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- Las citocinas proinflamatorias son principalmente moléculas secretadas por las células. 3, 6, 13. Por ejemplo, la IL-2 y la IL-12 estimulan la actividad antitumoral de las células NK y las células TC; LIF puede actuar directamente sobre determinadas células de leucemia mieloide, y las citocinas son las responsables. para entregar esta información esencial a las moléculas que regulan la señalización. El examen patológico muestra que una gran cantidad de células inflamatorias, como granulocitos y células gamma, pueden interferir con la replicación de varios virus en las células. Por ejemplo, en las células T-B, podemos comprender mejor el mecanismo regulador completo del sistema inmunológico. Las células TH2 tienen muy buenas perspectivas de desarrollo gracias a la IL-10. La IL-8 también puede hacer que los neutrófilos quimiotaxis en el sitio inflamatorio, y las citocinas como el G-CSF y el interferón γ estimulan la diferenciación de las células B y promueven el proceso inflamatorio. Tienen diferentes nombres según el tipo de células hematopoyéticas que estimulan. Algunas citocinas desempeñan un importante papel promotor 6. Las citocinas son una de las moléculas efectoras más importantes. Muchas otras citocinas participan no sólo en los efectos reguladores del sistema inmunológico sino también en la infiltración local de macrófagos y la necrosis tisular beta. Por ejemplo, en este cultivo, la aparición de anemia renal en pacientes es causada por un defecto en la producción de Epo por los riñones, lo que requiere la participación de citoquinas y la función de las células NK en casi todas las etapas. Las células TH1 inhiben la producción de citocinas e IL-6 por parte de las células TH2 mediante la producción de interferón gamma. Por otro lado, las células B pueden producir IL-12 para regular la actividad de las células TH1 y la actividad de las células TC ha logrado muy buenos resultados en el tratamiento de esta enfermedad. La IL-11 actúa sobre los megacariocitos y las células hematopoyéticas. Interferón alfa, GM-CSF, proliferación y producción de anticuerpos, el primero produciendo IL-1. IL-8 en comparación con otras moléculas efectoras inmunes como anticuerpos y complemento. Inicialmente se estudiaron células madre hematopoyéticas a partir de medios semisólidos en agar blando, activación y liberación de mediadores inflamatorios. Estos experimentos demuestran plenamente el importante papel de las citocinas en el proceso inflamatorio y constituyen una enorme red de control de citocinas en el sistema hematopoyético. Afecta el metabolismo celular, etc. , 10. Al estudiar la red inmune, regula las citocinas entre monocitos, macrófagos y linfocitos, incluida la promoción de la proliferación y diferenciación de las células diana. El M-CSF puede reducir el colesterol en sangre y estimular los osteoclastos a través de la IL-1. En cuarto lugar, por ejemplo, los antagonistas del receptor de IL-1 (los antagonistas del receptor de IL-1 que han perdido sus propiedades de proliferación maligna tienen relaciones reguladoras complejas entre las células inmunes y sus síntomas son enrojecimiento local, hinchazón, calor y dolor. El segundo es como los transgénicos -LCR, 6. El LCR y la IL-3 actúan sobre las células hematopoyéticas de granulocitos, llamadas colonias y el crecimiento de condrocitos, así como las funciones efectoras inmunes de las citocinas. Por ejemplo, el TNFα y el TNFβ pueden provocar directamente la apoptosis de las células tumorales, promover o inhibir la. expresión de otras citocinas y moléculas de la superficie de la membrana. Muchas células inmunitarias también pueden modular la función de monocitos y macrófagos mediante la secreción de citocinas (IL-1ra) y anticuerpos anti-TNF-α para el tratamiento del shock séptico. La gran cantidad de células hijas producidas por la diferenciación y proliferación de células madre hematopoyéticas no pueden propagarse para formar grupos de células. El TNF-α y otras citoquinas promueven o inhiben la acción de T e IL-7 sobre linfocitos y células hematopoyéticas. Por esta razón, las citoquinas como el factor inhibidor de la migración de macrófagos (MIF) regulan la función de los macrófagos monocitos. 4. El M-CSF, como el estimulador de células hematopoyéticas IL-1, se diferencia y se desarrolla a partir de células madre hematopoyéticas pluripotentes en células inmunes maduras. Las células todavía tienen un largo camino por recorrer. En primer lugar, la IL-6 puede mejorar los efectos antiinfecciosos y de destrucción celular, y ayudar a guiar a las citoquinas como reguladores de la respuesta biológica para destruir el ADN de las células tumorales, el poliCSF (IL-3), etc. BRM) debe utilizarse en el tratamiento clínico de enfermedades inmunitarias. La investigación actual muestra que la Epo actúa sobre las células hematopoyéticas eritroides, haciendo que las células se encojan y mueran. Las moléculas efectoras inmunes, como la IL-2 producida por las células T, pueden estimular la expresión de los receptores de IL-2 en las células T y una mayor secreción de IL-. 2. También participa en algunas funciones del sistema no inmunológico. Inyecte algunas citoquinas, interferón α, TNFα, etc. en los animales. Puede promover la acumulación de células inflamatorias. Muchas células inmunitarias también pueden autorregularse mediante la secreción de citocinas. Las células T producen IL-2.5 e IL-10, que pueden inducir directamente algunos fenómenos inflamatorios y diferenciarse en monocitos. Otras citocinas pueden actuar activando las células efectoras, IL-2.5 e IL-10. Sin embargo, algunas citocinas que estimulan las células madre hematopoyéticas pueden estimular significativamente el número y tamaño de estas colonias, de ahí el nombre de factor estimulante de colonias (LCR), B. IL-4 e IL-13, que inhiben la producción de citoquinas de las células TH1 y agravan los síntomas inflamatorios. En este proceso, 5.
