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Las causas más comunes de hipotiroidismo primario en adultos son el daño autoinmune a la tiroides (enfermedad de Hashimoto), la cirugía de tiroides y el tratamiento del hipertiroidismo con 131I. (2) Hipotiroidismo central: hipotiroidismo causado por hipofunción de la glándula pituitaria o del hipotálamo causado por diversas razones, lo que resulta en hipotiroidismo causado por deficiencia de TRH o TSH. Es más común antes o después de la radioterapia hipofisaria, el macroadenoma pituitario, el craneofaringioma y otros tumores de la región selar. (3) Hipotiroidismo causado por disfunción de la hormona tiroidea periférica: la razón principal es la reducción o defecto de los receptores de la hormona tiroidea en los tejidos periféricos, la presencia de anticuerpos contra la hormona tiroidea en la circulación o la conversión reducida de T4 periférica a T3. 2. Según la causa de la enfermedad, se puede dividir en hipotiroidismo inducido por fármacos, hipotiroidismo después de una cirugía o tratamiento con 131I, hipotiroidismo idiopático e hipotiroidismo posoperatorio después de un adenoma hipofisario. 3. Según el grado de hipotiroidismo, se puede dividir en hipotiroidismo clínico e hipotiroidismo subclínico. 2. Manifestaciones clínicas de 1. Piel: Piel seca, infiltración de mucopolisacáridos dérmicos y almacenamiento de fluidos corporales. En casos graves puede producirse mixedema. 2. Sistema digestivo: el metabolismo disminuye y el peso aumenta. Mal gusto, atrofia de la mucosa gástrica y reducción de la secreción de ácido gástrico. Un tercio de las células parietales gástricas son positivas para anticuerpos y alrededor de 10 son anemia perniciosa. La motilidad gastrointestinal se debilita y se produce estreñimiento. 3. Sistema cardiovascular: disminuye la contractilidad del miocardio, disminuye el gasto cardíaco y disminuye la tolerancia a la actividad. En casos graves, puede producirse insuficiencia cardíaca y derrame pericárdico. 4. Sistema respiratorio: hipoventilación, apnea del sueño. 5. Sistema sanguíneo: células normales, anemia y hematocrito reducido. 6. Sistema nervioso: Expresión indiferente, reflejos prolongados. 7. Sistema reproductivo: Disminución de la fertilidad y la libido. Las mujeres tienen irregularidades menstruales o menorragia. 8. Otros sistemas endocrinos: hipotiroidismo-insuficiencia suprarrenal primaria (síndrome de Schmidt). Hipotiroidismo pituitario. 9. Otras manifestaciones: se reducen varios metabolismos intermedios, se reduce la tasa de eliminación de enzimas y aumentan las concentraciones de colesterol, triglicéridos, lipoproteínas de baja densidad y enzimas musculares. Si se combina con diabetes, la condición de la diabetes se aliviará relativamente y se reducirá la dosis de insulina y fármacos hipoglucemiantes orales. 3. Examen de laboratorio 1. Examen general: los análisis de sangre de rutina muestran anemia leve y los niveles de colesterol, triglicéridos, ácido úrico, CPK y LDH pueden aumentar en diversos grados. 2. Prueba de función tiroidea: en pacientes con hipotiroidismo primario, la T3 y la T4 están reducidas y los niveles de TSH aumentan. En pacientes con hipotiroidismo subclínico, sólo la TSH está elevada y la T4 y la FT4 son normales. 3. Los anticuerpos contra tiroglobulina (TgAb) y los anticuerpos contra peroxidasa (TPOAb) son indicadores importantes para determinar la causa del hipotiroidismo primario. Los autoanticuerpos tiroideos aumentan significativamente en la tiroiditis de Hashimoto. 4. Prueba de estimulación de TRH: es de gran importancia para distinguir el hipotiroidismo primario del hipotiroidismo hipofisario. La TSH en pacientes con hipotiroidismo primario aumenta aún más después de la estimulación con TRH, mientras que la respuesta de TSH en pacientes con hipotiroidismo hipofisario es menor. 