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El efecto antibacteriano contra varios estafilococos, estreptococos y neumococos es ligeramente peor que el de la eritromicina y los enterococos son resistentes a este producto; sin embargo, este producto es más eficaz que la eritromicina contra algunas bacterias gramnegativas; Por ejemplo, la CMI de las bacterias de la influenza, incluidas las cepas productoras de β-lactamasa, es 8 veces menor que la de la eritromicina, aproximadamente de 0,06 a 1 mg/L. La CMI de Moraxella spp. Peptococcus, Peptostreptococcus, Los efectos antibacterianos de Bacteroides y Bacteroides fragilis son similares o ligeramente peores que los de la eritromicina. El efecto sobre patógenos intracelulares como micoplasma, clamidia y legionella es similar al de la eritromicina. Farmacocinética: Este producto es estable al ácido gástrico. Aunque la biodisponibilidad oral es sólo del 37% y la concentración plasmática máxima es de aproximadamente 0,4 μg/ml 2 a 3 horas después de una dosis única de 0,5 g, tiene buena distribución en los tejidos y baja tasa de unión a proteínas (7% a 2~3h%). ), y una vida media Eliminar de 12 ~ 14h. Después de tomar el medicamento durante 12 a 30 horas, las concentraciones en la próstata, las amígdalas, los pulmones, el estómago y los tejidos genitales femeninos alcanzaron 2,6 μg/g, 4,5 μg/g, 3,6 μg/g, 6,1 μg/g y 2,7 a 3,5 μg. /g respectivamente. Más del 50% de los fármacos se excretan en la bilis en su forma original, algunos de los cuales son metabolitos desmetilados. El fármaco permanece en los tejidos durante mucho tiempo y se libera lentamente. El fármaco original todavía se puede detectar en la orina 14 días después de tomar una dosis única. Después de 1 semana, la tasa de excreción urinaria fue inferior al 6% y la tasa de eliminación renal fue de 1,67 ~ 3,1,56 ml/s. La concentración de este producto en los tejidos es significativamente mayor que la de la sangre, principalmente porque el fármaco pasa a través de ellos. Los neutrófilos y los fagocitos se mueven activamente desde los tejidos locales a las células antes mencionadas. Los neutrófilos que almacenan medicamentos en el sitio de la infección son estimulados por bacterias para que liberen el medicamento y ejerzan efectos antibacterianos. Las indicaciones se utilizan principalmente para infecciones del tracto respiratorio, la piel y los tejidos blandos causadas por bacterias sensibles y enfermedades de transmisión sexual causadas por clamidia. Es eficaz en el tratamiento de bronquitis aguda, enfermedad pulmonar obstructiva crónica combinada con infección, neumonía, etc. La tasa de eliminación de bacterias causadas por influenza, neumococos y Moraxella es del 90% y la tasa de eliminación de bacterias es del 85%. Se utiliza para forúnculos, celulitis, etc. Causado por Streptococcus pyogenes y Staphylococcus aureus, use este producto una vez al día durante 5 días (1,5 g en total), la tasa de curación es del 53% al 74%, la tasa efectiva es superior al 90% y la eficacia es la misma. de oxacilina y roja, micomicina y cefalexina son similares. Una dosis única de 1 g es similar a la ciprofloxacina o la doxiciclina en el tratamiento de la infección por clamidia. Uso y Dosis Tome este producto al menos 0 horas antes de las comidas o 2 horas después de las comidas. Los adultos toman 0,5 g una vez al día durante un tratamiento de 3 días o 0,5 g para la primera dosis, luego 0,25 g al día durante un tratamiento de 5 días; Las ETS se pueden tratar con una dosis única de 1 g. Las personas de edad avanzada pueden tomar el medicamento en dosis para adultos. La dosis diaria para niños mayores de 6 meses (menos de 45 kg) es de 10 mg/kg, y el método de administración y el curso de tratamiento son los mismos que para los adultos. Si toma azitromicina suspensión seca, de 3 a 7 años (de 15 a 25 kg) 5 ml (200 mg), de 8 a 12 años (de 26 a 35 kg) 7,5 ml (300 mg), de 12 a 14 años (36 a 45 kg) [fórmula y especificaciones] Cápsula: 250 mg//cápsula. Este producto está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal leve y no requiere ajuste de dosis. No existen protocolos maduros para el ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave. Los pacientes con insuficiencia hepática y enfermedad hepática no deben elegir este producto. Las mujeres embarazadas deben sopesar los pros y los contras al elegir este producto. Contraindicado en personas alérgicas a los macrólidos. La administración muestra que la azitromicina (AM) se excreta principalmente a través de la bilis, por lo que debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Cuando el aclaramiento de creatinina es menor o igual a 40 ml/min, la dosis también debe ajustarse adecuadamente. Las principales reacciones adversas son síntomas gastrointestinales como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea, con una tasa de incidencia de aproximadamente el 9,6%. En segundo lugar, si hay una erupción, la mayoría de las cuales son de leves a moderadas, no es necesario dejar de tomar el medicamento. En ocasiones, las transaminasas pueden estar temporalmente elevadas.
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