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- Todo el proceso de cultivo de la piña de finales de otoño y qué fertilizantes aplicar para prevenir insectos y cómo aumentar los rendimientosLa piña de finales de otoño es un tipo de árbol frutal con fuerte resistencia al estrés, amplia adaptabilidad, larga vida, adecuado para plantaciones densas y buen rendimiento. En el segundo año, el rendimiento fue alto y en tres años el rendimiento por mu podría alcanzar los 10.000 kilogramos. Las piñas de finales de otoño son de excelente calidad y tienen amplias perspectivas de exportación. Primero, las plántulas se pueden cultivar a partir de hojas caídas. Generalmente se puede plantar a una distancia de 1,5×2,5 metros, con 178 plantas por acre. También se puede plantar en alta densidad (1,5-2,5×1,5 metros, 260 plantas por acre en hileras estrechas, lo que puede lograr un alto rendimiento temprano). El hoyo de plantación tiene 0,8 m de profundidad y 1 m de ancho (se pueden cavar zanjas para plantaciones de alta densidad y no se requieren agujeros grandes para suelos franco arenosos). Extienda paja en el fondo del hoyo hasta una profundidad de 20 cm, luego aplique de 50 a 100 kg de fertilizante orgánico en capas, cubra con tierra y compáctela, y luego trasplante. 2. Manejo del suelo 1. Arado profundo y solidificación, mejorando el suelo. El período más adecuado para el arado profundo es el de otoño, siendo la profundidad general de 60 a 100 cm. Al mismo tiempo, el arado profundo debe combinarse con la aplicación profunda de fertilizantes orgánicos, y el alcance del arado profundo debe ampliarse año tras año, pero se debe tener cuidado de proteger el sistema radicular, especialmente las raíces principales y las raíces laterales con un espesor superior a 1 cm. 2. Otoño arando, cultivando y desherbando. 3. Cultivos intercalados en huertas. El propósito de los cultivos intercalados en huertos es "usar el jardín para nutrir el jardín y utilizar lo corto para nutrir lo largo", pero los cultivos intercalados deben cumplir las siguientes condiciones: período de crecimiento corto, plantas cortas, estructura mejorada del suelo, valor económico. y pocas plagas y enfermedades. 4. Plantar abono verde y cubrir el huerto. 3. Fertilización 1, fertilizante de prefloración: desde 1 hasta antes de la floración, utilice principalmente fertilizante de nitrógeno disponible y la cantidad de aplicación representa el 20% de la cantidad de aplicación de nitrógeno anual. No es aconsejable aplicar fertilizantes nitrogenados en la fase inicial de fructificación y cuando el árbol esté vigoroso. 2. Abono fortalecedor de frutos: debe realizarse desde junio hasta principios de julio. Si el árbol está en condiciones normales, con muchas ramas nuevas y frutos de tamaño mediano, el abono debe basarse en fertilizante potásico. Si el árbol está débil y da más frutos, se debe aplicar fertilizante nitrogenado principalmente. Los fertilizantes nitrogenados deben suspenderse un mes antes de la cosecha. 3. Abono de raíces externo: Durante el período de transición del almacenamiento de nutrientes a la absorción de nutrientes de abril a mayo del año en curso, así como después de la cosecha y el año nuevo, el abono de raíces externo es muy efectivo para restaurar el nivel nutricional de los árboles en un manera oportuna. 4. Fertilizante base: El fertilizante base se aplica generalmente después de la recolección del fruto y antes de la caída de las hojas (junio a octubre), como compost, fertilizantes con ácidos húmicos, estiércol de ganado, abono verde, etc. El fertilizante base puede proporcionar los nutrientes que necesitan los árboles frutales durante mucho tiempo y es la mejor manera para que los árboles complementen los nutrientes. 