5. Determinación de la tasa de absorción de yodo de la tiroides: significativamente menor que el valor normal, mostrando a menudo una curva baja y plana. El diagnóstico de hipotiroidismo tiene actualmente poca importancia. 4. Diagnóstico diferencial: No es difícil diagnosticar casos típicos basándose en manifestaciones y signos clínicos. Sin embargo, los casos atípicos tempranos a menudo se diagnostican erróneamente como anemia, edema idiopático, nefritis crónica, etc. En este momento se debe comprobar la función tiroidea. El hipotiroidismo subclínico puede manifestarse como TSH elevada, T3 y T4 normales y sin manifestaciones clínicas especiales. "Fundamentos de prevención y tratamiento" se centra principalmente en la terapia de reemplazo de la hormona tiroidea para mantener la función tiroidea normal, que generalmente requiere un reemplazo de por vida. También se ha informado que algunos casos de tiroiditis de Hashimoto se resuelven espontáneamente. 1. El medicamento puede ser levotiroxina. La dosis de sustitución del fármaco está relacionada con la edad y el peso del paciente, y la dosis terapéutica debe individualizarse.
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Después de aplicar la mascarilla durante unos 10 a 15 minutos, lávate la cara con agua tibia. <Efecto de embellecimiento de la piel>El betacaroteno contenido en las zanahorias puede resistir la oxidación, blanquear la piel y eliminar el exceso de cutículas. También tiene un efecto calmante y calmante sobre la piel grasa con tendencia al acné, y la yema de huevo y la miel tienen un efecto hidratante. 3. Mascarilla nutritiva con leche de plátano 1 plátano, cantidad adecuada de leche fresca El plátano tiene ácido de fruta natural, que hidrata y embellece la piel cuando se mezcla con leche fresca, puede tener un buen efecto hidratante. & ltConsejos suaves de Fruit Girl> 1. Los plátanos pueden hacerte bella y más delgada en un día. Esta es mi experiencia de belleza y adelgazamiento de la piel. Triture los plátanos hasta convertirlos en puré y aplíquelos en la cara como una mascarilla de frutas común. No subestimes esta sencilla mascarilla de frutas, pero es apta para cualquier tipo de piel. El agua de plátano y las vitaminas pueden penetrar en la piel después de su aplicación e hidratar nuestra piel, especialmente indicado para pieles secas, especialmente después de su uso. 4. Ingredientes para la mascarilla hidratante de miel y plátano: medio plátano (mejor elegir un plátano que esté a punto de pudrirse), 1 cucharadita de miel (5ml). Método: Mezclar miel y plátano y triturar con una cuchara. Instrucciones de uso: Después de limpiar la piel, aplique la mascarilla en el rostro durante 10-15 minutos y luego lávela con agua tibia. Se puede utilizar todos los días. Piel adecuada: Piel seca y deshidratada. Eficacia: Hidratante e hidratante. El plátano es una fruta barata y común en las zonas tropicales, pero su valor nutricional es bastante alto. Los plátanos son ricos en proteínas, almidón, vitaminas y minerales, especialmente potasio, y son un muy buen alimento para pacientes con enfermedades cardiovasculares. Para la piel, el plátano también es un buen material para mascarillas. Simplemente triture un plátano hasta convertirlo en puré y aplíquelo en su rostro para limpiar, nutrir y reparar suavemente su piel. También agregué miel a esta mascarilla para mejorar sus propiedades humectantes, haciéndola perfecta para el uso diario en pieles secas y deshidratadas. Consejos: No es necesario consumir esta mascarilla facial de una vez. El exceso de producto se puede conservar en el frigorífico durante aproximadamente una semana. Si tienes el cabello seco, puedes aplicar esta mascarilla sobre el cabello ligeramente húmedo durante 5 a 10 minutos después del champú y luego enjuagar con agua. Como mascarilla capilar, hará que tu cabello esté más brillante y brillante. 