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Para evitar pantallas azules en la computadora, debe prestar atención a los siguientes puntos: realice periódicamente copias de seguridad manuales de los archivos de registro importantes; trate de evitar cierres anormales para reducir la pérdida de archivos importantes para los usuarios normales, siempre que puedan ejecutarse normalmente; no se deben utilizar la tarjeta gráfica, el BIOS ni los controladores de la placa base. Actualice periódicamente los archivos optimizados del sistema, ejecute el verificador de archivos del sistema para comprobar si hay pérdida de archivos y revise la versión. La memoria virtual insuficiente provoca errores de operación multitarea del sistema. La memoria virtual es un método único en los sistemas WINDOWS para resolver el problema de recursos insuficientes del sistema. Generalmente, se requiere que el espacio restante del disco duro en el área de arranque principal sea 2 o 3 veces mayor que su memoria física. Para aprovechar al máximo el espacio, algunos entusiastas llenan sus discos duros y están ocupados memorizando los exigentes requisitos de WINDOWS. Como resultado, se producen errores de funcionamiento de la memoria virtual debido a que no hay suficiente espacio en el disco duro y aparece una pantalla azul. Resolver este problema es muy sencillo. Trate de no llenar el disco duro y elimine con frecuencia algunos archivos temporales y archivos de intercambio generados por el sistema para liberar espacio. O puede configurar la memoria virtual manualmente, seleccionar Avanzado y transferir la dirección predeterminada de la memoria virtual a otros discos lógicos. Esto puede evitar pantallazos azules causados por memoria virtual insuficiente. 2. El overclocking de la CPU provoca errores operativos. El overclocking es algo común entre los entusiastas, por lo que varias fallas causadas por el overclocking son inevitables. El overclocking en sí es para lograr un mayor rendimiento sobre la base original. Sin embargo, debido a la operación de sobrecarga, demasiadas operaciones internas, la CPU se sobrecalienta, provocando errores de funcionamiento del sistema. Algunas CPU tienen un mejor rendimiento de overclocking, como los procesadores Intel Celeron y los procesadores AMD-K6-2, pero a veces pueden ocurrir algunos errores inexplicables. (Por ejemplo, intenté leer cuando el Intel Celeron 300A fue overclockeado a 450 y la unidad de disquete no aceptó el comando). Las capacidades de overclocking de las CPU Intel por debajo de 200 y AMD-K5 no son muy buenas. Se recomienda que al hacer overclocking en CPU de alta gama, la disipación de calor se haga bien. Es mejor instalar un ventilador grande y agregar algunos materiales de disipación de calor como gel de sílice. En cuanto a algunas CPU de gama baja, se recomienda no hacer overclocking, no sea que el overclocking no logre los resultados esperados, pero las frecuentes pantallas azules afectarán la velocidad normal de la computadora. En segundo lugar, la incompatibilidad o el daño a la cinta de almacenamiento pueden provocar errores operativos. Este es el fenómeno más intuitivo, porque este fenómeno a menudo se puede ver tan pronto como se enciende la computadora y no se puede iniciar en absoluto. La pantalla indica que hay un problema con la memoria y pregunta si desea continuar. Este error se debe a daños físicos en la memoria o incompatibilidad de la memoria con otro hardware. En este punto, sólo se cambió otro recuerdo. En tercer lugar, el fenómeno de ser atacado por programas o virus desconocidos, siempre que lo encontremos habitualmente cuando navegamos por Internet, cuando navegamos por Internet, especialmente al ingresar a algunos sitios de BBS, podemos exponer nuestra IP y ser "pirateados". Utilice algunos ataques de software. En este caso, lo mejor es instalar algún software de defensa en su computadora. Luego inicie sesión en BBS para realizar ajustes de seguridad y ocultar su IP. 4. El fenómeno anormal cuando se enciende la unidad óptica mientras se lee un disco es que aparece una pantalla azul debido a un mal funcionamiento cuando la unidad óptica está leyendo datos. Este problema no afecta el funcionamiento normal del sistema, solo requiere expulsar el CD o presionar la tecla ESC. Las anteriores son varias razones que causaron la pantalla azul cuando reparé la computadora. Puede haber otros problemas inexplicables que causaron la pantalla azul de la computadora. En cualquier caso, después de encontrar un problema de este tipo, debe analizar cuidadosamente la causa del problema y luego comenzar a solucionarlo. Inicio-Programas-Accesorios-Herramientas del sistema-Restaurar sistema. Si el problema aún no se puede resolver, es un problema del sistema. Lo mejor es reinstalar el sistema. Si el problema se resuelve después de reinstalar el sistema cada vez, pero aparecen otros problemas después de ejecutarlo durante un período de tiempo, entonces se puede eliminar la falla de hardware. Los conflictos de software también pueden provocar fallos del sistema o es posible que haya virus en funcionamiento. No es necesariamente un problema con su máquina.
