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- Precauciones de AvandiaUso en pacientes con insuficiencia cardíaca e insuficiencia cardiaca: Este producto es similar a otras tiazolidinedionas. Cuando se usa solo o con otros agentes antidiabéticos, puede causar retención de líquidos, lo que puede empeorar la insuficiencia cardíaca congestiva. Al iniciar este producto y aumentar la dosis, los síntomas y signos de insuficiencia cardíaca (incluido el aumento de peso rápido o excesivo; disnea y/o edema), si están presentes, deben controlarse de acuerdo con los estándares existentes de atención e insuficiencia cardíaca. Además, deberíamos considerar reducir o suspender el uso del producto a nuestro criterio. Las tiazolidinedionas también aumentan el riesgo de otros eventos cardiovasculares adversos cuando se usan con insulina. Si hay algún signo de empeoramiento de la función cardíaca, se debe suspender el uso de este producto. Los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva (clases I y II de la NYHA) tienen un mayor riesgo de sufrir eventos cardiovasculares después de recibir este producto. Se realizó un ensayo ecocardiográfico doble ciego controlado con placebo de 52 semanas de duración en 224 pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y clases I y II de la NYHA (fracción de eyección ≤ 45%) que continuaron recibiendo medicamentos antidiabéticos y congestivos iniciales. . Un comité independiente realizó una evaluación ciega de los eventos relacionados con líquidos (incluida la insuficiencia cardíaca congestiva) y la hospitalización por causas cardiovasculares según criterios previamente definidos. Además de los eventos adversos identificados, los investigadores informaron otros eventos adversos cardiovasculares. Aunque no hubo diferencias en la fracción de eyección con respecto al valor inicial, se observaron más eventos cardiovasculares en el grupo de tratamiento que en el grupo de placebo a las 52 semanas (consulte la Tabla 2 a continuación). Tabla 2: Eventos adversos cardiovasculares repentinos en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva Clase 2 NYHA Clase I y Clase II que reciben este producto o placebo (más terapia antidiabética y para insuficiencia cardíaca congestiva): No se recomienda para pacientes con síntomas de insuficiencia cardíaca de pacientes que usan este producto. . Este producto está contraindicado en pacientes con Clase III y IV de la NYHA (ver "Contraindicaciones"). No existen estudios clínicos en pacientes con insuficiencia cardíaca grave (pacientes clase III y IV de la NYHA y pacientes con insuficiencia cardíaca aguda), por lo que no se recomienda el uso de este producto en estos pacientes. En tres estudios clínicos de 26 semanas en los que participaron pacientes con diabetes tipo 2, 265,438+06 personas tomaron 4 mg de este producto más insulina, 322 personas tomaron 8 mg de este producto más insulina y 338 personas tomaron insulina sola. Se seleccionaron pacientes con una larga historia de diabetes, a menudo con otras comorbilidades como neuropatía periférica, retinopatía, cardiopatía isquémica, enfermedad vascular e insuficiencia cardíaca congestiva. En estos ensayos, la incidencia de edema, insuficiencia cardíaca y otros eventos cardiovasculares adversos fue ligeramente mayor en el grupo que recibió insulina sola que en el grupo que recibió insulina sola o placebo. Los pacientes que experimentan los eventos adversos anteriores son en su mayoría pacientes de edad avanzada con una larga historia de diabetes. Estos eventos adversos cardiovasculares se observaron con las dosis de 4 mg y 8 mg. Sin embargo, los datos anteriores no pueden utilizarse para indicar que todos los pacientes con los factores de riesgo anteriores tienen riesgo de insuficiencia cardíaca durante la terapia combinada. Durante el período de tratamiento doble ciego del ensayo de dosis fija, 10 pacientes en el grupo de terapia combinada desarrollaron insuficiencia cardíaca, 3 de los cuales no tenían antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva u otra enfermedad cardíaca. En un estudio clínico doble ciego en pacientes con diabetes tipo 2 e insuficiencia renal crónica (112 personas tomaron 4 mg u 8 mg de este producto más insulina, y 108 personas tomaron insulina), los efectos cardiovasculares de este producto en combinación con insulina y en el grupo de insulina sola no hubo diferencias en los eventos adversos. Debido al mecanismo de acción de la rosiglitazona, sólo actúa en presencia de insulina endógena, por lo que este producto no es adecuado para el tratamiento de la diabetes tipo 1. Hipoglucemia Cuando este producto se combina con otros fármacos hipoglucemiantes, los pacientes pueden correr riesgo de sufrir hipoglucemia y la dosis de los fármacos combinados se puede reducir si es necesario. Fracturas En un ensayo clínico de 4 a 6 años de duración en pacientes con diabetes tipo 2 recién diagnosticada, la incidencia de fracturas fue mayor en pacientes mujeres tratadas con metformina sola (9,3%, 2,7 por 100 pacientes-año) que en mujeres tratadas con metformina. solo pacientes mujeres (5,1%, 1,5 casos/100 pacientes-año). Las fracturas en pacientes femeninas que usaron el producto solo ocurrieron principalmente en las extremidades superiores, manos y pies. Se debe considerar el riesgo de fractura en pacientes tratados con este producto, particularmente en mujeres, y se debe evaluar y mantener la salud ósea del paciente según las rutinas de diagnóstico y tratamiento actuales. Los pacientes con edema deben utilizar este producto con precaución. En ensayos clínicos con voluntarios sanos, los sujetos tomaron 8 mg de este producto una vez al día durante 8 semanas. Los resultados mostraron un aumento estadísticamente significativo en el volumen sanguíneo medio en el grupo del fármaco en comparación con el grupo del placebo.
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