4. Adornos de plástico 1. Puntos técnicos clave del adorno de plástico: (1) Fijar el vástago de la válvula. La altura de secado es generalmente de 40 a 50 cm, y algunas personas establecen la altura de secado en 80 cm. Al fijar el tallo se deben dejar de 7 a 8 yemas llenas en la incisión. Si la altura del tallo no es suficiente, puedes cortarlo de 6 a 10 cm del suelo para fijar el tallo nuevamente el próximo año. (2) Selección, retención y cultivo de ramas espinales. En el invierno del primer año después de fijar el tallo, seleccione la rama con la punta erguida como tallo central y cultívela año tras año. Si las ramas están débiles, se pueden volver a podar. Cuando la copa del árbol alcanza los 3,5 metros y hay de 5 a 7 ramas principales fijas, se pueden tapar y dejar caer las ramas. Para promover el crecimiento de la primera capa de ramas principales, el tronco central se puede extender cambiando de cabeza y doblándose hacia arriba, y las ramas fuertes y débiles se pueden usar como ramas de extensión del tronco central un año después de plantar las plántulas; , si no quedan ramas en la base como ramas principales, con tres raíces, puede volver a podar el tronco central para promover el crecimiento de las ramas y seleccionar ramas con direcciones y ángulos apropiados como la primera capa de ramas principales en lo siguiente invierno. Al podar, para mantener un crecimiento equilibrado de las tres ramas principales, las ramas débiles deben podarse ligeramente y dejarse crecer, y luego podarse después de fortalecerlas para promover ramas fuertes. Al mismo tiempo, preste atención al ángulo de apertura de las ramas principales. Si el ángulo es demasiado pequeño, los perales de 2 a 3 años se pueden tirar, sostener, abrazar y colgar, y los árboles de más de 4 años se pueden empujar y reemplazar cuando estén brotando. (3) Cultivo y poda de ramas fructíferas. Como resultado, la distribución de las ramas debe ser escasa en la parte superior y densa en la parte inferior, escasa en el exterior y densa en el interior, grande en la parte inferior y pequeña en la parte superior. El método general para cultivar grupos de ramas es: primero encoger y luego abrir: después de que las ramas se aplanan lentamente, se pueden formar botones florales rápidamente o se puede aumentar la tasa de cuajado de frutos de las ramas sobreproliferadas, y luego las ramas se pueden retraer para formar un grupo de ramas. Los árboles que crecen vigorosamente pueden dar frutos temprano. Primero corte, luego encoja y luego coloque: Deje un corte corto de menos de 17-20 cm en las ramas del año en curso para acercar las ramas al tronco, luego retire las ramas fuertes, dejando ramas débiles, retire las ramas rectas, deje ramas oblicuas y las ramas restantes Suelte lenta o suavemente las ramas fuertes y luego controle la contracción año tras año para formar grupos de ramas grandes y medianos. Transformación de ramas auxiliares o ramas troncales temporales: Con la expansión de la copa, cuando hay demasiadas ramas grandes, las ramas auxiliares o ramas troncales temporales se pueden transformar en ramas grandes y medianas mediante el control de la contracción de las ramas. Método de poda de ramas cortas: En invierno, pode las ramas en crecimiento en los brotes latentes en la base. Si las ramas nuevas aún son demasiado fuertes en el segundo año, utilice el mismo método para podar las ramas nuevas de menos de 30 cm de longitud hasta que queden cortas. Se forma un grupo de ramas pequeñas y medianas. El corte fino de ramas grandes puede desempeñar un papel importante a la hora de mejorar el rendimiento y la calidad y prevenir el crecimiento perenne.
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- ¿Cuáles son los últimos logros científicos y tecnológicos? Encabezando la lista se encuentra la nanoelectrónica. Con el desarrollo de la tecnología informática, los científicos han descubierto que los circuitos tradicionales basados en silicio tienen sus limitaciones. Por lo tanto, en los últimos años, los científicos han estado tratando de superar este límite, utilizando una combinación de moléculas y pequeños productos químicos para crear dispositivos nanométricos (millonésimas de metro). En 2001, investigadores de la Universidad de Harvard, IBM y los laboratorios Lucent Bell lograron resultados revolucionarios en el campo de la nanoelectrónica. Los científicos de IBM en Estados Unidos crearon los primeros transistores de nanotubos de carbono e inventaron "cables" que utilizan las características de onda de los electrones para transmitir información. Lucent Bell Labs ha creado el nanotransistor más pequeño del mundo a partir de