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- ¿Cuáles son los procedimientos específicos para solicitar una patente? 1. ¿Cuáles son los procedimientos específicos para la solicitud de patente? (1) Durante la etapa de aceptación, la Oficina de Patentes revisará la solicitud de patente después de recibirla. Si la solicitud cumple con las condiciones de aceptación, la Oficina de Patentes determinará la fecha de la solicitud, dará el número de solicitud y, después de verificar la lista de documentos, emitirá un aviso de aceptación para informar al solicitante. Los documentos de solicitud no están impresos, impresos, borrosos o alterados o los dibujos y fotografías no están dibujados con herramientas de dibujo y tinta negra, y las fotografías están borrosas o alteradas o los documentos de solicitud están incompletos o el nombre del solicitante; no se conoce en la solicitud; o las categorías de solicitud de patente no están claras o son inciertas, y no se aceptarán solicitudes de patente enviadas directamente por entidades e individuos extranjeros sin pasar por una agencia de patentes relacionada con el extranjero. (2) Si una solicitud de patente aceptada en la etapa de examen preliminar paga la tasa de solicitud de acuerdo con las regulaciones, automáticamente entrará en la etapa de examen preliminar. Antes del examen preliminar, la solicitud de patente de invención debe someterse primero a un examen de confidencialidad. Si se requiere confidencialidad, se tramitará de conformidad con los procedimientos de confidencialidad. En el examen preliminar, es necesario examinar si existen defectos obvios en la solicitud, incluyendo principalmente si el contenido del examen cae dentro del alcance de la ley de patentes que no otorga derechos de patente, si la evidente falta de contenido técnico no puede constituye una solución técnica, si carece de unidad, si los documentos de la solicitud están completos y si el formato cumple con los requisitos. Si es un solicitante de fuera de la ciudad, debe realizar una revisión de calificación y una revisión de los procedimientos de solicitud. Si la solicitud no está calificada, la Oficina de Patentes notificará al solicitante para que haga correcciones o declaraciones dentro del plazo especificado. Si no se recibe respuesta dentro del plazo, la solicitud se tendrá por desistida. Si los defectos no se eliminan después de la respuesta, la mercancía será rechazada. Si la solicitud de patente de invención pasa el examen preliminar, se emitirá un aviso de calificación del examen preliminar. Además de la revisión anterior, también se deben revisar las solicitudes de patentes de modelos de utilidad y diseños para ver si son obviamente las mismas que las patentes existentes, no son nuevas soluciones técnicas o nuevos diseños, y no se encuentran motivos para el rechazo después de una revisión preliminar. Las instrucciones de autorización se ingresarán directamente. (3) Etapa de publicación Una solicitud de patente de invención entra en la etapa de publicidad a partir de la fecha de emisión del aviso de examen preliminar. Si el solicitante no presenta una solicitud de divulgación anticipada, el proceso de preparación de divulgación no se iniciará hasta 15 meses después de la fecha de solicitud. Si el solicitante solicita una divulgación anticipada, la solicitud entrará inmediatamente en el proceso de preparación de la divulgación. Después de la revisión del formato, edición y corrección de pruebas, procesamiento informático, composición tipográfica e impresión, unos tres meses después, se publicó el resumen de la especificación en la "Patent Gazette" y se publicó un folleto de la especificación. Una vez publicada la solicitud, el solicitante tiene derecho a protección temporal. (4) Después de que se publique la solicitud de patente de invención en la etapa de examen de fondo, si el solicitante presenta una solicitud de examen de fondo y la solicitud ha surtido efecto, el solicitante entrará en el procedimiento de examen de fondo. Si el solicitante no ha presentado una solicitud de examen de fondo desde la fecha de la solicitud, o la solicitud de examen de fondo no ha surtido efecto, la solicitud