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- ¿Cuántos tipos de baile hip-hop existen para niñas? Por favor, a todos, 3QEl Hip Hop (nombre en inglés) se originó en Nueva York, EE. UU., y es un producto de la danza jazz de los años 1990. Sus movimientos son diversas combinaciones de caminar, correr y saltar, que son muy variadas. Se forma girando la cabeza, el cuello, los hombros, las extremidades superiores, el tronco y otras articulaciones mediante flexión, extensión, rotación, círculos, giros chispeantes y ondulantes. Cada movimiento tiene su propio efecto fitness específico, centrándose no sólo en la coordinación de los miembros superiores e inferiores, abdomen y espalda, cabeza y tronco, sino también en el movimiento independiente de cada parte. Por lo tanto, el hip-hop no solo tiene la función de mejorar la función cardiopulmonar, reducir la grasa, mejorar la elasticidad muscular y mejorar la flexibilidad de los ligamentos, sino que también tiene la función de coordinar grupos de músculos en varias partes del cuerpo humano, dando forma a una hermosa postura, mejorando coordinación del cuerpo humano y cultivo de la belleza. El hip-hop es una cultura callejera desarrollada por afroamericanos y es un movimiento para desahogar emociones. Se caracteriza por un fuerte poder explosivo y los movimientos de las extremidades durante el baile también son más exagerados que otros bailes. Lo más atractivo es aportar una sensación de calidez con vitalidad a todo el cuerpo. El baile callejero hace que las personas se concentren, tengan un gran interés y se muevan con gracia y despreocupación. Al mismo tiempo, el baile hip-hop también tiene el efecto de perder peso, porque el baile hip-hop es un ejercicio aeróbico de baja intensidad que en una hora de ejercicio tiene un fuerte efecto en el consumo de grasa corporal. Además, el hip-hop es un ejercicio de músculos pequeños. La práctica regular puede aumentar la coordinación de todo el cuerpo y hacer que las proporciones de su cuerpo sean más estándar. [Editar este párrafo] La clasificación se basa en los movimientos. El street dance se divide en dos categorías: hip-hop y break dance. El baile callejero generalmente se puede dividir en dos tipos, uno es el baile callejero de habilidad individual. El hip-hop de habilidades personales es el primer tipo de hip-hop popular porque refleja el lado enérgico de los jóvenes. Muchos de sus movimientos en el suelo, como saltos mortales, paradas de manos y rebotes, son interpretaciones individuales de hip-hop altamente cualificadas. El otro es el hip-hop grupal, que actualmente es una forma popular de hip-hop. Refleja las necesidades del público, es relativamente sencillo de bailar y tiene un fuerte sentido del ritmo. Tiene tanto la sensación de bailar como la función de estar en forma. Entonces el hip-hop grupal es más común ahora. Rompiendo las reglas: El baile callejero experto requiere que los bailarines tengan mucha fuerza, flexibilidad y coordinación. Es un baile deportivo muy técnico, por lo que fue amado por primera vez por los adolescentes nacionales. Los adolescentes que bailan este tipo de baile se llaman B-Boy/B-Girl. En la década de 1980, DJ Cool Hager, conocido como el "padre del hip hop", creó el concepto de B-Boy, también conocido como Breaking Boy. Cada año, muchos países alrededor del mundo celebran algunas competiciones de B-Boys, las más famosas de las cuales son la BOTY (Batalla del Año) anual y el Campeonato de B-Boys que se celebra en el Reino Unido. Cientos de jugadores de más de 65.438+00 países participarán en dichos eventos. El ganador del concurso pronto se hará famoso y se convertirá en una estrella adolescente. Hip-hop: La traducción china de hip-hop es hip-hop. Nació en Nueva York, EE. UU. en 1974 y fue inventado por Starski, un famoso DJ y MC entusiasta. A finales de los años 1960 y principios de los años 1970, una serie de formas culturales y artísticas negras aparecieron en ciudades de la costa este de los Estados Unidos, encabezadas por Nueva York, incluyendo graffiti o escritura, B-Boying, tocar discos (DJ o Deejay, DJ significa disc jockey, es decir, la persona que controla el disco) y rap (MCing o maestro de ceremonias). La palabra hip-hop fue originalmente rimada en el rap por el insecto del amor Starski. Hip significa trasero y Hop significa saltar. En conjunto, se puede leer como un salto a tope. A principios de la década de 1980, el "padrino del hip-hop" Affri Bambaataa tomó prestado el término hip-hop para referirse al movimiento cultural urbano negro representado por las cuatro formas culturales anteriores, y rápidamente fue ampliamente aceptado. Las cuatro culturas anteriores se convirtieron en hip-hop. de los cuatro elementos. El hip-hop se traduce en hip-hop y el rap se traduce en rap. Estos dos conceptos son diferentes. En realidad, el hip-hop no es un término musical, sino un término cultural que incluye rap, graffiti, hip-hop y tocar como DJ. El rap se originó en la década de 1960, mientras que el hip-hop como interpretación musical se originó a principios de la década de 1970. Su predecesor fue RAP (a veces con un poco de R(B)). Literalmente hablando, Hip-hop es Hip, Hop es Hop, y juntos son Hip-waking.