una única molécula orgánica. Estos logros allanaron el camino para la aparición de ordenadores más pequeños, más rápidos y más potentes. El editor en jefe de la revista "Science", Donald Kennedy, comentó que desarrollar una nueva generación de computadoras moleculares puede llevar muchos años y que los investigadores enfrentan un "camino largo y desigual", pero "la probabilidad de éxito futuro es alta". Según la revista "Science", la nanoelectrónica es el futuro de la industria informática mundial. Una vez que la nueva tecnología tenga pleno éxito, la ciencia y la tecnología del mundo sin duda lograrán un nuevo salto. En segundo lugar entre las ciencias biológicas se encuentra una comprensión más profunda de la función del ARN. El ARN es una de las bases materiales más importantes de los organismos vivos. Junto con el ADN y las proteínas, forma el marco de la vida. Pero los científicos han creído durante mucho tiempo que el ARN era simplemente el "mensajero" que transmitía información genética. Hace unos años, los científicos descubrieron que pequeños fragmentos de ARN pueden desactivar genes vegetales específicos, un fenómeno conocido como "interferencia de ARN" (o ARNi para abreviar). Este año, los biólogos moleculares descubrieron que el ARNi también puede "detener la actividad genética" en células humanas y de ratón. Además, los biólogos han descubierto mucha información nueva sobre el proceso de producción del "ARN mensajero" (ARNm) y la relación entre el ARN y las proteínas. La secuenciación de genes es otro punto brillante y ocupa el cuarto lugar. El Proyecto Genoma Humano, compuesto por científicos de muchos países y la empresa estadounidense Celera, publicó en 2001 un mapa del genoma humano mejorado, completando el plan de secuenciación del genoma humano antes de lo previsto. Además, los científicos han descifrado los códigos genéticos de más de 60 especies de organismos. En sexto lugar, los científicos descubrieron cómo las señales moleculares inducen e inhiben el crecimiento de los axones nerviosos en el sistema nervioso en desarrollo, lo que ayudará a los científicos a encontrar formas de reparar los nervios adultos dañados. En séptimo lugar se encuentran los medicamentos “bomba inteligente” utilizados en la medicina clínica. Puede abordar algunos de los defectos bioquímicos claros que causan el cáncer, dando a la humanidad un gran paso adelante en la conquista del cáncer. Uno de los medicamentos, Greivik, mata algunas formas de leucemia y ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y estará disponible este año. La ciencia ambiental ocupa el tercer lugar a medida que se revela el “misterio de los neutrinos desaparecidos” del Sol. Los científicos llevan mucho tiempo deduciendo teóricamente que las reacciones termonucleares en el núcleo del Sol producirán una gran cantidad de neutrinos (una partícula básica con una masa extremadamente pequeña, sin carga y con un poder extremadamente penetrante). Sin embargo, el número de neutrinos solares medidos es mucho menor que el valor teórico y faltan una gran cantidad de neutrinos solares. Este es el "misterio del neutrino desaparecido" que preocupa a los científicos desde hace muchos años. En junio de 2001, los científicos del Observatorio de Neutrinos de Sudbury en Ontario, Canadá, confirmaron el análisis de algunos científicos de 1998: los neutrinos en realidad no desaparecieron, pero sus propias características cambiaron a medida que se alejaban del Sol (como el electrón). neutrinos) a otra forma (como los neutrinos de la madera y los neutrinos tau). Según los expertos, este último descubrimiento pone en duda el modelo estándar actual de la física, que afirma que los neutrinos no cambian cuando atraviesan grandes cantidades de materia. Se han logrado nuevos avances en la investigación de superconductores, ocupando el quinto lugar. Los científicos japoneses descubrieron que el diboruro de magnesio se convierte en un material superconductor a -234 grados Celsius, superando la temperatura crítica superconductora establecida por los compuestos metálicos anteriores. Los científicos estadounidenses mezclaron cloroformo y bromo en moléculas de carbono 60, lo que provocó que la