5. Ingredientes para la mascarilla iluminadora de puré de manzana y yema de huevo: 1/4 de manzana, yema de huevo, 2 cucharaditas de harina. Método: Corta la manzana en puré, o usa un exprimidor para quitar el orujo de manzana (también puedes usar el orujo de manzana sobrante de tu bebé), agrega la yema de huevo y la harina y mezcla bien. Instrucciones de uso: Después de limpiar la piel, aplique la mascarilla en el rostro durante 10-15 minutos y luego lávela con agua tibia. Se puede utilizar todos los días. Tipo de piel aplicable: Todo tipo de piel, especialmente piel seca y deshidratada. Eficacia: Hidrata e hidrata la piel, haciéndola luminosa y brillante. La manzana es un muy buen alimento de belleza. Comer una manzana todas las mañanas puede prevenir el estreñimiento, eliminar las toxinas acumuladas en los intestinos y hacer que la piel esté más firme y elástica. Las manzanas son ricas en flavonoides y taninos, que pueden ayudar a la piel a resistir la oxidación y eliminar las toxinas de la piel. También contiene vitamina C, minerales, azúcar y ácido málico, que tienen efectos nutricionales, astringentes e hidratantes. La yema de huevo contiene lecitina, que tiene el efecto de retener la humedad e hidratar la piel. La vitamina A que contiene también puede prevenir las arrugas. Se recomienda que las pieles maduras puedan utilizar esta mascarilla con regularidad para restaurar la piel joven y delicada. 6. Ingredientes: miel, jugo de zanahoria fresco, yogur Método: Mezcle miel, jugo de zanahoria y yogur y aplique uniformemente en el rostro. Después de 15 a 20 minutos, lávese con agua tibia. Luego aplica gel humectante. Hidrata la piel seca, dejándola húmeda, suave y brillante. 7. Las características más invisibles de la piel grasa: frente, nariz y barbilla, que suelen estar brillantes. Siempre siento que mis poros no se pueden limpiar a fondo y el acné es común. Menos de 30 minutos después de lavarme la cara, la siento grasosa y pegajosa. Los poros son más grandes y más evidentes que otros. Consejos de hidratación: tu piel grasa (grasa) Limpiar es una prioridad. Primero use toallas de papel absorbentes de aceite para absorber el exceso de aceite, luego rocíe agua mineral o loción. Luego, aplica gel humectante en las áreas secas y extiéndelo suavemente de manera uniforme. Para pieles grasas, no olvides exfoliar antes de aplicar una mascarilla hidratante.
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- ¿De qué color es el meteorito? ¿Cuantos colores hay? En la década de 1980, el músico de Shandong, Sr. Yang Junzi, redescubrió la piedra pómez en Sibin. En la década de 1990, el profesor petrofísico Geng Naiguang identificó la piedra pómez de Sibin como una buena piedra. Las diversas terapias de Bian de Yang, creadas por el Sr. Yang Junzi y verificadas por el profesor Geng Naiguang, desempeñaron un papel importante en el establecimiento y desarrollo de la nueva terapia de Bian. El "Examen de Bian" de Yang Zhigeng ha sido objeto de evaluación de la terapia de Bian por parte de la Administración Estatal de Medicina Tradicional China. Ha sido adoptado por las clínicas de Bian y las sociedades de Bian en algunos hospitales importantes de muchos países y regiones, y también es muy popular entre ellos. Los entusiastas de Bian. Han surgido muchas preguntas en torno a Bian. Aquí lo que se discute es el color del meteorito. \x0d\x0d\1. ¿De qué color es la piedra pómez en Sibin\ x0d \ x0d \ "La piedra pómez en Sibin es de color amarillo grisáceo y se vuelve negra y brillante después de frotarla con el cuerpo humano durante mucho tiempo. Es una hermosa piedra negra (Geng Naiguang". , Terapia "Nueva Bianshi", Prensa Xueyuan). Ésta es una de las conclusiones de la discusión entre Yang Junzi y Geng