se considerará retirada. Durante el proceso de prueba real, se llevará a cabo una revisión exhaustiva para ver si la solicitud de patente cumple con las condiciones de novedad, creatividad, practicidad y otras condiciones sustantivas estipuladas en la ley de patentes. Luego de la revisión, si se determina que la solicitud no cumple con las condiciones de autorización o tiene diversos defectos, se notificará al solicitante para que exprese sus opiniones o realice modificaciones dentro del tiempo especificado. Si no hay respuesta dentro del plazo, la solicitud se considerará desistida. Si después de múltiples respuestas la solicitud aún no cumple con los requisitos, la solicitud será rechazada. El período de prueba real es muy largo. Si la solicitud no es autorizada dentro de los dos años siguientes a la fecha de la solicitud, se pagará anualmente una tarifa de mantenimiento de la solicitud a partir del tercer año. Si no se realiza el pago dentro del plazo previsto, se considerará desistida la solicitud. Si durante la revisión de fondo no se encuentra motivo de rechazo, se iniciará el procedimiento de autorización de conformidad con la reglamentación. (5) Durante la etapa de autorización, si las solicitudes de patente de modelo de utilidad y diseño han sido examinadas preliminarmente, y si no se encuentra ningún motivo para el rechazo en la solicitud de patente de invención después de un examen sustancial, el examinador preparará un aviso de autorización y solicitará el registro de autorización. . La Oficina de Patentes examinará la validez legal y la integridad del texto de autorización, revisará y modificará los elementos de descripción de la solicitud de patente y luego emitirá un aviso de autorización y un aviso de formalidades de registro. Después de recibir la notificación, el solicitante deberá realizar los procedimientos de registro de acuerdo con los requisitos de la notificación y pagar las tarifas prescritas dentro de los dos meses. Si los procedimientos de registro se completan a tiempo, la Oficina de Patentes concederá el derecho de patente, emitirá un certificado de patente, lo inscribirá en el registro de patentes y lo anunciará en el Boletín de Patentes dos meses después. La no realización de los trámites de registro conforme a la normativa se considerará como renuncia al derecho a obtener derechos de patente. (6) El procedimiento de reexamen de patentes en la etapa de reexamen es un recurso para los solicitantes cuando se rechaza una solicitud de patente. De conformidad con lo dispuesto en el artículo 41 de la Ley de Patentes, la Junta de Reexamen de Patentes acepta y examina las solicitudes de reexamen y toma decisiones. Los casos que solicitan un reexamen incluyen casos que solicitan un reexamen de patente debido a la insatisfacción con la decisión de rechazar una solicitud de patente en los procedimientos de examen preliminar y de examen sustantivo. Sólo el solicitante de la patente tiene derecho a iniciar el procedimiento de reexamen de la patente, y debe presentarlo al Comité de Reexamen de Patentes de la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual dentro de los 3 meses posteriores a la recepción de la notificación de rechazo.
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Para mejorar la circulación y prevenir la deshidratación se debe suplementar una gran cantidad de solución de glucosa y electrolitos, junto con fármacos antiinflamatorios y antipiréticos. Al mismo tiempo, se utilizó un tratamiento integral con Qianxin No. 8, diuréticos y hemostáticos, y se tomaron proteína de ácido tánico y subnitrato de bismuto para proteger el tracto gastrointestinal. La peste canina es una enfermedad infecciosa viral altamente contagiosa, causada principalmente por una infección del tracto respiratorio y causada por 5 tipos de virus. La tasa de mortalidad es muy alta y es muy difícil tratar p en las etapas media y tardía de la enfermedad. Actualmente, el tratamiento con anticuerpos séricos es eficaz en la etapa temprana de la enfermedad, pero el efecto en las etapas media y tardía de la enfermedad. la enfermedad es pobre. Por eso no creo que sea necesario utilizar suero, tratamientos de infusión