temperatura crítica superconductora de las moléculas de carbono 60 aumentara de -221 grados Celsius a -156 grados Celsius. La investigación del átomo frío ha logrado nuevos avances y ocupa el octavo lugar. El descubrimiento de los "condensados de Bose-Einstein de gases nobles atómicos de metales alcalinos" ha atraído gran atención en la comunidad científica, y tres científicos ganaron el Premio Nobel de Física de este año. Este año, la investigación en este campo continúa profundizándose. Dos grupos de investigación franceses produjeron por primera vez el condensado de helio de Bose-Einstein, y este año también se obtuvieron los condensados de litio y potasio. Sorprendentemente, la revista Science prestó gran atención a la investigación en ciencias ambientales por primera vez este año, y los resultados noveno y décimo estuvieron relacionados con las ciencias ambientales.
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A través del análisis colectivo de todo el grupo de casos, podemos saber si un determinado régimen mejora las tasas de supervivencia a largo plazo, pero no podemos ver efectos a corto plazo. En comparación con los regímenes tradicionales, los regímenes de tratamiento adyuvante tienen mejoras muy limitadas en la supervivencia libre de enfermedad y la supervivencia general (SG). Se necesitan ensayos clínicos controlados aleatorios de fase III de cientos o incluso casi 10 000 pacientes para sacar conclusiones significativas. Una vez que se extraen conclusiones para proporcionar evidencia de Clase I para el desarrollo de diversas pautas y conocimientos de tratamiento adyuvante, el protocolo del ensayo clínico se replica y se convierte en pautas y protocolos de conocimiento. A diferencia del tratamiento adyuvante, en el tratamiento de rescate ningún fármaco o régimen puede ser 100% efectivo. Incluso si es efectivo, no puede ser efectivo para siempre. Una vez que se descubre que es clínicamente ineficaz, debe suspenderse. Esto es lo que siempre hemos defendido: "Si el efecto no es bueno, cámbielo; si no es efectivo, cámbielo". Hay muchas opciones de quimioterapia para el cáncer de mama avanzado, pero no hay ensayos clínicos comparativos directos. realizarse porque la eficacia del fármaco es diferente para cada paciente. Todas son variables impredecibles y no existe una proporción absolutamente obvia de ventajas y desventajas. Por lo tanto, es imposible predecir antes del tratamiento qué régimen será definitivamente efectivo o ineficaz, y mucho menos el número de ciclos de medicación. Para resumirlo en una frase, "el tratamiento auxiliar sigue las pautas de otras personas y el tratamiento de rescate sigue su propia eficacia". El tratamiento adyuvante enfatiza la "estandarización", mientras que el tratamiento de rescate presta más atención a la "individualización". Tratamiento de rescate para el cáncer de mama avanzado: ¿combinado o secuencial? En el tratamiento de rescate del cáncer de mama metastásico avanzado, es motivo de gran preocupación si se debe utilizar una terapia combinada de múltiples fármacos o una terapia secuencial con un solo fármaco. El Grupo de Trabajo del Instituto Europeo de Investigación sobre el Cáncer de Mama Metastásico (ESO-MBC) recomienda que el fármaco de primera elección para el tratamiento secuencial del cáncer de mama avanzado sea un único fármaco, siempre que no existan síntomas o lesiones que progresen rápidamente y causen la muerte. metástasis viscerales y se controlan rápidamente. En 2009, las pautas de la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN) enumeraron la monoterapia y la terapia combinada preferidas para el cáncer de mama recurrente y metastásico, pero no hubo pruebas sólidas de que la quimioterapia combinada fuera superior a la monoterapia secuencial. El sentido común y los resultados de muchos ensayos clínicos muestran que la quimioterapia combinada con múltiples medicamentos puede ser más efectiva que la terapia con un solo medicamento, pero definitivamente tendrá más efectos secundarios y una peor calidad de vida del paciente, pero no hay una diferencia significativa en la tasa de SSP. o incluso sistema operativo. En China, la toma de decisiones clínicas también