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Sopa roja doble de frijoles negros, jarabe de frijoles negros de agripalma, vino de nueces, gachas de setas de sepia y brotes de bambú de invierno, gachas de cebada y lentejas, gachas de durazno cyperus, carne de paloma, gachas de cebolla y jengibre, gachas de longan, sopa de frijoles negros, rodajas de calamar, Tiras de cordero con ajo y jengibre, calamares y pepitas de melocotón Hígado de cerdo salteado al vapor con hojas orientalis, carne guisada con sangre de pollo, huevo guisado con sangre de pollo, pichón guisado con caparazón de tortuga, manitas de cerdo guisadas con achyranthes, ¿por qué? Enfermedades endocrinas únicas, como "obesidad, insuficiencia reproductiva, desnutrición" que afectan la función de algunas glándulas endocrinas del cuerpo, como la glándula suprarrenal, la tiroides, el páncreas y otros trastornos. Debido a estos factores, a menudo me falta el período. Toda amenorrea causada por estas condiciones, mientras se cure la enfermedad, la menstruación llegará de forma natural. Existe atresia congénita en la parte inferior del tracto reproductivo, como cuello uterino, vagina, himen, vagina o atresia adhesiva provocada por una lesión adquirida. Aunque ocurre la menstruación, la sangre menstrual no fluye. Esta condición se llama latente o pseudoamenorrea. La atresia del tracto genital inferior se puede curar completamente con tratamiento médico. Algunas personas con órganos reproductivos imperfectos nacen sin ovarios, o sus ovarios están subdesarrollados o sus ovarios están dañados y no pueden producir estrógeno y progesterona. Por lo tanto, el endometrio no puede cambiar cíclicamente y no habrá desprendimiento de endometrio. calambres menstruales. Algunas personas nacen sin útero, o el endometrio está poco desarrollado o dañado. Incluso si los ovarios son funcionales y la secreción de estrógeno y progesterona es normal, la menstruación no ocurrirá. Además, la endometritis tuberculosa y la función pituitaria e hipotalámica anormal también pueden causar amenorrea. Existen muchas causas de disfunción hipotalámica, como trastorno mental, tristeza, ansiedad, tensión, fatiga, cambios ambientales, frío, etc. La amenorrea causada por el hipotálamo es relativamente común. Diagnóstico diferencial de amenorrea primaria* * *Displasia uterina* * *La displasia uterina es causada principalmente por displasia paramesonéfrica bilateral. Los segmentos medio y caudal de los conductos paramesonéfricos de ambos lados están subdesarrollados, es decir, el desarrollo de los conductos paramesonéfricos se detiene antes de que se extiendan hasta la línea media, por lo que el útero no se puede sintetizar. Las manifestaciones clínicas son ausencia congénita de útero y ausencia de flujo vaginal. Si los conductos paramesonéfricos de ambos lados dejan de desarrollarse poco después de unirse, se formará un útero primitivo. Este útero es muy pequeño y no tiene endometrio, por lo que no hay menstruación. Si los conductos paramesonéfricos de ambos lados se unen para formar el útero, pero no penetran, se formará un útero sólido sin endometrio o el desarrollo se detendrá poco después de la penetración, formando un útero ingenuo; Caracterizado por amenorrea primaria. Si hay endometrio parcial, la amenorrea puede ir acompañada de dolor abdominal periódico. La inteligencia, la forma corporal y el desarrollo de las características sexuales secundarias fueron normales. La función del eje hipotalámico-pituitario-ovárico era normal y el cariotipo era 46,XX. El síndrome de insensibilidad a los andrógenos también se conoce como feminización testicular o pseudohermafroditismo masculino. Las gónadas del paciente son masculinas y hay testículos en el cuerpo. La testosterona se secreta en la etapa embrionaria temprana, pero debido a que las células de los órganos diana carecen de receptores de andrógenos, no responden a la testosterona, lo que dificulta el desarrollo de los genitales externos y los caracteres sexuales secundarios masculinos. Después de la pubertad, los testículos se desarrollan y pueden secretar estrógeno al mismo tiempo. La feminización, que hace que el pene se desarrolle como el de la mujer, es por lo que se denomina pseudohermafroditismo masculino. Clínicamente se divide en dos tipos: insensibilidad completa a los andrógenos e insensibilidad parcial. l Los pacientes que son completamente insensibles a los andrógenos tienen un desarrollo normal, estatura alta, brazos largos y pies enormes, pero tienen senos pequeños, areolas poco profundas y poco vello en las axilas. Los genitales externos son femeninos, el micropene está poco desarrollado y es corto, el segmento superior es ciego, no hay útero y los testículos pueden estar en la cavidad abdominal o en la zona inguinal. 2. Los genitales externos que son insensibles a los andrógenos pueden aparecer como * * * hipertrofia o * * * cortos, a menudo acompañados de hipospadias. Por lo tanto, se debe considerar la presencia de síndrome de feminización testicular en pacientes con amenorrea primaria sin útero en el extremo ciego. El cariotipo es XY, la FSH (hormona folículo estimulante) y la LH (hormona luteinizante) en la sangre están elevadas y la testosterona está dentro del rango masculino normal o elevada, que es la base para el diagnóstico de esta enfermedad. Síndrome de denervación: el síndrome de denervación también se conoce como displasia gonadal con baja estatura y otras deformidades por desplazamiento. El cariotipo femenino normal es 46,XX. El desarrollo normal del ovario debe tener todos los genes de ambos cromosomas. Los genes que previenen la estatura baja y el cuello rechoncho se encuentran en el brazo corto del cromosoma X.
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