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Para la receta 5, se pela 1 gallo negro (aproximadamente 500 g), se lava, se corta en rodajas con 5 g de Panax notoginseng, se agrega un poco de vino de arroz, se hierve, se moja en salsa de soja cuando esté cocido y se come con regularidad. Fórmula 6: 30~60 g de astrágalo crudo, decoctar y extraer el jugo, añadir 100 g de arroz japónica, cocinar gachas y tomar por la mañana y por la noche. Receta 7: 20 g de angélica, 100 g de astrágalo, 1 gallina joven. Agrega agua y haz sopa. Receta 8: Lavar 50g de Salvia miltiorrhiza, hervir en agua y extraer el jugo. El jugo se elabora con 1000 g de huesos largos de cerdo y 250 g de soja. Una vez cocido, añade una pizca de canela y sal. Triture 500 gramos de 9 cangrejos crudos, lávelos con 250 gramos de vino de arroz caliente y aplique el residuo en la zona afectada durante aproximadamente medio día. "Cada uno necesita lo que necesita", suena bien. Utilizado para fracturas. Alimentos tabú (1) Evite suplementar ciegamente el calcio. El calcio es una materia prima importante para los huesos. Algunas personas creen que la suplementación con calcio después de una fractura puede acelerar la curación de la fractura. Sin embargo, la investigación científica ha descubierto que aumentar la ingesta de calcio no acelera la curación de las fracturas y, para los pacientes con fracturas que permanecen en cama durante mucho tiempo, existe un riesgo potencial de aumento del calcio en sangre, acompañado de una disminución del fósforo en sangre. Esto es el resultado del reposo en cama prolongado. Por un lado, inhibe la absorción y utilización del calcio y, por otro, aumenta la reabsorción de calcio por los túbulos renales. Por lo tanto, los pacientes con fracturas no tienen deficiencia de calcio en el cuerpo. Siempre que fortalezcamos los ejercicios funcionales y hagamos ejercicio lo antes posible de acuerdo con la afección y las instrucciones del médico, podemos promover la absorción y utilización del calcio por los huesos y acelerar la curación de las fracturas. Especialmente para los pacientes que están postrados en cama después de fracturas, la suplementación ciega de calcio no sólo es inútil, sino que también puede ser perjudicial. (2) Evite comer más carne y huesos. Algunas personas piensan que comer más carne y huesos después de una fractura puede ayudar a que la fractura sane antes. De hecho, no es así. La medicina moderna ha demostrado repetidamente que los pacientes con fracturas que comen más carne y huesos no solo no sanarán temprano, sino que también retrasarán el tiempo de curación. La razón es que la regeneración ósea después de una lesión depende principalmente de la función del periostio y la médula ósea. Solo puede funcionar mejor cuando se aumenta el colágeno y los componentes principales de la carne y los huesos son el fósforo y el calcio. Si se consume en grandes cantidades después de una fractura, favorecerá el aumento de componentes inorgánicos en el hueso y provocará un desequilibrio de la materia orgánica en el hueso, dificultando así la curación temprana de la fractura. Sin embargo, la sopa de carne y huesos frescos es deliciosa y puede estimular el apetito, por lo que no importa si comes menos. (3) Los pacientes con fracturas de eclipse parcial suelen ir acompañadas de edema local, congestión, sangrado, daño del tejido muscular, etc. El cuerpo mismo tiene la capacidad de resistirlos y repararlos, y las materias primas utilizadas por el cuerpo para reparar tejidos, huesos largos, formar callos, eliminar la estasis sanguínea y reducir la hinchazón son todos nutrientes. Se puede ver que la clave para garantizar la suavidad. La curación de las fracturas es la nutrición. (4) Evite las cosas no digeribles. Los pacientes con fracturas suelen tener pérdida de apetito y, en ocasiones, sufren de estreñimiento debido a la inmovilización con yeso o férula, movimiento limitado, hinchazón y dolor de la herida y ansiedad mental. Por tanto, la comida debe ser nutritiva, fácil de digerir y relajante, evitar alimentos propensos a flatulencias o indigestiones, como boniato, malanga, arroz glutinoso, etc., y comer más frutas y verduras. (5) Los pacientes postrados en cama con fracturas, especialmente aquellos con fracturas de columna, pelvis y extremidades inferiores, deben evitar beber menos agua. Es muy incómodo moverse. Por lo tanto, beba la menor cantidad de agua posible y reduzca la frecuencia de micción. Aunque la frecuencia de la micción disminuyó, también causó más problemas. Si los pacientes encamados se mueven menos, su peristalsis intestinal se debilita y beben menos agua, es fácil provocar estreñimiento. El reposo en cama prolongado y la retención urinaria también pueden inducir fácilmente cálculos e infecciones del tracto urinario. Por tanto, los pacientes con fracturas de lecho pueden beber agua si lo desean y no hay de qué preocuparse. (6) Evite comer demasiada azúcar. Después de ingerir una gran cantidad de azúcar blanco, provocará un rápido metabolismo de la glucosa, produciendo así productos metabólicos intermedios, como piruvato, ácido láctico, etc., poniendo al cuerpo en un estado de acidosis. En este momento, el plasma alcalino de calcio, magnesio y sodio se movilizará inmediatamente para participar en la neutralización y evitar que la sangre se vuelva ácida. Un consumo tan grande de calcio será perjudicial para la recuperación de los pacientes con fracturas.