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Zbindin. g clasifica los efectos secundarios de los medicamentos en 16 categorías. Hizo una estadística y encontró que solo hay cinco tipos de reacciones positivas en las pruebas de toxicidad dinámicas generales; hay 9 reacciones positivas en las pruebas de toxicidad de índice amplio, solo hay tres tipos en las pruebas de tolerancia humana a pequeña escala y hay 6 tipos; de pruebas de eficacia en humanos en una amplia gama. Hay 11 tipos de ensayos clínicos en humanos a gran escala cuando se trata de marketing, casi todos los efectos secundarios han aparecido uno tras otro. Muestra que sólo entre 1/3 y 2/3 de los efectos secundarios en humanos se pueden encontrar en experimentos con animales. También resumió 41 de los efectos secundarios más comunes de 77 medicamentos en 1.115 pacientes y encontró que sólo 19 especies podían ocurrir en animales y 22 especies no. Los efectos secundarios no informados incluyen somnolencia, náuseas, mareos, nerviosismo, malestar abdominal superior, dolor de cabeza, debilidad, pérdida de concentración, fatiga, tinnitus, acidez de estómago, sarpullido, dermatitis, depresión, sensaciones fuertes, mareos, nicturia, hinchazón, flatulencia y rigidez. , confusión y urticaria. A veces, los animales tendrán falsos positivos. Se puede decir que la determinación de un nuevo fármaco depende en última instancia de la experimentación en humanos. Por tanto, los ensayos clínicos deben ser más cautelosos, tanto para prevenir efectos secundarios graves como para impedir la producción de fármacos ineficaces o incluso perjudiciales. dos. Requisitos generales para la investigación clínica de nuevos medicamentos: Después de obtener el consentimiento del departamento de salud, la investigación clínica de nuevos medicamentos debe realizarse en hospitales designados por el Ministerio de Salud o el Departamento de Salud (Oficina) de acuerdo con la autoridad aprobada. Antes de la práctica clínica, una nueva unidad de investigación de medicamentos deberá firmar un contrato de investigación clínica con un hospital designado por el departamento de administración de salud, proporcionar medicamentos gratuitos (incluidos los medicamentos de control) y asumir todos los costos necesarios para la investigación clínica. Los datos de ensayos clínicos producidos por hospitales distintos de los designados por el departamento de administración de salud solo se pueden utilizar como referencia y no como datos de investigación clínica para aplicaciones de nuevos medicamentos. Investigación clínica de nuevos medicamentos, ensayos clínicos de nuevos medicamentos de las categorías I, II y III; verificación clínica de nuevos medicamentos de las categorías IV y V. Debería haber al menos tres hospitales de investigación clínica para cada nuevo fármaco. Investigación clínica sobre nuevos medicamentos El número de casos en ensayos clínicos puede oscilar entre 10 y 30 en la primera fase del ensayo clínico generalmente, el número de casos en la segunda fase en la clínica ambulatoria no es inferior a 300 (menos de 100 casos de enfermedades importantes; ). Es necesario formar grupos pareados y el número de casos depende de las necesidades profesionales y estadísticas. Serán no menos de 1.000 pastillas anticonceptivas, y el tiempo de observación para cada caso será de no menos de 12 periodos menstruales. El número de casos de enfermedades raras necesarios depende de las circunstancias. La verificación clínica generalmente no debe ser inferior a 100 casos. Se requiere un grupo de control adicional y el número de casos depende de requisitos profesionales y estadísticos. tres. Ensayos clínicos de medicamentos occidentales y nuevos medicamentos De acuerdo con las disposiciones de las "Medidas para la aprobación de nuevos medicamentos", los ensayos clínicos de medicamentos occidentales generalmente se llevan a cabo en tres etapas. (1) Ensayos clínicos de fase I Esta etapa debe requerirse gradualmente según las necesidades y condiciones. Los ensayos clínicos de fase I son el punto de partida para la investigación de nuevos fármacos en humanos. Por lo tanto, se requieren investigadores y médicos experimentados en farmacología clínica para realizar observaciones y diseños experimentales cuidadosos basados en los resultados de los estudios de farmacología clínica. Su objetivo es estudiar la tolerancia de las personas a nuevos fármacos y proponer nuevos regímenes farmacológicos seguros y eficaces a través de la investigación. Los sujetos deben seleccionarse entre adultos normales y un pequeño número de pacientes adecuados, todo ello de forma voluntaria, y el número de hombres y mujeres debe ser igual. No se incluyen como sujetos las mujeres embarazadas y los niños (a menos que tengan necesidades especiales en pediatría). Los sujetos deberían recibir alguna compensación. Los médicos deben ser responsables de la seguridad y la salud de los sujetos de principio a fin, deben estar preparados para afrontar medidas de emergencia inesperadas y afrontar eficazmente las reacciones adversas después de tomar medicamentos. Además, en las "Medidas de Aprobación de Nuevos Medicamentos" se establecen disposiciones específicas para la determinación de la dosis inicial de prueba, vía de administración, estudios farmacocinéticos, observación y registro de resultados, etc. (2) Ensayos clínicos de fase II El objetivo de los ensayos clínicos de fase II es examinar en detalle la eficacia, las indicaciones y las reacciones adversas de nuevos medicamentos con un grupo de control. El diseño del ensayo también debe ser formulado por investigadores experimentados en farmacología clínica y profesionales clínicos experimentados, incluidos: criterios de selección de casos, establecimiento de grupos de control, diversos indicadores de prueba, dosis y curso de tratamiento, métodos de administración, estándares de eficacia y métodos de procesamiento estadístico, etc. Los ensayos clínicos de fase II se pueden dividir en dos etapas. La primera fase es una continuación de la primera fase y tiene como objetivo evaluar nuevos fármacos a gran escala. Se requiere que, sobre la base de la primera fase, además de aumentar el número de casos de ensayos clínicos, el número de unidades de ensayos clínicos se incremente a menos de 3.
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