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Alrededor del 60% de los linfomas se descubren por primera vez como ganglios linfáticos agrandados en el cuello. Al principio solo estaba hinchado, pero luego aumentó gradualmente y se hizo cada vez más grande. El linfoma puede ocurrir en el tejido linfoide de todo el cuerpo, como la mandíbula, la parte anterior del cuello, la clavícula, la axila, la ingle, el mediastino o la arteria abdominal y, en ocasiones, en órganos que causan síntomas de compresión si ocurre en el estómago, el intestino delgado o; intestino grueso, puede ocurrir hinchazón gástrica, sangre en las heces, vómitos, dolor abdominal y otros síntomas de úlcera péptica o disfunción gastrointestinal, si el linfoma invade la médula ósea, puede producir pancitopenia como palidez, fiebre, sangrado anormal y, en ocasiones, Se pueden observar linfocitos anormales en la sangre periférica. Esta enfermedad es equivalente a las categorías de gangrena pétrea, gangrena vaginal, estranguria maligna, núcleo maligno, inmundicia y núcleo de flema en la medicina tradicional china. La causa es el estancamiento de la flema fría, el estancamiento del qi y el bloqueo de la flema, y la deficiencia de yin del hígado y los riñones. Tratamiento del linfoma 1. Medicina occidental opcional (1). Protocolo MOPP: mostaza nitrogenada 0,2 mg de peso corporal, inyectada por vía intravenosa una vez el primer y octavo día respectivamente; sulfato de vincristina 0,033 mg por kilogramo de peso corporal, inyectada por vía intravenosa una vez el primer y octavo día. Desde el día 1 al 14, se administró procarbazina por vía oral a una dosis de 3 mg por kilogramo de peso corporal. La prednisona se administra a una dosis de 1 mg por kilogramo de peso corporal, por vía oral durante 1 a 14 días. Repetir el tratamiento tras 2 semanas de reposo. * * * Seis cursos de tratamiento. (2) Régimen COPP: la ciclofosfamida se administra a una dosis de 650 mg por metro cuadrado de superficie corporal, una vez por vía intravenosa en el primer y octavo día; el sulfato de vincristina es de 1,4 mg por metro cuadrado de superficie corporal, respectivamente. el día 1 y 8. La dosis de procarbazina es de 0,1 g por metro cuadrado de superficie corporal, por vía oral durante 1 a 14 días. La dosis de prednisona es de 40 mg por metro cuadrado de superficie corporal, por vía oral durante 1 a 14 días. Repetir el tratamiento tras 2 semanas de reposo. * * * 6 cursos de tratamiento. (3) Protocolo ACEP: la adriamicina se administra por metro cuadrado de superficie corporal; 0 a 40 mg, una vez por vía intravenosa el primer día; la dosis de ciclofosfamida es de 750 mg por metro cúbico de superficie corporal, una vez por vía intravenosa el primer día; desde el primer día Desde el día 10 al día 14, tome etopósido por vía oral, 50 mg cada vez, 3 veces al día. La dosis de prednisona es de 60 a 100 mg por metro cuadrado de superficie corporal, y la dosis oral y femoral es una vez al día durante 1 a 5 días. Se requiere un ciclo de tratamiento de 21 días y se requieren al menos 2 ciclos; . 2. Tratamiento quirúrgico del linfoma La cirugía del linfoma se utiliza principalmente para la biopsia patológica o la estadificación de la exploración abdominal. Para los linfomas malignos extraganglionares que se originan en el cerebro, la médula espinal, la órbita, las glándulas salivales, la tiroides, los pulmones, el hígado y el bazo, a menudo se realiza primero la resección quirúrgica, seguida de la medicina tradicional china, la radioterapia y/o la quimioterapia. Los linfomas malignos primarios en los riñones, la vejiga, los testículos, los ovarios, el útero, la piel, las mamas y otras partes del cuerpo deben extirparse quirúrgicamente tempranamente, seguido de medicina tradicional china, quimioterapia y/o radioterapia. El tratamiento quirúrgico no es adecuado después de la tercera y cuarta etapa. 3. Quimioterapia para el linfoma (1) Tratamiento del linfoma maligno de bajo grado: este tipo de linfoma se encuentra en etapa de remisión y tiene un curso prolongado. Se debe seleccionar un régimen de quimioterapia suave para el linfoma maligno de bajo grado en estadios III y IV. Se puede seleccionar un régimen de combinación de múltiples medicamentos. (2) Tratamiento del linfoma moderadamente maligno: puede representar el 60% de los LNH. En los países occidentales, proviene principalmente de las células B, pero el 20% también proviene de las células T. A estos pacientes a veces se les llama "linfoma periférico de células T". La mayoría de los estudiosos creen que los factores importantes que afectan el pronóstico del LNH progresivo incluyen: el estado general del paciente, si la masa supera los 10 cm, la invasión de múltiples órganos extraganglionares, los síntomas B, etc. La edad también es un factor pronóstico y puede estar relacionada con la tolerancia al tratamiento. (3) Tratamiento del linfoma altamente maligno: el tratamiento de estos pacientes es bastante difícil. La quimioterapia es eficaz en los niños, con una tasa de eficacia del 85% al 95%, pero la mayoría recae en el plazo de 1 año. El linfoma inmunoblástico es un subtipo de mal pronóstico que se presenta principalmente en niños y adultos jóvenes. La edad promedio es de 24,5 años y la proporción entre hombres y mujeres puede llegar a 2,5 ~ 5: 1. 4. Los casos tempranos de linfoma que se originan en el anillo linfático faríngeo pueden controlarse mediante radioterapia, que debe incluir todo el sistema linfático faríngeo. anillo y ganglios linfáticos cervicales. El volumen general del tumor es de 40 a 60 Gy y las lesiones primarias en la cavidad nasal incluyen la cavidad nasal y los senos paranasales invadidos.
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