y grandes dosis de antibióticos, sedantes y medicamentos antivirales ahora. Además, hay que reforzar los cuidados. Se deben instilar gotas antibióticas para los ojos en 5 ojos y se debe humedecer la cavidad nasal con 1 litro de antibióticos. Tratamiento: Cefalosporina 6 veces al día, 11 veces al día; Ribavirina 2 T veces, 72 veces al día; Vitamina C 5 veces al día, 85 veces al día. Cuidados: Alimente con agua glucosada 0 dos veces al día con menos sal. Además, agregue los gránulos de isatis al agua 8 ± 7 veces, la dosis debe ser inferior a 1 cada vez y la frecuencia es adecuada, que puede ser de 6 veces cada 4 horas. Si las convulsiones son graves, se pueden recetar sedantes o diazepam oral (5 veces la dosis V humana). 8-2.0). Gotas para los ojos 0 5 veces 4-4 veces al día. Sin embargo, dado que A ha llegado a la última etapa de S 8, es difícil para 3 lograr un buen efecto curativo. Seis métodos de prevención y tratamiento de la peste canina: (7) Se deben tomar siete medidas preventivas como las seis medidas principales de la peste canina, y se debe realizar bien el trabajo de vacunación. (7) Hacer un buen trabajo de desinfección y aislamiento para prevenir la propagación de la epidemia. (0) Uso temprano de grandes dosis de antisuero o inmunoglobulina, Qiang Z Gou E Kang, interferón G seco, anticuerpos monoclonales, etc. para la inmunización pasiva de emergencia. (0) Tratamiento sintomático: aplicación temprana de medicamentos antiinfecciosos, antivirales y antichoque, como ampicilina sódica, cefazolina sódica, J-noramicina, kanamicina, Gan'e Bingkang, ribavirina, bi-7 Coptis chinensis, Qingkailing, Weibang, Li-Hbang, Pet Xiao, Chuanhuning, dexametasona, hígado muscular, coenzima A, vitaminas R, rehidratación. Administrar mediante inyección intramuscular o intravenosa. (La dosis depende del peso corporal y de las instrucciones del medicamento K. (7) Transfusión de sangre: Transfunda sangre completa de un perro O que se ha recuperado de la peste canina T a un perro enfermo O por vía venosa. (Los tipos de sangre deben coincidir). Transfusión de sangre se utiliza en las etapas temprana y media de la enfermedad. La terapia, la infusión y el tratamiento antiinfeccioso tienen una alta tasa de curación. El perro está gravemente deshidratado en la etapa tardía de la fiebre J y el cuerpo se encuentra en un estado de insuficiencia Q. La rehidratación cardiotónica se realiza en el puerto P y la rehidratación de líquidos en el puerto Z (2). El perro puede salvarse en la etapa posterior de la fiebre B, cuando se aplican los síntomas neurológicos mencionados anteriormente. el efecto a menudo no es bueno. Es necesario combinarlo con "Wen Tan Manling" (fiebre Quin A No. 87), inyección de cuerno de antílope, Niu Yi Gong Wan 5, (1) acupuntura y otros 6 tipos de medicina tradicional china: Es mejor utilizar puntos de acupuntura como Tiannvmen J, Renbuzhong 3, Mingmen E, Daodao, Dazhui. Ahora es la temporada alta de fiebre canina por peste B, y muchos perros acuden al médico utilizando una combinación de medicina tradicional china y occidental. Método para prevenir y tratar la peste en perros 2. Esta receta 2 es adecuada para prevenir calambres severos. Gram, 100 gramos de gardenia, 51 gramos de Alisma, 70 gramos de regaliz, 5 gramos de gusano de seda, 30 gramos de Daqingye, 60. gramos de genciana, 40 gramos de rehmannia cruda, 70 gramos de Salvia miltiorrhiza, 40 gramos de Dannanxing y 4 gramos de Uncaria, 50 gramos de Radix Isatis, 85 gramos de Radix Dipin, 7 gramos de Pinellia ternata, 00 gramos de Morinda officinalis , 32 gramos de Forsythia suspensa, 30 gramos de Madreselva El primer día, si es efectivo, puedes ver 0 en un día y medio 3. Dale medicamento antipirético a la pequeña E. ¡Usa alcohol para frotarla! pies 1 y orejas para enfriar! ¡Dé cada tres jf y little v un paquete de raíz de isatis! ¡Para! Polvo de cuerno de antílope, cápsulas antivirales Incluso solución oral K, Pioneer No. 6 y No. 5, ¡estos medicamentos son necesarios! con la inyección de anticuerpos monoclonales) El medicamento V debe administrarse cada media hora. Tratamiento de la fiebre K canina (etapa tardía): 7 perros han sido infectados con peste canina V, 1.