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- ¿Qué debo hacer si el tumor de una niña reaparece? En primer lugar es necesario entender esta enfermedad. La tasa de mortalidad de su hermana es muy baja en esta etapa y tiene muchas posibilidades de curarse. No estés triste todavía, hay esperanza. Encuentre otro hospital autorizado para recibir tratamiento. Créanme, padres médicos. El neuroblastoma es el tumor extracraneal más común en niños y el tumor más común en bebés. Casi la mitad de los neuroblastomas ocurren en bebés menores de 2 años. El neuroblastoma representa aproximadamente del 6 al 10 % de los cánceres infantiles y el 15 % de la mortalidad por cáncer infantil. Para los niños menores de 4 años, la tasa de mortalidad es de 10 por 1 millón de personas, para los niños de 4 a 9 años, la tasa de mortalidad es del 4 por ciento; 1 millón de personas. El neuroblastoma es un tumor neuroendocrino que puede surgir en cualquier parte de la médula espinal en el sistema nervioso simpático. El sitio más común son las glándulas suprarrenales, pero también puede ocurrir en el tejido nervioso del cuello, el pecho, el abdomen y la pelvis. Actualmente se sabe que algunos tumores humanos pueden retroceder espontáneamente desde tumores malignos indiferenciados hasta tumores completamente benignos. El neuroblastoma es uno de ellos. Actualmente, se desconoce la verdadera causa del neuroblastoma. Se ha descubierto que varios factores de predisposición genética están asociados con el neuroblastoma. Se ha demostrado que el neuroblastoma familiar es causado por mutaciones somáticas en la enzima productora de linfocitos anaplásicos (ALK). Además, se han encontrado muchas mutaciones moleculares en el neuroblastoma. Las mutaciones de amplificación del gen N-myc también son comunes en el neuroblastoma. Los tipos de amplificación son bidireccionales: amplificación de 3 a 10 veces en un extremo y amplificación de 100 a 300 veces en el otro extremo. Las mutaciones de amplificación del gen N-myc a menudo se asocian con la diseminación de tumores. Se ha demostrado que el gen LMO1 está relacionado con la malignidad de los tumores. Debido a que el neuroblastoma... ver detalles, los primeros síntomas del neuroblastoma son atípicos y el diagnóstico temprano es difícil. Los síntomas comunes incluyen fatiga, pérdida de apetito, fiebre y dolor en las articulaciones. Los síntomas provocados por un tumor dependen del órgano donde se encuentra el tumor y de si ha hecho metástasis. El neuroblastoma abdominal generalmente se presenta con distensión abdominal y estreñimiento; el neuroblastoma torácico generalmente se presenta con disnea; el neuroblastoma espinal generalmente se presenta con disminución de la fuerza del tronco y las extremidades, y los pacientes a menudo tienen dificultad para pararse y caminar. El neuroblastoma en huesos como las piernas y las caderas puede presentarse con dolor óseo y cojera; la destrucción de la médula ósea puede hacer que la piel del paciente se ponga pálida debido a la anemia. La mayoría de los neuroblastomas (50-60) metastatizan extensamente antes de las manifestaciones clínicas. Los sitios más comunes del neuroblastoma primario...ver detalles. Según los riesgos antes mencionados, el tratamiento debe diferenciarse en consecuencia: al grupo de bajo riesgo se le permite someterse a observación e intervención después de que la enfermedad progresa o cambia o se realiza un tratamiento quirúrgico, que a menudo puede curarse; En el grupo de riesgo intermedio se añadió resección quirúrgica y quimioterapia. El grupo de alto riesgo utiliza quimioterapia en dosis altas, resección quirúrgica, radioterapia, trasplante de médula ósea/células madre hematopoyéticas, terapia biológica basada en ácido 13-cis retinoico e inmunoterapia basada en factores biológicos estimulantes de colonias de granulocitos e interleucina-2. El diagnóstico final depende de la patología postoperatoria, pero también se deben tener en cuenta las manifestaciones clínicas y otros resultados de exámenes auxiliares. Casi el 90% de los pacientes con neuroblastoma tienen concentraciones significativamente más altas de catecolaminas y sus metabolitos (dopamina, ácido homovanílico, ácido vanililmandélico) en la sangre o en la orina que las personas normales. Otra forma de detectar el neuroblastoma mediante imágenes es la exploración con metayodobencilguanidina (mIBG). El mecanismo molecular subyacente a este examen es el metabolismo de la bencilguanidina, un análogo funcional de la norepinefrina que puede ser absorbido por las neuronas simpáticas. Cuando la bencilguanidina se combina con una sustancia radiactiva como el yodo-131 o el yodo-123, se puede utilizar como radiofármaco... Ver detalles de la enfermedad. El pronóstico de los diferentes pacientes con neuroblastoma varía mucho. Según los diferentes factores de alto riesgo, el neuroblastoma se puede dividir en grupo de bajo riesgo, grupo de riesgo intermedio y grupo de alto riesgo. Para los pacientes con neuroblastoma del grupo de bajo riesgo (más común en bebés y niños pequeños), la simple observación o el tratamiento quirúrgico a menudo pueden lograr buenos resultados; sin embargo, incluso con una combinación de varias opciones de tratamiento intensivo, el pronóstico de los pacientes con neuroblastoma es alto; -El grupo de riesgo todavía no es el ideal. Generalmente se cree que el neuroblastoma del surco olfatorio se origina en el neuroepitelio olfatorio. Su clasificación sigue siendo controvertida. Debido a que no pertenece al sistema nervioso simpático, el neuroblastoma del surco olfatorio debe considerarse un tipo de tumor separado de los neuroblastomas que se describen a continuación. Síntomas y signos Los síntomas iniciales del neuroblastoma son atípicos, lo que dificulta su diagnóstico en las primeras etapas. Los síntomas comunes incluyen fatiga, pérdida de apetito, fiebre y dolor en las articulaciones.
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