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Las semillas de loto cosechadas antes y después del calor del verano se llaman loto, también conocido como loto de verano. Son ricas en nutrientes, con granos regordetes y buena calidad de carne. Después del comienzo del otoño, se cosecha el loto de otoño y sus delgados granos están un poco menos hinchados. Lo mejor es que tenga granos grandes, regordetes, blancos, no quebradizos, secos y limpios. Su naturaleza y sabor son planos, dulces y astringentes, y regresa a los meridianos del bazo, riñón y corazón. Indicaciones: tonificar el bazo y detener la diarrea, nutrir los riñones y esencia astringente, nutrir el corazón y calmar la mente. Se utiliza para la deficiencia del bazo, diarrea, espermatorrea, palpitaciones e insomnio. Uso y dosificación: Por vía oral, 6-15 g. Las personas con distensión abdominal y estreñimiento deben utilizarlo con precaución. Ingredientes Farmacología Los componentes químicos de las semillas de loto incluyen principalmente alcaloides, flavonoides, ácidos orgánicos, esteroles, aceites volátiles y diversos oligoelementos. Es rico en proteínas, grasas e hidratos de carbono, y rico en minerales como calcio, fósforo y hierro. El óxido de Huangxinshuning tiene el efecto de inhibir el cáncer de nasofaringe; los alcaloides amorfos de las semillas de loto tienen efectos antihipertensivos; los polifenoles de las semillas de loto pueden eliminar eficazmente los radicales libres. Los alcaloides de las semillas de loto tienen un efecto calmante en los jóvenes con sueños excesivos, emisiones nocturnas frecuentes o emisiones nocturnas. Tienen un muy buen efecto para detener las emisiones nocturnas y el semen astringente. La decocción medicinal de semillas de loto, azucena y Ophiopogon japonicus calma la mente y calma la mente. Después del tratamiento, el calor residual no se agota y el yin del corazón es insuficiente, lo que provoca malestar, sequedad de boca, palpitaciones e insomnio. 15 gramos de semillas de loto (con corazón), 30 gramos de lirio y 12 gramos de decocción de Ophiopogon japonicus ("Cuidado de la salud para personas mayores y de mediana edad", número 7, 2013). Nutrir el bazo y el estómago. Puede usarse para tratar la deficiencia del bazo, la anorexia, la diarrea, la desnutrición y la pérdida de peso en niños con tuberculosis pulmonar que tienen deficiencia tanto de los pulmones como del bazo, así como tos y dificultad para respirar. 120 gramos de carne de semilla de loto, fruta de gorgona, lentejas, semillas de coix, ñame, Atractylodes y Poria cocos, y 60 gramos de Codonopsis pilosula, sofreír y moler hasta convertirlos en polvo. Puede agregar una cantidad adecuada de azúcar al usarlo. Utilice de quince a treinta gramos cada vez con agua hervida tibia (auténtico trigo cuadrado). Shen Qinrong (médico jefe de medicina tradicional china del Hospital de Medicina Tradicional China de Shaoxing, China) y Mao Xiaoming también son conocidos como semillas de loto, semillas de loto, semillas de loto Zezhi y semillas de loto. La fuente son las semillas maduras de loto, una planta de la familia Nymphaeaceae. Cuando los frutos maduren en otoño, corte las vainas de loto, sáquelos, pélelos y séquelos. Tiene forma semioval con un surco en el medio. El aspecto es marrón rojizo o marrón, la pulpa es blanca, inodora, dulce y ligeramente astringente. Las semillas de loto se producen en la mayor parte de China, especialmente en Ganzhou en Jiangxi y Jianning en Fujian. Cada año, desde principios del verano hasta principios del invierno, las semillas de loto maduran una tras otra. Las semillas de loto cosechadas antes y después del calor del verano se llaman loto, también conocido como loto de verano. Son ricas en nutrientes, con granos regordetes y buena calidad de carne. 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Puede utilizarse para la debilidad del bazo y del estómago, indigestión, heces blandas, etc. Carne de semilla de loto, 200 gramos de arroz glutinoso o arroz salteado 100 gramos de Poria pelada; * * * Moler hasta obtener un polvo fino, agregar la cantidad adecuada de azúcar, mezclar, agregar agua para hacer un puré, cocinar al vapor, aplanar, enfriar y cortar en pedazos (Scholar's Three Books).