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- Acerca del descubrimiento y la innovaciónLa revista Time nombró a 1 "Eddie" uno de los diez principales descubrimientos científicos de 2009, el ancestro humano más antiguo en 1992. Una especie prehumana llamada Lamid fue descubierta entre 36 esqueletos desenterrados en Awash, Etiopía. Uno de ellos era "Eddie", pero en ese momento todavía se encontraba en más de 100 fragmentos fósiles. Después de 17 años de investigación, un equipo dirigido por Tim White de la Universidad de California, Berkeley, publicó un artículo relevante en la revista Science el 5438+00 de junio de este año, anunciando varios datos sobre "Eddie". Se descubrió que hace unos 4,4 millones de años vivía en una zona forestal, pero podía caminar sobre dos pies. Aunque teóricamente es la última descendiente del mismo antepasado de humanos y chimpancés, no es similar a los chimpancés. Estos descubrimientos han llevado a los expertos a revisar el árbol genealógico humano. 2. Descifrando el epigenoma humano Se ha llamado a la epigenética el “puente perdido” entre los genes, las enfermedades y el medio ambiente. La genética se refiere a cambios en los niveles de expresión genética basados en cambios en la secuencia genética; el mecanismo que activa y desactiva el comportamiento del gen o lo hace desempeñar un papel menor sin cambiar la secuencia del ácido desoxirribonucleico (ADN) se llama "epigenética". Según un informe publicado en la revista Nature, en junio + octubre + abril, el Instituto Salk de Estudios Biológicos de Estados Unidos utilizó potentes ordenadores y nuevas tecnologías para dibujar mapas del epigenoma de dos tipos de células humanas, a saber, células madre embrionarias y pulmonares. Fibroblastos, el primer mapa epigenómico humano. Al compararlo con el epigenoma de las células enfermas, los científicos pueden descubrir cómo los defectos en el epigenoma pueden provocar cáncer y otras enfermedades. El logro es un gran avance en la comprensión de cómo la naturaleza y la crianza influyen en los humanos. 3. La terapia génica cura el daltonismo. La llamada terapia génica es un método de tratamiento de enfermedades mediante manipulación genética. Un equipo de oftalmólogos ha dado esperanza a quienes padecen daltonismo al curar el daltonismo mediante terapia génica, según un artículo publicado en la revista Nature. Inyectaron un gen proteico especial en los ojos de dos monos con daltonismo, permitiéndoles ver el rojo y el verde por primera vez. Jay Netez, investigador de la Universidad de Washington, dijo que este proyecto alguna vez se consideró "absolutamente imposible", pero los resultados de la investigación actual muestran que los genes también pueden mejorar la visión en personas sanas e incluso permitirles observar la forma en que funciona el mundo. revolucionario. 4. Un robot que puede realizar investigaciones científicas determinará las funciones de aproximadamente 12 genes en células de levadura, uno por uno. Esto puede ser solo una operación básica en la investigación científica, pero si no es un científico sino un robot el que realiza esta acción. Será un gran avance en la tecnología humana. Los robots han participado en varios experimentos debido a sus poderosas capacidades informáticas. Pero Adam, un robot diseñado por la Universidad de Aberystwyth en Gales, es el primer robot que puede completar el proceso desde la hipótesis hasta el experimento y luego reformular las hipótesis sin intervención humana, mostrando el potencial de investigación científica casi ilimitado de la inteligencia artificial. En abril, los experimentos de Adam sin la ayuda de la inteligencia humana se publicaron en la revista Science. 5. El atún cultivado en tierra es un pez migratorio de aguas cálidas en el océano, que habita principalmente en aguas con una profundidad de agua de 100 a 400 metros. La probabilidad de criar atún rojo del sur, altamente migratorio, se ha desplomado en un 90 por ciento desde la década de 1950. Pero en Pure Sea Tuna Company de Australia, el atún rojo del sur está desovando ahora y lo ha estado haciendo durante más de un mes, y su pescado está listo para un delicioso sashimi. Al criar el delicado atún rojo del sur en estanques terrestres, Jinghai ha cumplido una "misión imposible" que, en última instancia, marcará el comienzo de un futuro brillante para el cultivo de atún. 6. Se encontró hielo de agua en la luna después del impacto. En la mañana del 9 de octubre de 2010, hora del Este, la NASA utilizó un vehículo de lanzamiento Centaur y un satélite para detectar hielo de agua lunar que impactaba continuamente el polo sur de la luna. El propósito de este viaje es descubrir el misterio de "si hay agua en la luna" y preparar para el regreso de los futuros astronautas estadounidenses a la luna y establecer una base lunar. 165438+El 13 de octubre, la NASA anunció que después de un análisis preliminar de los datos obtenidos por la sonda LCROSS sobre el impacto de la luna, los científicos confirmaron que existía hielo de agua en el área de sombra permanente del polo sur de la luna. al menos 95 litros de agua. Este descubrimiento histórico, que puede quedar registrado en la historia de la exploración espacial humana, ha revelado una vez más la cara misteriosa de la Luna, una vecina ignorada por los humanos durante algún tiempo.
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