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- Interacciones farmacológicas con comprimidos de tosilato de sorafenibInductores de CYP3A4: No existen datos clínicos sobre los efectos de los inductores de CYP3A4 sobre el metabolismo del fármaco sorafenib. Los inductores de CYP3A4 (como rifampicina, Hypericum perforatum (o Hypericum perforatum, comúnmente conocido como hierba de San Juan), fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, dexametasona) pueden acelerar el metabolismo de sorafenib, reduciendo así la concentración del fármaco de sorafenib. Inhibidores de CYP3A4: El ketoconazol es un potente inhibidor de CYP3A4. Voluntarios varones sanos recibieron ketoconazol una vez al día durante 7 días, junto con sorafenib oral en una dosis única diaria de 50 mg. El AUC medio de sorafenib se mantuvo sin cambios. Por lo tanto, es poco probable que los inhibidores de CYP3A4 afecten el metabolismo de sorafenib. Sustrato de CYP2C9: la warfarina es un sustrato de CYP2C9. Evaluar el efecto de sorafenib sobre la warfarina comparando pacientes que toman sorafenib con placebo. No hubo cambios en el valor medio de PT-INR de los pacientes del grupo de sorafenib más warfarina en comparación con el grupo de placebo. Sin embargo, los valores de INR deben controlarse periódicamente mientras los pacientes toman warfarina. Sustratos selectivos de las isoenzimas CYP: midazolam, dextrometorfano y omeprazol son sustratos de los citocromos CYP3A4, CYP2D6 y CYP2C19 respectivamente. La combinación de sorafenib con los tres medicamentos anteriores no cambió su exposición. Esto indica que sorafenib no es ni un inhibidor ni un inductor de las isoenzimas del citocromo P450. En un ensayo clínico, la combinación de paclitaxel y paclitaxel resultó en una exposición in vivo aumentada, en lugar de disminuida, de 6-hidroxipaclitaxel, un metabolito activo de paclitaxel metabolizado por CYP2C8. Estos datos sugieren que este producto puede no ser un inhibidor in vivo de CYP2C8. Interacciones con otros fármacos antineoplásicos: en ensayos clínicos, sorafenib se usó en combinación con otros fármacos antineoplásicos convencionales, incluidos gemcitabina, oxaliplatino, paclitaxel, carboplatino, capecitabina, azitromicina e irinotecán y docetaxel. Sorafenib no afecta el metabolismo de los fármacos gemcitabina y oxaliplatino. Paclitaxel (225? Mg/m2) y carboplatino (AUC=6) y este producto (dos veces al día, cada vez ≤ 400? Mg) (antes y después de usar paclitaxel/carboplatino, deje de usar este producto durante 3 días), habrá no tener un impacto significativo en la farmacocinética de paclitaxel. Paclitaxel (225 mg/m2, una vez/3 semanas) y carboplatino (AUC=6) combinados con este producto (0,4 g, dos veces al día, administración continua de este producto), sorafenib, paclitaxel y 6- La exposición in vivo de el hidroxipaclitaxel aumentó en un 47%, 29% y 50% respectivamente. No afecta la farmacocinética del carboplatino. Estos datos indican que no se requiere ajuste de dosis de paclitaxel y carboplatino cuando se coadministran con paclitaxel y carboplatino (antes y después de comenzar con paclitaxel/carboplatino y 3 días sin paclitaxel; sin embargo, la importancia clínica del aumento de la exposición in vivo de paclitaxel y carboplatino); Se desconoce cuándo se coadministra con paclitaxel y este producto no ha sido descontinuado. Capecitabina (750 mg/m2 – 1050 mg/m2 dos veces al día, administrada desde el día 1 al día 14 en un ciclo de 21 días) combinada con serotonina (200 mg/m2 o 400 mg/m2), dos veces al día, sin parar) no resultó en cambios significativos en la exposición in vivo de este producto, pero la exposición in vivo de capecitabina aumentó entre un 15% y un 50% y la de 5-FU aumentó entre un 0% y un 52%. Se desconoce la importancia clínica de capecitabina y 5-FU. Sorafenib combinado con doxorrubicina puede aumentar el AUC de los pacientes con doxorrubicina en un 265,438 ± 0%. Cuando sorafenib e irinotecán se usan juntos, SN-38, el metabolito activo del irinotecán, se metaboliza aún más a través de la vía enzimática UTG1A1, lo que resulta en un aumento en el AUC de SN-38 entre un 67% y un 120% y un aumento en el AUC. de irinotecán entre un 26% y un 42%. Se desconoce la importancia clínica de esta asociación. (La suspensión de sorafenib durante tres días mientras se toma docetaxel) La Cmax resultó en un aumento del 36 % al 80 % en el AUC de docetaxel. Se recomienda tener precaución al combinar este producto con docetaxel. Neomicina: la neomicina es un antibiótico no sistémico que se usa para erradicar la flora gastrointestinal y reducir la exposición a sorafenib al afectar su circulación enterohepática (consulte Farmacología clínica, metabolismo y eliminación). En voluntarios sanos, la biodisponibilidad promedio de sorafenib disminuyó en un 54% después de 5 días de tratamiento con neomicina. Se desconoce la importancia clínica de esta disminución.
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