Naiguang sobre la piedra pómez Sibin. \x0d\x0d\La piedra pómez de primavera es de color amarillo grisáceo, lo que se puede entender a partir del análisis de su composición. La identificación microscópica muestra que el principal componente mineral de la piedra pómez en Sibin es la calcita y su componente químico es el carbonato de calcio (CaCO3), que representa el 99% del volumen. El resto es una pequeña cantidad de pirita y arcilla, que representa el 1%. El análisis químico muestra que el contenido de óxido de calcio (CaO) en la piedra pómez Sibin es del 54,6% y la pérdida por ignición (CO2) es del 42,4%. Ambos provienen del carbonato de calcio (CaCO3→CaO+CO2 ↑) en la piedra pómez Sibin. La suma de su contenido en peso es del 97%, lo que concuerda con los resultados de la observación microscópica. Como todos sabemos, las rocas formadas por carbonato de calcio son grises y el aceite adsorbido se vuelve negro. \x0d\\x0d\¿Por qué la piedra pómez Sibin a veces se vuelve amarilla? Resulta que, además del carbonato de calcio, también existe pirita con un contenido cercano al 1%. La composición química de la pirita es sulfuro ferroso (FeS) y su nombre en la medicina tradicional china es cobre natural, que es de color amarillo. Si cantidades tan pequeñas de pirita se distribuyeran uniformemente por toda la roca, no parecería amarilla. Sin embargo, debido a la distribución desigual de la pirita en la piedra pómez Spinn, a veces se concentra en la superficie de la piedra bian, haciendo que la piedra bian sea de color amarillo grisáceo, o que haya manchas de color amarillo grisáceo en la piedra bian. Además, entre los 62 elementos contenidos en la piedra pómez Sibin, ninguno de los elementos tiene un contenido cercano al 1%. Su contenido es sólo de unas pocas milésimas como máximo, lo que no afecta el color de la piedra pómez Sibin. \x0d\\x0d\ 2. ¿Por qué algunas piedras pómez recolectadas en la naturaleza tienen superficies rojas o verdes?\x0d\\x0d\Sí, este fenómeno existe, pero es sólo un fenómeno superficial. Las rocas de la superficie natural a veces tienen una capa en su superficie que los geólogos llaman petroglifos y los albañiles llaman piel de piedra. Los petroglifos rojos o verdes se forman debido al contacto prolongado entre las rocas y la superficie del suelo y la vegetación. El color de las pinturas rupestres no tiene nada que ver con el tipo y composición de la roca, sino que está relacionado con el suelo y la vegetación en contacto. Este es el resultado de que el suelo y la vegetación contaminan la superficie de la roca. Cuando se devuelve la piedra pómez de Sibin para su procesamiento, el primer paso es pelarla. Después de la exfoliación, el sólido como una roca parece gris. Debido a que los trabajadores la tocaron con las manos durante el procesamiento y la sonda se acopló con grasa durante el proceso de detección, las pesas de piedra pómez Spin procesadas eran todas negras. Vuelve a ser gris después de que el aceite se evapora o se desengrasa. En Sibin no hay muebles coloridos de piedra pómez. \x0d\\x0d\ 3. ¿Hay otros meteoritos de colores brillantes\x0d\\x0d\ "La explicación correcta y completa del arte de los meteoritos debería ser el nombre general para todas las tecnologías médicas que utilizan herramientas de piedra para tratar enfermedades y el cuidado preventivo de la salud humana. Las diversas herramientas de piedra utilizadas en El libro recopilatorio se denomina colectivamente Libro recopilatorio "(Nueva Terapia Bianstone). Spinen Pumice es una gran piedra, pero las piedras no se limitan a Spinen Pumice. Las pesas hechas de otros tipos de rocas tienen sus propios colores específicos. Por ejemplo, los muebles hechos de jade Xiuyan son de color verde claro, los muebles hechos de piedra Muyu son marrones, los muebles hechos de jade Nanyang son amarillos