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Los núcleos están situados debajo del sarcolema, dispuestos verticalmente y pueden contarse por miles. Las fibras musculares miden desde varios milímetros hasta varios centímetros de largo y entre 10 y 100 g de diámetro. Las fibras musculares contienen sarcoplasma, que contiene miofibrillas y tubos longitudinales, así como orgánulos como mitocondrias, ribosomas y lisosomas. Las miofibrillas están compuestas por muchas fibras filamentosas longitudinalmente gruesas que contienen proteínas contráctiles y reguladoras. Los miofilamentos gruesos contienen miosina y los miofilamentos finos contienen actina. Ambas proteínas son proteínas contráctiles. Aunque la fibra muscular es una unidad anatómica y fisiológicamente independiente, la enfermedad puede afectar sólo a una parte de ella, y la parte restante puede sufrir disfunción o atrofia, degeneración o regeneración dependiendo de las características y gravedad del curso de la enfermedad. Aunque estructuralmente son idénticos, no todos los músculos son igualmente susceptibles a las enfermedades. De hecho, es imposible que una enfermedad afecte a todos los músculos del cuerpo. Algunas enfermedades de los músculos parenquimatosos, como la distrofia muscular, la miositis, etc., pueden dañar directamente las miofibrillas; la parálisis periódica puede mostrar un bloqueo de despolarización causado por un potencial reducido de la placa terminal. Las miopatías provocadas por diversas causas pueden manifestarse como debilidad muscular. Clasificación de las miopatías La clasificación de las miopatías no es uniforme. En 1965, el Grupo Colaborador Mundial sobre Enfermedades Neuromusculares celebró una reunión en Viena para preparar una clasificación unificada internacional de enfermedades neuromusculares. Walton et al. consideraron las enfermedades neuromusculares y las miopatías miogénicas y propusieron que las enfermedades neuromusculares deberían incluir enfermedades de las células del asta anterior de la médula espinal, las raíces nerviosas, los nervios periféricos, las articulaciones neuromusculares y los propios músculos. Este esquema de clasificación fue adoptado en la Conferencia Internacional de Montreux en 1967 y publicado por la Federación Mundial de Neurología (WFN) en 1968 y 1988. En septiembre de 1986 se celebró el primer simposio académico nacional sobre miopatía y neuropatía periférica. El "borrador chino de clasificación de neuropatía muscular y periférica" fue redactado por Chen Qingtang, Guo Yupu y Luo Yi, que dividió las miopatías en enfermedades miógenas y anomalías de la conducción neuromuscular, y se publicó en el "Chinese Journal of Neuropsychiatry" en 1987. La clasificación de Walton es relativamente completa, pero hay demasiados elementos repetidos, lo que la hace incómoda para la aplicación clínica. El método de clasificación de mi país es simple, incluye los tipos principales y también es conveniente para la aplicación clínica. La debilidad es la manifestación más común, y sólo unas pocas miopatías, como la miotonía congénita y la lipodistrofia, carecen de este síntoma en algunos casos. La debilidad en las primeras etapas de la enfermedad se manifiesta durante una actividad extenuante sostenida, como correr a un ritmo lento. Algunas acciones de la vida diaria (como caminar, sentarse, esperar) también serán difíciles de realizar en el futuro. En las últimas etapas de la enfermedad, los músculos pierden por completo su función motora. Los síntomas de los músculos afectados son diferentes, como músculos faríngeos y de la lengua débiles, que pueden provocar dificultad para tragar y extensión de la lengua; tirantes débiles, lo que dificulta vestirse, lavarse la cara y peinarse; dificultad para sostener los palillos y escribir; extremidades inferiores y pelvis. Los músculos débiles del cinturón dificultan caminar, subir escaleras, ponerse en cuclillas y ponerse de pie. La distribución, la tasa de progresión, la persistencia o aparición de los síntomas y la remisión de la fuerza muscular débil son de gran valor para el diagnóstico y el diagnóstico diferencial de la miopatía. La debilidad de los músculos proximales es más común en las miopatías. La miastenia distal es más común en enfermedades neurogénicas. La debilidad muscular progresa rápidamente hasta un pico en un corto período de tiempo. Es más común en la polimiositis y a menudo recae con remisiones alternas. Aquellos cuyo curso de la enfermedad progresa lentamente y persiste son en su mayoría distrofia muscular progresiva u otras enfermedades degenerativas. La miastenia episódica se observa en la parálisis periódica. La fatiga y la debilidad muscular ocurren después del ejercicio repetido y los síntomas se alivian después del descanso, por lo que los síntomas son leves por la mañana y empeoran después del ejercicio. Durante el examen, se le puede pedir al paciente que repita acciones varias veces (como abrir y cerrar los ojos, cerrar los puños, soltar los puños, etc.), o se puede inducir continuamente el reflejo tendinoso para observar si la amplitud del movimiento muscular es correcta. cada vez más pequeño. La fatiga muscular es común en la miastenia gravis, síndrome miasténico, polimiositis, etc. La mialgia y la sensibilidad son características de las miopatías inflamatorias y metabólicas.
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