cintura escapular están dañados, aparecen escápulas en forma de alas (como las alas de un pájaro). . En etapas avanzadas, las lesiones afectan las extremidades distales y los músculos faciales. La pseudohipertrofia es más común en el músculo gastrocnemio. Los síntomas típicos del paciente son que la columna sobresale y el pecho se abulta al estar de pie, la marcha se tambalea al caminar y la pelvis se sacude en forma de "paseo de pato". Después de ponerse en cuclillas, debe sostener las rodillas con ambas manos antes de poder ponerse de pie. Distrofia muscular pseudohipertrófica benigna: la edad de aparición es de aproximadamente 5 a 25 años, el curso de la enfermedad es prolongado, las manifestaciones clínicas son las mismas que las graves, pero el período de supervivencia es largo. La pseudoobesidad grave y la pseudoobesidad benigna representan aproximadamente el 95% de la distrofia muscular progresiva. Los métodos de tratamiento actualmente reconocidos para la distrofia muscular son: 1. Tratamiento general (1) Nutrición: coma más frutas y verduras bajas en azúcar, grasas y ricas en vitaminas (2) Ejercicio: hágalo bajo la guía de un neurólogo; todos los días El ejercicio físico regular y la perseverancia a largo plazo pueden retrasar la atrofia y la debilidad muscular (3) Educación: los padres deben prestar más atención y alentar a sus hijos y organizar razonablemente una vida y estudios regulares; 2. El difenildiéster es un producto intermedio sintetizado a partir de la medicina tradicional china Schisandra chinensis. Puede proteger la DMD y reducir la necrosis muscular, pero no puede controlar el desarrollo de la enfermedad. Los regímenes de medicación específicos requieren la orientación de un neurólogo. 3. La fisioterapia y los masajes pueden mejorar la circulación sanguínea local y prevenir la contractura articular en niños con DMD. 4. En la etapa inicial del tratamiento quirúrgico de la DMD, se puede considerar la liberación del tendón de Aquiles y la corrección de la escoliosis para prolongar el tiempo de movimiento de las extremidades. 5. Terapia de reemplazo básica Actualmente se reconoce como el método de tratamiento más prometedor, que puede mejorar la función de la distrofina producida por las fibras musculares de los niños. Además, las células madre son un tipo de células progenitoras que pueden diferenciarse en diversas células tisulares. Las investigaciones han confirmado que pueden reparar parcialmente el tejido muscular dañado, lo que ofrece nuevas perspectivas para el tratamiento de la DMD. Los cuidados de enfermería de la distrofia muscular introducen principalmente los siguientes puntos: Cuidados de enfermería de la distrofia muscular 1. Mantenga el ambiente limpio y tranquilo, preste atención a la humedad y el frío, y prevenga y trate activamente complicaciones como infecciones respiratorias. Cuidado de la distrofia muscular. Insista en el ejercicio físico y el automasaje para aumentar la cantidad de actividad, favorecer la circulación sanguínea y prevenir la atrofia muscular, pero debe ser moderado y no esforzarse demasiado. Cuidado de la distrofia muscular. La dieta debe ser ligera y nutritiva. Evite comer o coma menos alimentos grasosos, pegajosos, sobrecalentados, que dañen los fluidos corporales y que dañen el bazo y el estómago. Consuma más pescado, huevos, pollo y carne magra, pero no en exceso para evitar daños al bazo y al estómago. Cuidado de la distrofia muscular.
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