debe tener en cuenta el uso anterior de medicamentos, la condición física, la capacidad financiera, etc. Si la afección es grave, el paciente está recibiendo tratamiento de primera línea por primera vez, está en buenas condiciones físicas y puede permitírselo, entonces se puede utilizar la quimioterapia combinada con múltiples medicamentos para obtener más oportunidades de "eficacia" (remisión completa + remisión parcial). Por el contrario, si la enfermedad se desarrolla relativamente lentamente, ha sido tratada con múltiples fármacos, se ha sometido a múltiples tratamientos de rescate, está físicamente débil y tiene dificultades económicas, es apropiado utilizar un tratamiento secuencial con un solo fármaco. Siempre que el tumor pueda controlarse sin progresión, hay esperanza de obtener un "beneficio clínico" (condición estable durante más de 6 meses). Ahora está claro que no existe una diferencia significativa en el tiempo de supervivencia entre "efectivo" y "beneficioso". Además, los pacientes que son particularmente eficaces en la quimioterapia combinada con múltiples medicamentos pueden continuar eligiendo uno de los medicamentos si los efectos tóxicos son lo suficientemente graves como para ser intolerables. Si bien puede que no sea el medicamento más eficaz, es mejor que suspenderlos todos. ¿Cuáles son las ideas y estrategias para el tratamiento de rescate? En el tratamiento de rescate, las ideas y estrategias de tratamiento correctas pueden ser más importantes que los planes específicos. En cuanto al momento del tratamiento farmacológico para pacientes con recurrencia local después de la cirugía, el tratamiento farmacológico sistémico debe realizarse antes de la resección local o la radioterapia, pero no después de la cirugía, de lo contrario se caerá en una situación de medicación ciega y será imposible. juzgar la eficacia del fármaco y determinar el momento de la medicación. Las Directrices de la NCCN de 2009 también creen que si los pacientes con cáncer metastásico pueden beneficiarse de la cirugía y/o la radioterapia, entonces el tratamiento paliativo local generalmente se considera sólo después de la respuesta a la terapia sistémica inicial. Las pautas de selección de medicamentos de la NCCN recomiendan que se pruebe primero la terapia endocrina independientemente de si el receptor de estrógeno (RE) es positivo o negativo. Aunque podemos estar seguros de que la tasa efectiva de pacientes ER negativos no será demasiado alta, no se debe privar arbitrariamente a los pacientes de la oportunidad de recibir un tratamiento sencillo. No importa qué medicamento se elija, se debe seguir el principio de "eliminar el pasado". No es necesario ayudar a tratar medicamentos usados, rescatar enfermedades que no fueron controladas en el pasado y rescatar medicamentos que fueron efectivos en el pasado pero después. se volvió ineficaz.
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- Uso y dosificación de la inyección de teniposidaLa siguiente información proviene de instrucciones extranjeras. Monoterapia: linfoma maligno y cáncer de vejiga. Tratamiento inicial: a) 30 M9/m2/día durante 5 días consecutivos, luego se suspende durante 10 días. Cada 15 días es un curso de tratamiento. Generalmente, se requieren 2-3 ciclos de tratamiento. B) 40 ~ 50 mg/m2, dos veces por semana, al menos 6-9 semanas. Los pacientes con buenas reservas de médula ósea pueden tomar el medicamento tres veces por semana bajo supervisión médica. Dosis de tratamiento de mantenimiento: La dosis de tratamiento de mantenimiento recomendada es de 100 mg/m2, una vez cada 10 a 14 días. Este tratamiento de mantenimiento debe continuar durante varios meses. Tumores del sistema nervioso central: infusión de 100 ~ 130 mg/m2 una vez por semana. Después de tomar el medicamento de 6 a 8 veces, se debe suspender el medicamento durante 2 semanas, que es un ciclo de tratamiento. La eficacia se puede evaluar después de un ciclo de tratamiento (de 6 a 8 semanas, si es efectivo, el tratamiento continúa hasta que el tumor se reduzca); Terapia combinada: Enfermedad de Hodgkin: los pacientes que toman metanfetamina y prednisona pueden tomar 40 mg/m2 los días 1, 4, 8, 11 y 14 de tratamiento