y los muebles hechos de jade Hetian son blancos. No importa qué roca natural se elija como peso, debe cumplir con los estándares de seguridad obligatorios para radionucleidos y límites de sustancias peligrosas emitidos por la Administración General de Supervisión de Calidad, Inspección y Cuarentena. El estándar empresarial Q/XC GWJ001-2005 establece estándares de seguridad que son más estrictos que los estándares nacionales. Sin embargo, se pueden utilizar muebles fabricados por fabricantes siempre que cumplan con los requisitos de las normas nacionales. \ x0d \ x0d \En la actualidad, el mercado de piedras ornamentales está en auge y los productos son coloridos y hermosos. Los productos para el cuidado de la salud hechos de piedra se diferencian de las piedras ornamentales porque están en estrecho contacto con el cuerpo humano. Lo primero que se debe garantizar es la seguridad y no se busca la belleza. Algunas rocas naturales son muy hermosas porque son ricas en elementos como mercurio, plomo, cromo, cadmio y arsénico. Sin embargo, cuando el contenido de estos elementos excede el estándar, son dañinos para el cuerpo humano y no pueden usarse para fabricar pesas.
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- ¿Qué tipo de enfermedad es la dermatomiositis y cómo se trata? _DermatomiositisHola amigo. La dermatomiositis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel, el tejido subcutáneo y los músculos. El eritema muscular, el edema y la debilidad muscular causados por la degeneración inflamatoria pueden ir acompañados de dolor articular. Causa: La causa es desconocida. En los últimos años, la enfermedad se ha considerado una enfermedad autoinmune. Además, como infección viral, reacción alérgica tumoral, etc. Manifestaciones clínicas: Los primeros síntomas de esta enfermedad son debilidad general, fatiga, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, debilidad muscular y otros síntomas. Las principales lesiones son la piel y los músculos. La ausencia de lesiones cutáneas se llama polimiositis. Muy común entre mujeres de mediana edad. Síntomas cutáneos: Inicialmente aparece un eritema edematoso en la cara, especialmente en los párpados, y puede aparecer un eritema difuso similar a la dermatitis seborreica en las mejillas. Hay telangiectasia, muy parecida al LES. La piel seca del tronco y las extremidades, el eritema difuso, la pigmentación, la queratosis puntiforme, la atrofia cutánea leve, las telangiectasias y otros cambios de heterocromía de la piel se denominan dermatomiositis heterocrómica. La piel de la parte posterior de las articulaciones de los dedos a menudo aparece con edema evidente, eritema, pigmentación y, a veces, pápulas planas de color púrpura oscuro. Aparecen manchas rojas alrededor de las uñas. El 30% de los pacientes padece el fenómeno de Raynaud, que puede ser un síntoma temprano de la enfermedad. El 20% de los niños con dermatomiositis tienen depósitos de calcio en los músculos o por vía subcutánea. Síntomas musculares: inflamación muscular en fase aguda, debilidad muscular, hinchazón, dolor espontáneo o sensibilidad causada por degeneración. Generalmente, los músculos proximales se afectan primero y existen trastornos del movimiento como levantar las manos, levantar los pies, ponerse en cuclillas, tragar y fonación. Dependiendo del músculo dañado, pueden ocurrir diferentes síntomas. En la etapa crónica, los músculos pueden mostrar atrofia o rigidez debido a la fibrosis, lo que lleva a la pérdida completa de la función motora. Cuando están afectados otros órganos, puede producirse neumonía intersticial, miocarditis, artritis, glomerulitis y vasculitis generalizada. Alrededor del 5-40% de los pacientes se complican con tumores malignos, a menudo acompañados de cáncer de pulmón, cáncer de esófago, cáncer gástrico, linfoma maligno, etc. La malignidad puede ocurrir antes, al mismo tiempo o después de la dermatomiositis. La dermatomiositis en niños rara vez se complica con una neoplasia maligna. Pruebas de laboratorio: 1. La excreción urinaria de creatina aumenta después de 24 horas, hasta 1000 mg (normal 0-200 mg). 