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Ambos sexos se caracterizan por un crecimiento acelerado y una edad ósea temprana, que en última instancia conducen a una fusión epifisaria prematura y una estatura adulta corta. La madurez psicosexual también está avanzada y algunos pueden tener antecedentes de relaciones sexuales o embarazo. (2) Pubertad precoz causada por enfermedades del sistema nervioso central: Sus manifestaciones clínicas son similares a las de los pacientes idiopáticos, solo que este tipo puede tener manifestaciones relacionadas con enfermedades orgánicas del sistema nervioso. El diagnóstico diferencial se basa principalmente en radiografías de cráneo, tomografía computarizada y resonancia magnética. (3) Hipotiroidismo primario con pubertad precoz: un pequeño número de pacientes con hipotiroidismo preinfantil pueden desarrollar pubertad precoz. Esto puede deberse a niveles reducidos de hormona tiroidea y retroalimentación negativa debilitada, lo que aumenta la secreción de TRH en el hipotálamo. La TRH no sólo estimula la glándula pituitaria para aumentar la TSH, sino que también estimula la secreción de PRL, LH y FSH, lo que conduce a la pubertad precoz. (4) Síndrome de Albright con pubertad precoz: los pacientes tienen un desarrollo esquelético deficiente y manchas de pigmentación marrón en la piel del tronco, a menudo acompañadas de pubertad precoz. Se desconoce el motivo. Es más común en niñas que en niños. La secuencia del desarrollo sexual es diferente de la normal: el desarrollo normal suele ser desarrollo de los senos → crecimiento del vello púbico → menstruación, mientras que en esta enfermedad, el orden es la menstruación (desarrollo maduro de los órganos reproductivos) y luego el desarrollo de los senos. (5) Síndrome de Silver con pubertad precoz: caracterizado por baja estatura, hemiplejía congénita y pubertad precoz. El nivel de hormona del crecimiento es normal al nacer, pero si se administra una gran cantidad de hormona del crecimiento más adelante, el crecimiento en altura se acelerará rápidamente, lo que se especula que está relacionado con la baja sensibilidad de las células diana a la hormona del crecimiento. La pubertad precoz endógena se caracteriza por un retraso significativo en la edad ósea en comparación con el desarrollo sexual. (6) Síndrome de Williams con pubertad precoz: este síndrome se acompaña de malformaciones en el desarrollo de múltiples órganos, especialmente defectos genéticos en la estenosis arterial. El defecto genético es la eliminación de 16 genes, incluidos LIMK1, WBSCR1, WBSCR5, RFC2 y genes de elastina en el locus 7q11.23. Las manifestaciones clínicas son retraso mental, dificultades de aprendizaje, cognición y personalidad especiales, a menudo acompañadas de pubertad precoz. El diagnóstico diferencial se basa en pruebas de deleciones de genes. (7) Intoxicación testicular con pubertad precoz masculina: esta enfermedad también se denomina pubertad precoz masculina familiar independiente de gonadotropina, en la que las células testiculares de Leydig y las células germinales se desarrollan prematuramente. Los pacientes muestran agrandamiento del pene y algunos nacen con un pene agrandado. Las células de Leydig y Sertoli en los testículos maduran prematuramente y producen esperma, a veces acompañadas de proliferación de células de Leydig. El crecimiento longitudinal y la edad ósea de los niños están avanzados y sus músculos están desarrollados. Las personas con pene erecto y eyaculación pueden tener fertilidad. Los trastornos de la espermatogénesis ocurren en un pequeño número de pacientes adultos. La mayoría son familiares y algunos son esporádicos. La enfermedad es causada por mutaciones sin sentido en el gen del receptor de LH/HCG (2p21). (8) Pubertad precoz causada por el tratamiento de la hiperplasia suprarrenal congénita: en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita, como deficiencia de 11β-hidroxilasa y 21-hidroxilasa, después del tratamiento simultáneo con glucocorticoides o mineralocorticoides, el nivel plasmático de ACTH se suprime y la glándula suprarrenal se reduce. producción de esteroides gonadales. Sin embargo, debido al retraso en el diagnóstico y tratamiento durante este período, la edad ósea del paciente es avanzada, como la pubertad. 2. La principal diferencia entre las manifestaciones clínicas de la pubertad pseudoprecoz y la pubertad precoz verdadera es que su desarrollo sexual y madurez sexual son incompletos, es decir, solo muestra el desarrollo de algunos caracteres sexuales accesorios sin la maduración de las células germinales (espermatozoides y folículos). ). 1. Tratamiento farmacológico (1) Medroxiprogesterona (acetato de medroxiprogesterona) o clormadinona: puede inhibir directamente la liberación de GnRH, FSI y LH, por lo que puede tratar la pubertad precoz. La dosis habitual es de 4 a 8 mg/día. Su desventaja es que no tiene ningún efecto sobre la aceleración del desarrollo de la edad ósea. El uso prolongado puede provocar atrofia de los órganos diana de los esteroides gonadales y una lenta recuperación de la menstruación después de la abstinencia del fármaco. Debido a sus efectos corticosteroides, este medicamento puede provocar aumento de peso, presión arterial alta y síndrome de Cushing. (2) La ciprogesterona es un derivado de la progesterona. No solo puede unirse a los receptores de andrógenos y bloquear los efectos de la testosterona y la dihidrotestosterona, sino que también puede bloquear competitivamente los receptores de GnRH hipofisarios e inhibir la liberación de FSH y LH. Uso: 70 ~ 100 mg/(m2·d), 100 ~ 200 mg/m2 para inyección oral o intramuscular, una vez cada 2 a 4 semanas. Puede inhibir significativamente el desarrollo de los órganos sexuales.
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