seguidos de 14 días de descanso. Este producto se puede utilizar en combinación con otros medicamentos de quimioterapia antitumorales aprobados. Cuando este producto se combina con otros medicamentos que tienen efectos mielosupresores, la dosis de este producto debe reducirse adecuadamente. Los recuentos de células de la sangre periférica deben controlarse periódicamente y, cuando sea necesario, deben realizarse exámenes de la médula ósea con regularidad. Los pacientes con síndrome de Down son particularmente sensibles a la quimioterapia y se deben considerar ajustes de dosis al tratar a estos pacientes. Instrucciones de preparación: Este producto debe ser utilizado por médicos con experiencia en medicamentos de quimioterapia tumoral. Tenga cuidado al preparar soluciones de este producto. Si este producto entra en contacto con la piel, debe lavarse inmediata y minuciosamente con agua y jabón. Si este producto entra en contacto con las membranas mucosas, enjuague inmediata y abundantemente con agua. Tenga cuidado al preparar medicamentos contra el cáncer. Siempre se deben tomar medidas para prevenir el contacto con los medicamentos, incluido el uso de herramientas adecuadas (como el uso de guantes) durante la manipulación y el lavado de manos con agua y jabón después de la manipulación. Hay informes de que los utensilios de plástico duro hechos de ABS (un polímero compuesto de alilnitrilo, butadieno y estireno) se descompondrán cuando se expongan a N, N dimetilacetamida (un excipiente de este producto). Este informe no se encuentra en este producto ni en sus diluyentes. Para evitar que este producto extraiga el plastificante DEHP (bis[2-etiletil] ftalato) del recipiente de cloruro de polivinilo (PVC), la solución diluida de este producto debe esterilizarse en un gran volumen sin DEHP preparado en recipientes como vidrio o contenedores de poliolefina. También se debe utilizar equipo sin DEHP (BMS50230) al perfundir la solución de este producto a los pacientes. Antes de su uso, diluya 5 ml de ampolla de 50 mg de este producto con 50, 125, 250 o 500 ml de inyección de 5 glucosa o cloruro de sodio 0,9, de modo que la concentración final de tenipósido proporcionada por la solución diluida sea de 1, 0,4, 0,2 y 0,1 mg/. ml, seguido de administración intravenosa. Para reducir la posibilidad de reacciones hipotensivas, este producto no es adecuado para inyección intravenosa o infusión rápida. Durante el tratamiento con varios productos, se debe prestar mucha atención para garantizar que la punta del catéter de infusión permanezca en la luz venosa para evitar derrames de infusión y una posible irritación del tejido. Si se diluyen como se describe anteriormente, los líquidos que contienen tenipósido 0,1 mg, 0,2 mg o 0,4 mg/ml en recipientes esterilizables de poliolefina o vidrio de gran capacidad recomendados permanecerán estables bajo iluminación fluorescente normal durante 24 horas. (BMS50230Bsmene-DR-21659) no requiere refrigeración. Las soluciones que contienen Wei Meng con una concentración final de 1 mg/ml son inestables cuando se almacenan a temperatura ambiente o bajo lámparas fluorescentes comunes. Deben usarse dentro de las 4 horas posteriores a la preparación para reducir la posibilidad de precipitación (BMS50230; BMSNEME-DR-21659). Nota: Si se utilizan otros métodos en lugar de los anteriores, puede producirse precipitación independientemente de otros diluyentes u otras concentraciones. Una vez que se produce la precipitación, los pacientes no pueden utilizarla. De manera similar, también se producen reacciones de precipitación cuando se infunde teniposida durante un período prolongado (24 horas) a través de varios dispositivos de infusión. (Qiang, 1990) Por lo tanto, al realizar una infusión a los pacientes, siempre preste atención a comprobar la solución del fármaco y todo el sistema de infusión. La solución de heparina puede provocar la precipitación de teniposida, por lo que la aguja/tubo de inyección y otros equipos utilizados para la infusión deben limpiarse minuciosamente con una inyección de 5 glucosa o 0,9 de cloruro de sodio antes o después de la infusión al paciente.
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