2. Química de las enzimas séricas: la aspartato aminotransferasa (GOT), la lactato deshidrogenasa (LDH), la creatina fosfoquinasa (CPK), la creatina miasa (CK) y la aldolasa estaban significativamente elevadas, y la CPK y la aldolasa estaban significativamente elevadas. 3. Examen inmunológico: aumento de inmunoglobulinas, velocidad de sedimentación globular acelerada y reacción AR positiva. La tasa positiva de anticuerpos antinucleares es menor que la del LES. La especificidad de los anticuerpos anti-PM-1 para esta enfermedad es del 61%. La tasa positiva de anticuerpos anti-J0-1 es aproximadamente del 24%, que es mayor en pacientes con. enfermedades pulmonares. 4. Electromiografía: principalmente electromiografía miógena y atrófica. Generalmente a bajo voltaje, la amplitud visible disminuye, las unidades disminuyen, principalmente unidades multifásicas, y la duración de la unidad se acorta. 5. Patología: Piel: degeneración por licuefacción de las células basales epidérmicas, hipertrofia de la membrana basal y tinción PAS positiva. Edema, depósito de mucina, hinchazón de las fibras de colágeno y vasodilatación en la dermis superior. Músculos:1. Degeneración: síntomas leves: desaparecen las estrías de las fibras musculares, el sarcoplasma se solidifica, cambia la transparencia y proliferan los núcleos celulares. Grave: rotura de fibras musculares, granulación, degeneración vacuolar y degeneración basófila de macrófagos. 2. Inflamación: infiltración de células inflamatorias, edema de haces de fibras musculares y dilatación de vasos sanguíneos. En las etapas posteriores, los haces de fibras musculares pueden endurecerse y atrofiarse, para luego desaparecer y ser reemplazados por tejido conectivo fibroso. Diagnóstico: Síntomas principales: (1) Síntomas musculares: 1. Curso agudo, subagudo o crónico. 2. A veces acompañado de dolor muscular. 3. Músculos de las extremidades (especialmente los músculos proximales), cara, cuello, garganta, etc. Se manifiesta como baja fuerza muscular o atrofia muscular, pero deben excluirse otras enfermedades del tejido conectivo asociadas con síntomas musculares. (2) Síntomas cutáneos: se encuentran en la cara, la parte superior del pecho, los lados extendidos de las extremidades, especialmente la parte posterior de las articulaciones, y se distribuyen simétricamente. 1. Edema y eritema magenta (especialmente en los párpados superiores) 2. Telangiectasia, pigmentación o pérdida y atrofia. 3. Síntomas de Raynaud. 4. Dolor en las articulaciones. Puntajes del examen: 1. Biopsia muscular: fibrosis muscular y reacción inflamatoria, hiperplasia del tejido conectivo (infiltración de células intersticiales o perivasculares). 2.Aumenta la actividad de CPK. 3. El examen electromiográfico confirmó lesiones miógenas. Referencia: 1. No existe ninguna enfermedad genética o familiar. 2. Se puede descartar una distrofia muscular progresiva. 3. Combinado con tumores malignos. 4. Fiebre, velocidad de sedimentación globular acelerada y R-globulina elevada. 5. La terapia con corticosteroides es eficaz. Criterios diagnósticos de polimiositis1. Diagnóstico: al menos los síntomas principales incluyen síntomas musculares y los resultados de la prueba incluyen una biopsia muscular positiva. 2. Diagnóstico sospechoso: existen principalmente dos o más síntomas musculares y elementos de referencia. Criterios diagnósticos de dermatomiositis: 1. Diagnóstico: Hay más de un síntoma principal: síntomas musculares y síntomas cutáneos.
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